Voir la source de Éther dibenzo-18-couronne-6

{{Infobox Chimie
 | nom = Éther dibenzo-18-couronne-6
 | image = 
 | image2 = 
 | taille image = 200
 | légende = [[Fichier:Dibenzo-18-crown-6.svg|175px]]<br />[[Fichier:Dibenzo-18-crown-6-from-xtal-2008-Mercury-3D-balls.png|200px]]<br />Structure de l'éther dibenzo-18-couronne-6
<!-- Général -->
 | DCI = 
 | nomIUPAC = dibenzo[''b'',''k''][1,4,7,10,13,16]<br />hexaoxacyclooctadécane 
 | synonymes = 
 | CAS = {{CAS|1|4|1|8|7|3|2|7}}
 | EINECS = {{EINECS|2|3|8|0|4|1|3}}
 | RTECS = {{RTECS|HP5386000}}
 | ATC = {{ATC|}} {{ATCvet|}}
 | DrugBank = 
 | PubChem = {{CID|26541}}{{SID|}}
 | chEBI = 358732
 | NrE = {{NrE|}}
 | FEMA = {{FEMA|}}
 | SMILES = C1COc2ccccc2OCCOCCOc2ccccc2OCCO1
 | InChI = 
 | InChIKey = 
 | StdInChI = 1S/C20H24O6/c1-2-6-18-17(5-1)23-13-9-21-11-15-25-19-7-3-4-8-20(19)26-16-12-22-10-14-24-18/h1-8H,9-16H2
 | StdInChIKey = YSSSPARMOAYJTE-UHFFFAOYSA-N
 | apparence = 
<!-- Propriétés chimiques -->
 | formule = |C=20|H=24|O=6
 | masseMol = 
 | pKa = {{pKa||T(°C)=|T(K)=}}
 | momentDipolaire = {{unité/2||D}}
 | susceptibiliteMagnetique = 
 | diametreMoleculaire = {{unité/2||nm}}
 | indiceIode = 
 | indiceAcide = 
 | indiceSaponification = 
<!-- Propriétés physiques -->
 | TTransitionVitreuse = {{tmp||°C}}
 | fusion = {{tmp|162|164|°C}}<ref name="sa">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|158399|Nom=Dibenzo-18-crown-6 98%|Date=30 septembre 2013}}</ref>
 | ebullition = {{tmp||°C}}
 | solubilite = {{Unité/2||g||L|-1}}
 | parametreSolubilite = <!-- {{Unité/2||MPa|1/2}} ({{température||°C}}) -->
 | miscibilite = 
 | masseVolumique = {{Unité/2||g||cm|-3}}
 | TAutoInflammation = {{tmp||°C}}
 | pointEclair = {{tmp||°C}}
 | limitesExplosivite = 
 | pressionVapeur = 
 | viscosite = 
 | pointCritique = 
 | pointTriple = 
 | conductivitéThermique = {{Unité/2||W||m|-1|K|-1}}
 | conductivitéÉlectrique = 
 | vitesseSon = {{Unité/2||m||s|-1}}
<!-- Thermochimie -->
 | emsGaz = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
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 | enthFus = 
 | enthVap = 
 | capaciteTherm = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
 | PCS = 
 | PCI = 
<!-- Propriétés biochimiques -->
 | codons = 
 | pHisoelectrique = 
 | acideAmineEss = 
<!-- Propriétés électroniques -->
 | bandeInterdite = 
 | mobiliteElectronique = 
 | mobiliteTrous = 
 | 1reEnergieIonisation = 
 | constanteDielectrique = 
<!-- Cristallographie -->
 | systemeCristallin = 
 | reseauBravais = 
 | Pearson = {{SymbolePearson|}}
 | classe = {{Infobox Chimie/Groupe espace||ref=}}
 | Schoenflies = 
 | Strukturbericht = 
 | structureType = 
 | parametresMaille = 
 | volume = 
 | macle = 
<!-- Propriétés optiques -->
 | refraction = {{réfraction|T=|λ=|}}
 | birefringence = 
 | dispersion = 
 | polychroisme = 
 | fluorescence = <!-- λ<sub>excitation</sub> {{λ||nm}} ; <br />λ<sub>émission</sub> {{λ||nm}} -->
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 | pvrRotatoire = <!-- <math>\lbrack\alpha\rbrack_{D}^{25}</math> -->
 | cteVerdet = 
<!-- Précautions -->
 | radioactif = 
 | 67548EEC = 
 | 67548EECref = <ref name="sa"/>
 | symboles = Xi
 | numeroIndex = {{indexCE|}}
 | classificationCE = 
 | r = R36
 | s = S26
 | transportRef = 
 | transport = {{ADR|Kemler=|ONU=|Classe=|CodeClassification=|Etiquette=|Etiquette2=|Etiquette3=|Emballage=}}
 | NFPA704ref = 
 | NFPA704 = {{NFPA 704|Health=|Flammability=|Reactivity=|Other=}}
 | SIMDUTref = 
 | SIMDUT = {{SIMDUT|}}
 | SGHref = <ref name="sa"/>
 | SGH = {{SGH|SGH07|Wng|H319|P305+P351+P338}}
 | CIRC = 
 | inhalation = 
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 | ingestion = 
<!-- Écotoxicologie -->
 | DL50 = <!-- {{Unité/2||mg||kg|-1}} (souris, [[Ingestion|oral]]) <br /> (souris, [[Injection intraveineuse|i.v.]]) <br /> (souris, [[sous-cutané|s.c.]]) <br /> (souris, [[intrapéritonéal|i.p.]]) -->
 | CL50 = 
 | LogP = 
 | DJA = 
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<!-- Données pharmacocinétiques -->
 | CAM = 
 | biodisponibilite = 
 | liaisonProteique = 
 | metabolisme = 
 | demiVieDistrib = 
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 | stockage = 
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<!-- Considérations thérapeutiques -->
 | classeTherapeutique = 
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<!-- Caractère psychotrope -->
 | categoriePsycho = 
 | modeConsommation = 
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<!-- Composés apparentés -->
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 | autresanions = 
 | isomères = 
<!-- Supplément -->
 | supplement = 
}}<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboîte ----------------------------- -->
L''''éther dibenzo-18-couronne-6''' est un [[composé aromatique]] qui peut être obtenu à partir de [[catéchol]] et d'[[éther de dichloroéthyle]]<ref name="http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=CV6P0395">
{{Article
 | langue      = en
 | nom1        = Charles J. Pedersen
 | titre       = MACROCYCLIC POLYETHERS: DIBENZO-18-CROWN-6 POLYETHER AND DICYCLOHEXYL-18-CROWN-6 POLYETHER
 | périodique  = Organic Syntheses
 | volume      = 6
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 | pages       = 395
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 | consulté le = 30 septembre 2013
}}</ref>. Cet [[éther couronne]] est un [[chélateur]] efficace qui possède une forte [[Affinité chimique|affinité]] pour les [[cation]]s de [[Métal alcalin|métaux alcalins]].

[[Fichier:Synthesis of dibenzo-18-crown-6.png|upright=2.5|gauche|vignette|Synthèse de l'éther dibenzo-18-couronne-6 à partir de [[catéchol]] et d'[[éther de dichloroéthyle]] en présence d'[[hydroxyde de sodium]] et de [[Butan-1-ol|{{nobr|''n''-butanol}}]].]]{{Clr|left}}

== Notes et références ==

{{Références}}

{{Portail|chimie}}

[[Catégorie:Éther couronne]]
[[Catégorie:Composé phénylé]]