Voir la source de 2,5-Diméthoxy-2,5-dihydrofurane

{{Infobox Chimie
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<!-- Général -->
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| SMILES = COC1C=CC(O1)OC
| InChI = 1/C6H10O3/c1-7-5-3-4-6(8-2)9-5/h3-6H,1-2H3
| InChIKey = 
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| apparence = liquide incolore, odeur d'éther
<!-- Propriétés chimiques -->
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<!-- Propriétés physiques -->
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   |titre=Furan, 2,5-dihydro-2,5-dimethoxy-
   |site=nist.gov
   |consulté le=15 janvier 2009
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| solubilite = {{unité/2|368|g||l|-1}} (eau, {{tmp|25|°C}})<ref name="GESTIS"/>
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}}<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboite ----------------------------- -->

Le '''2,5-diméthoxy-2,5-dihydrofurane''' est un dérivé du furane utilisé en photographie ou comme précurseur en chimie fine.

== Utilisation ==

Le 2,5-diméthoxy-2,5-dihydrofurane est utilisé en photographie ou alors comme réactif pour produire le 2,5-diméthoxy-tétrahydrofurane par hydrogénation  qui est également utilisé en photographie ou comme agent pour embaumement<ref name=Kirk-Othmer>{{en}} R. H. Kottke "Furan Derivatives" in "Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology" 1998; John Wiley & Sons: New York</ref>.

== Synthèse ==

La synthèse utilise le [[furane]] comme précurseur et le [[brome]] comme agent oxydant en présence de [[méthanol]] pour former le 2,5-diméthoxy-2,5-dihydrofurane<ref name="Kirk-Othmer" />.
<br /><br />
:<math>C_4 H_4 O + 2\ CH_{3} OH  + Br_2 \rightarrow C_6 H_{10} O_4 + 2\ HBr</math>

== Notes et références ==
<references />

{{portail|chimie}}

{{DEFAULTSORT:dimethoxy-dihydrofurane,2,5-2,5}}
[[Catégorie:Dihydrofurane]]