Voir la source de Chrysène

{{Infobox Chimie
| nom = Chrysène
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| légende = [[Fichier:Chryzen.svg|225px]]<br>Structure du chrysène
<!-- Général -->
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| nomIUPAC = chrysène
| synonymes = 1,2-benzophénanthrène <br /> 1,2,5,6-dibenzonaphthalène
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<!-- Propriétés chimiques -->
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 | langue = en
 | auteur = Hyp J. Dauben, Jr., James D. Wilson et John L. Laity
 | titre = Diamagnetic Susceptibility Exaltation in Hydrocarbons
 | périodique = [[Journal of the American Chemical Society]]
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 | mois = avril
 | année = 1968
 | pages = 1991-1998 }}</ref>
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<!-- Propriétés physiques -->
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{{Infobox Chimie/Capacité thermique|facteur=1E3|CpUnite=J·mol<sup>-1</sup>·K<sup>-1</sup>|etat=gaz|masseMol=228.2879|A=-41.414|B=1.1172|C=-5.6061E-4|D=1.7203E-9|E=5.1921E-11|Tmin=200|Tmax=1500|arrondi=0|graphique=|tailleGraphique=500px|ref=<ref name="Yaws">{{Ouvrage | langue=en | auteur1=Carl L. Yaws | titre=Handbook of Thermodynamic Diagrams | sous-titre=Inorganic Compounds and Elements | volume=3 | lieu=Huston, Texas | éditeur=Gulf Pub. Co. | année=1996 | pages totales=384 | isbn=0-88415-859-4}}</ref>}}
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<!-- Propriétés biochimiques -->
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| titre = Structure and molecular orbital studies of potentially mutagenic methylchrysenes and their [pi]-[pi]* electron donor-acceptor molecular complexes      
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| volume = 47
| numéro = 1
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| mois = février
| année = 1991
| pages = 97-107
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| consulté le = 26 juin 2009
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| Schoenflies = 
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| CIRC = Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme<ref>{{Lien web
 |url          = http://monographs.iarc.fr/FR/Classification/crthgr02blist.php
 |titre        = Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme,  Groupe 2B : Peut-être cancérogènes pour l'homme
 |auteur       = IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans
 |date         = 16 janvier 2009
 |site         = monographs.iarc.fr
 |éditeur     = CIRC
 |consulté le = 22 août 2009
 |archive-url  = https://web.archive.org/web/20081209092850/http://monographs.iarc.fr/FR/Classification/crthgr02blist.php
 |archive-date = 9 décembre 2008
 |brisé le    = 6 août 2018
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<!-- Écotoxicologie -->
| DL50 = {{unité/2|320|mg||kg|-1}} (souris, [[intrapéritonéal|i.p.]]) <ref name="ChemIDplus">{{ChemID|218-01-9|Chrysene}}, consulté le 29 juin 2009</ref>
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<!-- Composés apparentés -->
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<!-- Supplément -->
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}}

Le '''chrysène''' {{prononciation|LL-Q150 (fra)-Poslovitch-chrysène.wav}} est un [[composé chimique]] de [[Formule chimique|formule]] {{fchim|C|18|H|12}} formé de quatre [[Benzène|noyaux benzéniques]] fusionnés. C'est un constituant naturel du [[goudron]], à partir duquel il fut isolé et caractérisé pour la première fois ; on le trouve également dans la [[créosote]] (obtenue par [[distillation]] du goudron), un conservateur du bois utilisé notamment sur les [[traverse]]s des [[Voie ferrée|voies ferrées]]. Les cristaux de chrysène pur sont incolores, mais il n'est pas facile à séparer du [[tétracène]], lequel a une couleur dorée, ce qui est à l'origine du nom ''chrysène'', issu du [[grec ancien]] χρύσoς qui désignait l'''[[or]]''.

Comme la plupart des [[Hydrocarbure aromatique polycyclique|HAP]], le chrysène présente une forte [[fluorescence]] aux [[ultraviolet]]s<ref>Susan Budavari, ''The Merck Index'', {{12e|édition}}, Whitehouse Station, New Jersey, USA, 1996 {{ISBN|0911910-12-3}}.</ref>.

Il est utilisé comme sensibilisateur de fluorescence, dans certaines teintures, ainsi que pour réaliser des filtres UV.

Le chrysène est considéré [[cancérogène]] pour l'homme.

== Notes et références ==

{{Références|taille=30}}

== Articles connexes ==

* [[Électronique moléculaire]]
* [[Semi-conducteur organique]]
* [[Tétracène]]

{{Palette Hydrocarbures aromatiques polycycliques}}
{{portail|chimie|électricité et électronique}}

[[Catégorie:Hydrocarbure aromatique polycyclique]]
[[Catégorie:Semi-conducteur organique]]
[[Catégorie:Opto-électronique]]
[[Catégorie:Diode électroluminescente]]
[[Catégorie:Technologie d'affichage]]
[[Catégorie:Composé tétracyclique]]
[[Catégorie:Cancérogène du groupe 2B du CIRC]]