Voir la source de Apatite

{{Infobox Minéral
| nom         = Apatite
| nomIUPAC    = 
| CAS         = 
| famille     = 8
| strunz      = {{Strunz|8|B|N|05}}
| Dana        = {{Dana|41|08|01|00}}
| largeurbox  = 
| image       = Apatite_Canada.jpg
| tailleimage = 250
| légende     = Apatite, Québec (Xl 32 cm).
| formule     = Ca<sub>5</sub>(PO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>(OH,Cl,F)
<!-- Identification -->
| masseform   = 
| couleur     = incolore, jaune, bleue, verte, violette, rouge, brun-rouge
| classe      = Dipyramidal, <math>6/m\ </math>
| système     = [[Système cristallin hexagonal|hexagonal]]
| réseau      = 
| macle       = 
| clivage     = imparfait selon {0001}
| cassure     = 
| habitus     = le plus souvent, prisme hexagonal avec faces du prisme plus ou moins développées
| faciès      = 
| dureté      = 5
| trait       = blanc
| éclat       = vitreux
| poli        = 
<!-- Propriétés optiques -->
| réfraction  = n<sub>o</sub>=1,633-1,667<br />n<sub>e</sub>=1,630-1,664
| pléochroïsme = 
| biréfringence = de 0,002 à 0,004 ; uniaxe négatif
| pouvoir rotatoire = 
| dispersion  = δ=0,003
| fluorescence = 
| absorption  = 
| transparence = 
<!-- Propriétés chimiques -->
| masse vol   = 
| densité     = 3,16-3,2
| tempfusion  = 
| fusibilité  = 
| solubilité  = lentement sol. dans [[Acide chlorhydrique|HCl]] (fluorapatite)<ref>{{Ouvrage |langue=en |prénom1=Thomas R. |nom1={{pc|Dulski}} |titre=A manual for the chemical analysis of metals |volume=25 |éditeur=ASTM International |année=1996 |pages totales=251 |isbn=978-0-8031-2066-2 |isbn10=0803120664 |lire en ligne=https://books.google.com/books?id=ViOMjoLKB1gC&pg=PA73&dq=metals+solubility+sulfuric+acid |passage=71}}</ref>;<br />
sol. dans l'[[Acide nitrique|{{formule chimique|HNO|3}}]]
| comportement = 
<!-- Propriétés physiques -->
| coeff_couplage = 
| magnétisme  = aucun
| radioactivité = 
<!-- Précautions -->
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| categorisationAuto = <!-- désactivée -->
}}

L''''apatite''' est un nom générique désignant des [[phosphate]]s hexagonaux de composition assez variable, Ca<sub>5</sub>(PO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>(OH, Cl, F). Trois espèces sont reconnues par l'[[Association internationale de minéralogie|IMA]], nommées selon l'anion prévalent :
* '''Chlorapatite''' {{formule chimique|Ca|5|(PO|4|)|3|Cl}}
* '''Fluorapatite''' {{formule chimique|Ca|5|(PO|4|)|3|F}}
* '''[[Hydroxyapatite]]''' {{formule chimique|Ca|5|(PO|4|)|3|(OH)}}

Deux variantes monocliniques précédemment reconnues comme espèces (dont la clinohydroxyapatite) sont maintenant reconnues comme des polytypes.
<br />
Tous comportent des tétraèdres PO<sub>4</sub> isolés, avec des ions Ca<sup>2+</sup> en coordination 9. Les carbonate-apatites remplacent un tétraèdre {{formule chimique|PO|4}} par un groupe {{formule chimique|CO|3|OH}} ou {{formule chimique| CO|3|F}}.

== Inventeur et étymologie ==
Ayant des aspects et des couleurs variés l'apatite fut longtemps confondue avec des minéraux très divers, et sa composition chimique ne fut déterminée que vers la fin de {{s-|XVIII}}.
C'est pour cette raison que le minéralogiste allemand [[Abraham Gottlob Werner]] lui a donné en 1786 ce nom qui est inspiré du grec ''apatan'' (« tromper »)<ref>[[Abraham Gottlob Werner|Abraham Gottlob {{pc|Werner}}]] (1786) ''Gerhard's Grundr.'', 281</ref>.

== Cristallographie ==
[[Fichier:Fluorapatite-unit-cell-3D-balls.png|thumb|200px|alt=  Unité cellulaire de l’apatite | Unité cellulaire de l’apatite |center]]

* Paramètres de la [[maille (cristallographie)|maille conventionnelle]] : a = 9,367, c = 6,884, Z = 2 ; V = 523,09
* Densité calculée = 3,20

== Cristallochimie ==
=== Super-groupe de l’apatite ===

Elle sert de chef de file à un groupe de minéraux isostructuraux de formule générale : {{formule chimique|A|5|(XO|4|)|3|Z|q}}. Dans lesquels le [[calcium]] est remplacé par du [[strontium]], [[cérium]], [[manganèse]], [[yttrium]], [[plomb]] et le [[phosphore]] est remplacé par l'[[arsenic]], le [[vanadium]], le [[soufre]], le [[silicium]]... ([[pyromorphite]], [[vanadinite]], [[mimétite]], {{Lien|fr=fluorellestadite|lang=en|trad=Fluorellestadite}}...) Ce sont de minéraux de structure hexagonale ou pseudo hexagonale-monoclinique, contenant des arséniates, des phosphates et de vanadates. Ce groupe se scinde en deux sous-groupes : celui de l’apatite et celui de la pyromorphite<ref>Duncan {{pc|McConnell}} (1973) "Apatite, its Crystal Chemistry, Mineralogy, Utilization, and Geologic and Biologic Occurrences", in ''Applied Mineralogy'', vol. 5, Springer-Verlag</ref>.

* Groupe de l’apatite
: '''Chlorapatite''' {{formule chimique|Ca|5|(PO|4|)|3|Cl}}
: '''Fluorapatite''' {{formule chimique|Ca|5|(PO|4|)|3|F}}
: '''Hydroxyapatite''' {{formule chimique|Ca|5|(PO|4|)|3|(OH)}}
: '''Fluorstrophite '''{{formule chimique|SrCaSr|3|(PO|4|)|3|F}}

* Groupe de la pyromorphite
: [[Mimétite]] {{formule chimique|Pb|5|(AsO|4|)|3|Cl}}
: [[Pyromorphite]] {{formule chimique|Pb|5|(PO|4|)|3|Cl}}
: [[Vanadinite]] {{formule chimique|Pb|5|(VO|4|)|3|Cl}}
* Groupe de la svabite
{{Lien|fr=Hedyphane|lang=it|trad=Hedyphane}} {{formule chimique|Pb|3|Ca|2|(AsO|4|)|3|Cl}}

[[Phosphohedyphane]] {{formule chimique|Ca|2|Pb|3|(PO|4|)|3|Cl}}

{{Lien|fr=Svabite|lang=it|trad=Svabite}} {{formule chimique|Ca|5|(AsO|4|)|3|F}}

== Les espèces ==

* '''Chlorapatite'''
: Inventeur : '''Rammelsberg''' en 1860 le nom reprend l'espèce initiale supposée et la composition chimique spécifique ici le chlore<ref>[[:en:Karl Friedrich August Rammelsberg|Karl Friedrich August {{pc|Rammelsberg}}]] (1860) ''Handbuch der Mineralchemie'', {{1re}} édition, Leipzig</ref>.
:Topotype : Kragerø, Telemark, Norvège
:Formule : {{formule chimique|Ca|5| (PO|4|)|3|Cl}}
:Gîtologie : veines dans les roches gabbroïques, et dans certaines météorites
:[[Système cristallin]] : hexagonal et monoclinique
:Particularité : présente dans certaines météorites

* '''Fluorapatite''' - c'est de très loin la plus fréquente
:Formule : {{formule chimique|Ca|5| (PO|4|)|3|F}} avec des traces de : OH;Cl;TR;La;Ce;Pr;Nd;Sm;Eu;Gd;Dy;Y;Er.
:Inventeur : '''Rammelsberg''' en 1860, le nom reprend l'espèce initiale supposée et la composition chimique spécifique ici le fluor.
:Particularité : [[luminescence]], [[fluorescence]], [[phosphorescence]], [[thermoluminescence]]

* '''Hydroxyapatite'''
:Système cristallin : hexagonal et monoclinique
:La clinohydroxyapatite est maintenant considérée comme un polytype monoclinique de l'hydroxyapatite
:Formule:{{formule chimique| Ca|5| (PO|4|)|3|(OH)}}

:[[masse moléculaire]] : 499.72 gm
:Système cristallin : monoclinique
:Uniaxe négatif;δ = 0.008
:Particularité : radioactivité détectable
:Topotype : district de Thunder Bay Nord-Ouest ontarien, Canada

== Synonymie ==
{{colonnes|taille=30|1=
* agustite ([[Johann Trommsdorff|Trommsdorff]] 1800) : nommée à la suite de sa propriété de donner des sels sans gout<ref>[[Frédéric Cuvier|Frédéric {{pc|Cuvier}}]], ''Dictionnaire des sciences naturelles'', 1816, {{p.|331}}</ref>
* améthiste basaltine ([[Balthazar Georges Sage|Sage]] 1777) Apatite de couleur violette décrite sur des échantillons de [[Électorat de Saxe|Saxe]]<ref>[[Balthazar Georges Sage|Balthazar Georges {{pc|Sage}}]] (1777) ''Eléméns de minéralogie docimastique'', deuxième édition, en 2 volumes, 1: 231</ref>
* asparagolite : Apatite de couleur verte encore appelée « pierre d'asperge » d'où son nom qui dérive du grec asparagos (asperge)<ref>''Annales de la Société géologique du Nord'', volumes 21-22, [[Société géologique du Nord]], Lille, France, 1893, {{p.|248}}</ref>
* {{page h'|Augustite|augustite}} (Synonymie partagée avec l'émeraude)<ref>[[Théophile-Jules Pelouze|Théophile-Jules {{pc|Pelouze}}]], [[Edmond Frémy|Edmond {{pc|Frémy}}]], ''Traité de chimie, générale, analytique, industrielle et agricole'', volume 2, 1865, {{p.|702}}</ref>
* beryl de Saxe<ref>[[Marie-Nicolas Bouillet|Marie-Nicolas {{pc|Bouillet}}]], ''Dictionnaire universel des sciences, des lettres et des arts'', volume 1, 1750, {{p.|174}}</ref>
* chaux phosphatée ([[René Just Haüy|Haüy]] 1801)<ref>[[René Just Haüy|René Just {{pc|Haüy}}]], ''Traité de minéralogie'', volume 2, 1801, {{p.|234}}</ref>
* chaux phosphorée ([[Ignaz von Born]])
* chrysolithe ordinaire ([[Jean-Baptiste Romé de L'Isle|Romé de L'Isle]] 1772)<ref>[[Jean-Baptiste Romé de L’Isle|Jean-Baptiste Romé {{pc|de L’Isle}}]] (1772) ''Essai de cristallographie'', Paris</ref>
* estramadurite ([[Henry Enfield Roscoe|Roscoe]] et {{Lien|langue=en|trad=Carl Schorlemmer|texte=Schorlemmer}} 1877)<ref>[[Henry Enfield Roscoe|Henry Enfield {{pc|Roscoe}}]] et [[:en:Carl Schorlemmer|Carl {{pc|Schorlemmer}}]], ''A Treatise on Chemistry'', vol. 1, D. Appleton and Company, New York, 1877, p. 459</ref> le nom rappelle le lieu de découverte l'[[Estrémadure]] en Espagne.
* fluocollophanite
* fluorcollophane
* kietyogite
* pierre d'asperge ([[André Brochant de Villiers|Brochant]])<ref>[[André Brochant de Villiers|André {{pc|Brochant de Villiers}}]], ''Nouveau Dictionnaire d'histoire naturelle'', volume 17, 1803, {{p.|477}}</ref>
* pierre phosphorique (Dávila 1767)<ref>[[:es:Pedro Franco Dávila|Pedro Francisco {{pc|Dávila}}]] (1767) [https://books.google.ca/books?id=CyirmBY2TbYC&hl=fr ''Catalogue systématique et raisonné des curiosités de la nature et de l’art qui composent de cabinet de M. Davila''], 3 tomes, Briasson, Paris</ref>
* phosphate calcaire ([[Joseph Louis Proust|Proust]] 1788) <ref>[[Joseph Louis Proust|Joseph Louis {{pc|Proust}}]] (1788) ''Le Journal de physique et le radium'', Paris, 32: 241</ref>
* pyroguanite (Shepard 1856)<ref>[[:en:Charles Upham Shepard|Charles Upham {{pc|Shepard}}]] (1856) ''American Journal of Science'', 22: 96</ref>
* sombrérite (Phipson 1862)<ref>[[Thomas Phipson|Thomas Lamb {{pc|Phipson}}]] (1862) ''Journal of the Chemical Society'', Londres, 15: 277</ref> Espèce, supposée, initialement décrite à l'ile de Sombrero à Anguilla.
}}

== Variétés et mélange ==
{{colonnes|taille=30|1=
* carbonate-apatite : Variété d'apatite riche en calcium, décrite initialement par le minéralogiste allemand '''Fridolin Sandberger''' sous le nom de colophane. Ce nom est utilisé pour les variétés cryptocristallines colloïdales (amorphes) de carbonate-fluorapatite ou carbonate-hydroxyapatite, telles que celles qui constituent la majeure partie des roches phosphatées provenant de la dégradation des dépôts fossilifères.
:Synonymie pour cette variété :
::collophanite (Dana 1892)<ref>[[:en:Edward Salisbury Dana|Edward Salisbury {{pc|Dana}}]] (1892) ''A System of Mineralogy'', {{6e}} édition, John Wiley & Sons, New York (NY), 1134 p., p. 808</ref>
:: dahllite<!-- α-dahllite, β-dahllite et γ-dahllite non attestés --><ref>{{Dana II|879}}</ref> Nommée en hommage à Tellef Dahll (1825-1893) et Johan Martin Dhall (1830-1877), géologues norvégiens.
:: francolite : tire son nom du site de [[Wheal Franco]], à Whitchurch, dans le District de Tavistock, dans le Comté du [[Devon (comté)|Devon]], en Angleterre<ref name=Mindat>{{en}} [http://www.mindat.org/min-4910.html Francolite] sur Mindat.org.</ref>{{,}}<ref>{{en}} Benmore R.A., Coleman M.L. & McArthur J.M., 1983. Origin of is sedimentary francolite from its sulphur and carbon isotope composition. Nature 302: 516 ([http://www.nature.com/nature/journal/v302/n5908/abs/302516a0.html lien])</ref>. Les fossiles de [[Conodonta|conodontes]] sont généralement formés de francolite (carbonate-apatite fluoré) répondant à la formule suivante : Ca<sub>5</sub> Na<sub>0.14</sub> (PO<sub>4</sub>)<sub>3.01</sub> (CO<sub>3</sub>)<sub>0.16</sub> F<sub>0.73</sub> (H<sub>2</sub>O)<sub>0.85</sub><ref>{{Lien brisé |url= http://vertebresfossiles.free.fr/conodontes/conodontes.html |titre=vertebresfossiles.free.fr/cono… |brisé le=14-04-2023}}.</ref>
:: grodnolite ([[Józef Marian Morozewicz|Morozewicz]] 1924)<ref>[[Józef Marian Morozewicz|Józef Marian {{pc|Morozewicz}}]] (1924) ''Bulletin de la Société française de minéralogie'', '''47''':46</ref> Nommée d'après le topotype [[Grodno]] (Hrodna, biélorusse)
:: kourskite ([[Peter Nikolaevich Chirvinsky|Chirvinsky]] 1911) <ref>[[:ru:Чирвинский, Пётр Николаевич|Peter Nikolaevich {{pc|Chirvinsky}}]]<!-- 1880–1955 --> (1911) ''Jb. Min.'', II: 61, 71</ref>.
:: podolite ([[Vladimir Nikolaevich Chirvinsky|Chirvinsky]] 1907)<ref>[[:ru:Чирвинский, Владимир Николаевич|Vladimir Nikolaevich {{pc|Chirvinsky}}]]<!-- (1883–1942) = W. Tschirwinsky en allemand --> (1907) "Podolite, a new mineral", in ''Centralblatt für Mineralogie, Geologie und Paleontologie'', Stuttgart, 279</ref>
:: pseudo-apatite ([[Johann August Friedrich Breithaupt|Breithaupt]] 1837)<ref>[[Johann August Friedrich Breithaupt|Johann August Friedrich {{pc|Breithaupt}}]] (1837) ''Glocker’s Min. Jahresh'', 217</ref> décrite à partir d'échantillons de la mine de Churprinz près de [[Freiberg]] en [[Royaume de Saxe|Saxe]].
* cérapatite (Kenngott 1849, Fersman 1926)<ref>[[:en:Gustav Adolph Kenngott|Gustav Adolph {{pc|Kenngott}}]], ''Übersicht der Resultate mineralogischer Forschungen in den Jahren 1844 bis 1849'', Vienne, 1852, p. 37</ref>{{,}}<ref>[[Alexandre Fersman|Alexandre Ievguenievitch {{pc|Fersman}}]], ''Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geologie und Paläontologie'', vol. 55, 1926, p. 40 et 45 ; ''cerium-apatite'' apparaît dans ''American Mineralogist'', vol. 11, 1926, p. 293</ref> : Variété d'apatite riche en éléments rares et notamment le [[cérium]] pour 1,33 % de Ce<sub>2</sub>O<sub>3</sub>. Redécrite par Fersman en 1926 sur des échantillons de la [[péninsule de Kola]] en Russie.
* eupyrchroïte : variété fibreuse et mamelonnée d’apatite décrite à Crown Point dans l’État de New-York par le minéralogiste américain [[Ebenezer Emmons]] en 1838<ref>[[Ebenezer Emmons|Ebenezer {{pc|Emmons}}]] (1838) ''Report on the Geology of New York'', 252</ref>{{,}}<ref>''EUPYRCHROITE. ''E. Emmons''. 1838, Geol. Surv. N. Y., 252, f. εὖ, 'well,' πῦρ, 'fire,' and χροἱα, 'color,' in allusion to its beautiful phosphorescence when heated. A var. of apatite, found in sub-fibrous, concretionary forms''. — [[:en:Albert Huntington Chester|Albert Huntington {{pc|Chester}}]], ''A Dictionary of the Names of Minerals'', John Wiley & Sons, New York, 1896, [https://books.google.ca/books?id=IiwFAAAAMAAJ&pg=PA91&hl=fr&dq=eupyrchroite p. 91]</ref>.
* lazur-apatite : variété bleu-ciel d’apatite décrite par le minéralogiste finnois [[Nils Gustaf Nordenskiöld|Nordenskiöld]] en 1857 sur des échantillons de Bucharia (Turkestan oriental ou chinois (actuel Xinjiang))<ref>[[Nils Gustaf Nordenskiöld|Nils Gustaf {{pc|Nordenskiöld}}]] (1857) Moskovskoe Obshchestvo Ispytatelei Prirody (Société impériale des naturalistes de Moscou), 30: 217, 224</ref>.
* moroxite : variété bleu-vert d’apatite décrite par le minéralogiste norvégien [[Peter Christian Abildgaard|Abildgaard]] en 1798 à [[Arendal]], Norvège<ref>[[Peter Christian Abildgaard|Peter Christian {{pc|Abildgaard}}]] (1798) Moll’s Berg.-Hütten, Jb., 2: 432</ref>.
* munkforssite : variété contestée qui serait plutôt un mélange d’apatite et de minéraux magnésiens, décrite par le minéralogiste suédois Lars Johan Igelström en 1897 à Dicksberg, Ransäter parish, Munkfors, [[Värmland]], Suède, topotype qui a inspiré le nom<ref>''Bulletin de la Société française de minéralogie et de cristallographie'', Société minéralogique de France, Société française de minéralogie, volume 20, 1897, {{p.|164-165}}</ref>.
* [[phosphorite]] ([[Richard Kirwan|Kirwan]] 1794)<ref>[[Richard Kirwan|Richard {{pc|Kirwan}}]] (1794) ''Elements of Mineralogy'', second edition, 1: 129</ref>: variété concrétionnée ou fibreuse d'apatite avec de nombreuses impuretés décrite par Kirwan dès 1794.
* Trilliumite : variété gemme d’apatite vert-jaune décrite du district Bancroft, comté Hastings, Ontario, Canada<ref>Michael {{pc|O'Donoghue}}, ''Gems: their sources, descriptions and identification'', 2006, {{p.|386}}</ref>.
}}

== Galerie ==
<gallery mode="packed" heights="180px">
Apatite Ontario.jpg|{{centrer|Trilliumite - Liscombe (Ontario) {{unité/2|4.6|cm}}.}}
Apatite Bretagne.jpg|{{centrer|Apatite - Nantes (France).}}
Apatite_Portugal.jpg|{{centrer|Apatite - Panasqueira (Portugal).}}
apatite taillée.jpg|{{centrer|Apatite taillée - Brésil 0,98 Ct.}}
</gallery>

== Gîtologie ==
* Les apatites sont des minéraux secondaires, communs dans les '''[[Roche magmatique|roches magmatiques]]''', mais leur concentration n'est pas suffisante pour une exploitation industrielle.
* Les apatites sont souvent associées avec les [[Gîte minéral|gîtes]] de [[fer]], ce qui représente un problème sérieux pour l'industrie [[sidérurgie|sidérurgique]] : le [[phosphore]] contenu dans les [[minerai de fer|minerais de fer]] passe en fait complètement dans la phase [[métal]]lique : son élimination dans la phase d'affinage de l'[[acier]] est coûteuse. La forte teneur en [[phosphore]] a été la raison de l'abandon de la « [[minette lorraine]] ».
* Les '''apatites hydrothermales''' sont plus rares. Les '''apatites pegmatitiques''' ou '''métamorphiques''' sont des minéraux d’importance économique forte pour leur contenu en éléments rares plus que pour leur teneur en phosphore.
* Les apatites '''sédimentaires''' ont une origine chimique et/ou organique (biochimique) : la matière première « brute » pour l'industrie du [[phosphore]] est la [[phosphorite]], une [[roche]] sédimentaire phosphoreuse dont le composant principal est la carbonato-fluorapatite (« carFap »). La partie inorganique des squelettes des vertébrés est essentiellement carbonato-hydroxyapatite (« carHap ») et ces squelettes forment des sédiments à phosphates. Le [[phosphate]] de [[calcium]] est soluble en environnement [[acide]] (rivière ou fleuve), mais beaucoup moins dans un environnement [[alcalin]] (mer). Le changement de [[potentiel hydrogène|pH]] quand un fleuve se jette dans la mer produit la précipitation du [[phosphate]], ce qui contribue aux eaux troubles des [[estuaire]]s.

== Gisements remarquables ==
{{colonnes|taille=30|1=
* Canada
:Mine Yates, [[Otter Lake]], [[Pontiac (municipalité régionale de comté)|MRC de Pontiac]], [[Outaouais (Québec)|Outaouais]], Québec<ref>Ann P. {{pc|Sabina}}, ''Geological Survey of Canada'', paper 70-50, 1963</ref>
:Liscombe, canton de Cardiff, [[Centre de l'Ontario|Comté d’Haliburton]], Ontario (variété trilliumite)
:Wilberforce, Ontario
* France
:Carrière Barbin, Nantes Loire-Atlantique<ref>''Annales'', volumes 55-56, Société Académique de Nantes et du Département de la Loire-Inférieure, 1884, {{p.|433}}</ref>
* Portugal
:Mines de Panasqueira, Panasqueira, [[Covilhã]], District de [[Castelo Branco]]<ref>''Bulletin minéralogique'', no. 111, 1988, p. 251-256</ref>
* États-Unis
:Carrière Pulsifer, Maine
* Pakistan
:Nagar, Territoires du Nord
* Brésil
:Ipira, Bahia
:Lavra de Golconda, Minas Gerais
}}

== Apatite biologique ==
[[Fichier:Biogeochemical weathering of soil apatite grains.png|vignette|[[Météorisation (géologie)|Altération biogéochimique]] de grains d'apatite dans le sol. Les agents de [[Altération (géologie)|dégradation biologique]] accélèrent la [[Dissolution (chimie)|dissolution]] du minéral comme le montre sa surface [[wikt:grêlé|grêlée]].]]
L’apatite (hydroxyapatite) est la principale source minérale primaire de phosphore dans certains types de [[Sol (pédologie)|sol]]<ref>{{Article|langue=en| auteur1=Renske Landeweert| auteur2=Ellis Hoffland| auteur3=Roger D.Finlay| auteur4=Thom W.Kuyper| auteur5=Nicovan Breemen| titre=Linking plants to rocks: ectomycorrhizal fungi mobilize nutrients from minerals| périodique=Trends in Ecology & Evolution| date=2001| volume=16| numéro=1| pages=248-254| doi=10.1016/S0169-5347(01)02122-X}}.</ref>. La libération de phosphore disponible dans le milieu biologique résulte d'une [[Altération (géologie)|altération de ce minéral]] par des agents de dégradation biologique (bactéries, mycorhizes, micro-algues, lichens), le phosphore participant à la nutrition des organismes, entre notamment dans la composition des tissus végétaux, des tissus [[os]]seux et [[dent]]aire animaux<ref>{{Article|langue=en|auteur=Jie Chen, Hans-Peter Blume, Lothar Beyer|titre=Weathering of rocks induced by lichen colonization — a review|périodique=CATENA|date=2000|volume=39|numéro=2|pages=121-146|doi=10.1016/S0341-8162(99)00085-5}}.</ref>{{,}}<ref>{{Article|langue=en|auteur=Håkan Wallander|titre=Uptake of P from apatite by ''Pinus sylvestris'' seedlings colonised by different ectomycorrhizal fungi|périodique=Plant Soil|date=2000|volume=18|numéro=1/2|pages=249-256|doi=10.1023/A:1014936217105}}.</ref>{{,}}<ref>{{Article|langue=en|auteur=S. A. Welch, A. E. Taunton & J. F. Banfield|titre=Effect of microorganisms and microbial metabolites on apatite dissolution|périodique=Geomicrobiology Journal|date=2002|volume=19|numéro=3|pages=343–367| doi=10.1080/01490450290098414}}.</ref>.

C'est aussi le constituant des [[microfossile]]s appelés [[Conodonta|conodontes]].

== Utilisations ==
* Source de [[phosphore]] pour fabriquer des engrais artificiels. Ces engrais peuvent contenir des traces du [[polonium 210]] présent naturellement dans le minerai, comme ceux utilisés pour la fertilisation du [[tabac]] par les principales [[industrie du tabac|majors du secteur]]<ref name="AJPH">{{en}} Monique E. {{pc|Muggli}}, Jon O. {{pc|Ebbert}}, Channing {{pc|Robertson}}, Richard D. {{pc|Hurt}}, [http://www.ajph.org/cgi/content/abstract/98/9/1643 "Waking a Sleeping Giant: The Tobacco Industry’s Response to the Polonium-210 Issue"], ''{{lien|American Journal of Public Health}}'', vol. 98, no. 9 (septembre), 2008, pages 1643-1650, {{doi|10.2105/AJPH.2007.130963}}, [http://actbr.org.br/uploads/conteudo/122_POLONIO-PO-210.pdf pré-impression]</ref>{{,}}<ref name="Figaro"><!-- http://www.lefigaro.fr/sante/2008/08/27/01004-20080827ARTFIG00559-le-secret-du-polonium-dans-la-fumee-de-cigarette-.php -->« Le Secret du polonium-210 dans la fumée de cigarette », ''[[Le Figaro]]'', 27 août 2008, [https://www.sortirdunucleaire.org/spip.php?page=spipdf&spipdf=spipdf_article&id_article=15062&nom_fichier=Reseau-Sortir-du-nucleaire_article15062 archive]</ref>{{,}}<ref>[https://www.nouvelobs.com/societe/20080828.OBS9173/du-polonium-210-dans-les-cigarettes-les-industriels-savaient.html « Du polonium 210 dans les cigarettes: les industriels savaient »], ''[[L'Obs|Le Nouvel Observateur]]'', 28 août 2008</ref>. L'apatite est également utilisée dans l'industrie chimique.
* Les apatites sont utilisées pour la [[thermochronologie]] basse température en [[géologie]]. En effet, elles comportent une quantité d'[[uranium]] dont l'isotope 238 se désintègre au cours du temps en entraînant une déformation du réseau cristallin (ce qu'on appelle une "[[Datation par les traces de fission|trace de fission]]"). Ces traces sont en permanence résorbées si le minéral se situe à une température supérieure à {{tmp|100|°C}} environ. En deçà de cette température, elles sont conservées dans le minéral. En utilisant la constante de désintégration de <sup>238</sup>U, le comptage de ces traces permet de remonter à l'âge de refroidissement de la roche, c’est-à-dire sa remontée dans la [[croûte terrestre]] ou son exhumation.
* Lorsque ce minéral est de qualité [[gemme]], il peut être utilisé en bijouterie (facettes, [[cabochon]]s) comme une pierre fine.

== Notes et références ==
{{références}}

== Voir aussi ==
{{Autres projets| commons=Category:Apatite| wikt=apatite}}

=== Articles connexes ===
* [[Ødegården Verk]]

=== Liens externes ===
{{Liens}}

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[[Catégorie:Matériau piézoélectrique]]
[[Catégorie:Phosphate (minéral)]]
[[Catégorie:Calcium (minéral)]]
[[Catégorie:Minéral hexagonal]]
[[Catégorie:Minéral nommé d'après l'une de ses propriétés]]