Voir la source de 2.2.2-Cryptand

{{Infobox Chimie
 | nom = 2.2.2-cryptand
 | image = Cryptand.svg
 | image2 = 
 | taille image = 200
 | légende = Structure du 2.2.2-cryptand
<!-- Général -->
 | DCI = 
 | nomIUPAC = 4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane
 | synonymes = cryptand 222, cryptate 222,<br>ligand 222, cryptofix 222
 | CAS = {{CAS|2|3|9|7|8|0|9|8}}
 | EINECS = {{EINECS|2|4|5|9|6|2|4}}
 | RTECS = {{RTECS|MP4750000}}
 | ATC = {{ATC|}} {{ATCvet|}}
 | DrugBank = 
 | PubChem = {{CID|72801}}{{SID|}}
 | chEBI = 
 | NrE = {{NrE|}}
 | FEMA = {{FEMA|}}
 | SMILES = C1COCCOCCN2CCOCCOCCN1CCOCCOCC2
 | InChI = 
 | InChIKey = 
 | StdInChI = 1S/C18H36N2O6/c1-7-21-13-14-24-10-4-20-5-11-25-17-15-22-8-2-19(1)3-9-23-16-18-26-12-6-20/h1-18H2
 | StdInChIKey = AUFVJZSDSXXFOI-UHFFFAOYSA-N
 | apparence = 
<!-- Propriétés chimiques -->
 | formule = |C=18|H=36|N=2|O=6
 | masseMol = 
 | pKa = {{pKa||T(°C)=|T(K)=}}
 | momentDipolaire = {{unité/2||D}}
 | susceptibiliteMagnetique = 
 | diametreMoleculaire = {{unité/2||nm}}
 | indiceIode = 
 | indiceAcide = 
 | indiceSaponification = 
<!-- Propriétés physiques -->
 | TTransitionVitreuse = {{tmp||°C}}
 | fusion = {{tmp|68|71|°C}}<ref name="sa">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|291110|Nom=4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane 98%|Date=4 octobre 2013}}</ref>
 | ebullition = {{tmp||°C}}
 | solubilite = {{Unité/2||g||L|-1}}
 | parametreSolubilite = <!-- {{Unité/2||MPa|1/2}} ({{température||°C}}) -->
 | miscibilite = 
 | masseVolumique = {{Unité/2||g||cm|-3}}
 | TAutoInflammation = {{tmp||°C}}
 | pointEclair = {{tmp||°C}}
 | limitesExplosivite = 
 | pressionVapeur = 
 | viscosite = 
 | pointCritique = 
 | pointTriple = 
 | conductivitéThermique = {{Unité/2||W||m|-1|K|-1}}
 | conductivitéÉlectrique = 
 | vitesseSon = {{Unité/2||m||s|-1}}
<!-- Thermochimie -->
 | emsGaz = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
 | emsLiquide = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
 | emsSolide = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
 | esfGaz = {{Unité/2||kJ||mol|-1}}
 | esfLiquide = {{Unité/2||kJ||mol|-1}}
 | esfSolide = {{Unité/2||kJ||mol|-1}}
 | enthFus = 
 | enthVap = 
 | capaciteTherm = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
 | PCS = 
 | PCI = 
<!-- Propriétés biochimiques -->
 | codons = 
 | pHisoelectrique = 
 | acideAmineEss = 
<!-- Propriétés électroniques -->
 | bandeInterdite = 
 | mobiliteElectronique = 
 | mobiliteTrous = 
 | 1reEnergieIonisation = 
 | constanteDielectrique = 
<!-- Cristallographie -->
 | systemeCristallin = 
 | reseauBravais = 
 | Pearson = {{SymbolePearson|}}
 | classe = {{Infobox Chimie/Groupe espace||ref=}}
 | Schoenflies = 
 | Strukturbericht = 
 | structureType = 
 | parametresMaille = 
 | volume = 
 | macle = 
<!-- Propriétés optiques -->
 | refraction = {{réfraction|T=|λ=|}}
 | birefringence = 
 | dispersion = 
 | polychroisme = 
 | fluorescence = <!-- λ<sub>excitation</sub> {{λ||nm}} ; <br />λ<sub>émission</sub> {{λ||nm}} -->
 | absorption = 
 | transparence = 
 | pvrRotatoire = <!-- <math>\lbrack\alpha\rbrack_{D}^{25}</math> -->
 | cteVerdet = 
<!-- Précautions -->
 | radioactif = 
 | 67548EEC = 
 | 67548EECref = <ref name="sa"/>
 | symboles = Xi
 | numeroIndex = {{indexCE|}}
 | classificationCE = 
 | r = R36/37/38
 | s = S26, S36
 | transportRef = 
 | transport = {{ADR|Kemler=|ONU=|Classe=|CodeClassification=|Etiquette=|Etiquette2=|Etiquette3=|Emballage=}}
 | NFPA704ref = 
 | NFPA704 = {{NFPA 704|Health=|Flammability=|Reactivity=|Other=}}
 | SIMDUTref = 
 | SIMDUT = {{SIMDUT|}}
 | SGHref = <ref name="sa"/>
 | SGH = {{SGH|SGH07|Wng|H315|H319|H335|P261|P305+P351+P338}}
 | CIRC = 
 | inhalation = 
 | peau = 
 | yeux = 
 | ingestion = 
<!-- Écotoxicologie -->
 | DL50 = <!-- {{Unité/2||mg||kg|-1}} (souris, [[Ingestion|oral]]) <br /> (souris, [[Injection intraveineuse|i.v.]]) <br /> (souris, [[sous-cutané|s.c.]]) <br /> (souris, [[intrapéritonéal|i.p.]]) -->
 | CL50 = 
 | LogP = 
 | DJA = 
 | odorat = 
<!-- Données pharmacocinétiques -->
 | CAM = 
 | biodisponibilite = 
 | liaisonProteique = 
 | metabolisme = 
 | demiVieDistrib = 
 | demiVieElim = 
 | stockage = 
 | excretion = 
<!-- Considérations thérapeutiques -->
 | classeTherapeutique = 
 | voieAdministration = 
 | grossesse = 
 | conduiteAuto = 
 | precautions = 
 | antidote = 
<!-- Caractère psychotrope -->
 | categoriePsycho = 
 | modeConsommation = 
 | autresNoms = 
 | risqueDependance = 
<!-- Composés apparentés -->
 | autres = 
 | autrescations = 
 | autresanions = 
 | isomères = 
<!-- Supplément -->
 | supplement = 
}}<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboîte ----------------------------- -->
Le '''2.2.2-cryptand''' est l'un des membres les plus importants de la famille des [[cryptand]]s, des [[Chélation|chélateurs]] [[Composé cyclique|oligocycliques]] constitués d'au moins trois domaines [[Complexe (chimie)|complexants]]<ref>
{{GoldBook|title=Cryptand|url=http://goldbook.iupac.org/C01426.html}}
</ref>.

[[Fichier:Cryptate of potassium cation.jpg|centre|vignette|Structure par [[diffraction de rayons X]] d'un [[Cryptand|cryptate]] de [[sodium]] cristallisé<ref name="10.1021/ja003932b">
{{Article
 | langue      = en
 | nom1        = Roger Alberto, Kirstin Ortner, Nigel Wheatley, Roger Schibli et August P. Schubiger
 | titre       = Synthesis and Properties of Boranocarbonate:  A Convenient in Situ CO Source for the Aqueous Preparation of {{fchim|[<sup>99m</sup>Tc(OH|2|)|3|(CO)|3|]<sup>+</sup>}}
 | périodique  = Journal of the American Chemical Society
 | volume      = 123
 | numéro      = 13
 | jour        = 
 | mois        = 
 | année       = 2001
 | pages       = 3135–3136
 | url texte   = http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja003932b
 | consulté le = 5 octobre 2013
}} {{DOI|10.1021/ja003932b}}</ref>.]]

== Notes et références ==

{{Références}}

{{Portail|chimie}}
[[Catégorie:Cryptand]]
[[Catégorie:Chélateur]]
[[Catégorie:Éther de glycol]]