Voir la source de Cordiérite

{{Infobox Minéral
| nom         = Cordiérite<ref>{{article | langue=en | nom1=Thomas Armbruster| titre=Role of Na in the structure of low-cordierite: A single-crystal X-ray study | journal=[[American Mineralogist]] | volume=71 | numéro=5-6 | pages=746 | année=1986 | lire en ligne=http://www.minsocam.org/ammin/AM71/AM71_746.pdf}}.</ref>
| nomIUPAC    = 
| CAS         = {{CAS|}}
| famille     = 9
| strunz      = {{Strunz|9|C|J|10}}
|Dana        = {{Dana|61|02|01|01}}
| largeurbox  = 
| image       = Cordierite Italie.jpg
| tailleimage = 280
| légende     = Cordiérite - Italie
| formule     = {{chem|Al|3|Mg|2|AlSi|5|O|18}} |Al=4|Mg=2|Si=5|O=18|cacher=oui
<!-- Identification -->
| masseform   = 
| couleur     = gris, bleu, bleu noirâtre (Fe), incolore, ou bleu pâle (Mg)
| classe      = dipyramidale ;<br>''Cccm''
| système     = [[Système cristallin orthorhombique|orthorhombique]], pseudohexagonal
| réseau      = centrée C
| macle       = communes sur [[Indices de Miller et indices de direction|{110}]] et {130}
| clivage     = bon selon {100}, peu distinct sur {010} et {001}
| cassure     = subconchoïdale à conchoïdale, irrégulière
| habitus     = 
| faciès      = 
| jumelage    = 
| dureté      = 7 - 7,5
| trait       = blanc, gris
| éclat       = vitreux à mat
| poli        = 
<!-- Propriétés optiques -->
| réfraction  = α=1,527-1,560<br>β=1,532-1,574<br>γ=1,538-1,578
| pléochroïsme = très marqué
| biréfringence = Δ=0,011-0,018 ; biaxe négatif
| angle 2V= 75-89°
| dispersion  =
| fluorescence = aucune
| absorption  = 
| transparence = 
<!-- Propriétés chimiques -->
| masse vol   = 
| densité     = 2,55 - 2,57
| tempfusion  = 
| fusibilité  = 
| solubilité  = 
| comportement = 
<!-- Propriétés physiques -->
| coeff_couplage = 
| magnétisme  = aucun
| radioactivité = aucune
<!-- Précautions -->
| 67548EECref = 
| symboles = 
| numeroIndex = {{indexCE|}}
| classificationCE = 
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| s = 
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| transport = {{ADR|Kemler=|ONU=|Classe=|CodeClassification=|Etiquette=|Etiquette2=|Etiquette3=|Emballage=}}
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| NFPA704 = {{NFPA 704|Health=|Flammability=|Reactivity=|Other=}}
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| SIMDUT = {{SIMDUT|}}
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| SGH = {{SGH|}}
| CIRC = 
| categorisationAuto = désactivée
}}

La '''cordiérite''' est une espèce [[minéral]]e du groupe des [[silicate]]s, de [[formule brute|formule]] {{chem|Al|3|Mg|2|AlSi|5|O|18}} avec des traces de [[manganèse|Mn]], [[fer|Fe]], [[titane|Ti]], [[calcium|Ca]], [[sodium|Na]] et [[potassium|K]]. Longtemps considérée comme un [[cyclosilicate]], la cordiérite est maintenant classée parmi les [[tectosilicate]]s<ref>[http://www.universalis.fr/encyclopedie/cordierite/ Michel GIBERT, « CORDIÉRITE », Encyclopædia Universalis [en ligne], consulté le 17 mai 2015]</ref>. Les cristaux peuvent atteindre jusqu'à {{unité|18|cm}}<ref>{{Handbook of Mineralogy II 1995}}</ref>. Elle a la particularité de présenter un très fort [[pléochroïsme|polychroïsme]]. Minéral des [[roches argileuses]] qui ont subi un [[métamorphisme]], on le trouve notamment dans les schistes à cordiérite et [[andalousite]].

== Historique de la description et appellations ==
=== Inventeur et étymologie ===
La cordiérite fut décrite par le [[Minéralogie|minéralogiste]] [[Jean-André-Henri Lucas]] (1780 – 1825), garde des collections de minéraux au [[Jardin des Plantes de Paris]], en [[1813]]<ref>{{ouvrage|auteur=Jean André Henri Lucas|titre=Tableau méthodique des espèces minérales|éditeur=Librairie d'Hautel|date=1813|passage=219}}.</ref>. Elle est dédiée à l'ingénieur, [[géologue]] et minéralogiste français [[Louis Cordier]] qui en a fait la première description en [[1809]] sous le nom de dichroïte<ref>Louis {{pc|Cordier}}, « Description du dichroïte, nouvelle espèce minérale », in ''Journal de physique, de chimie, d’histoire naturelle et des arts'', tome LXVIII, janvier 1809, [https://books.google.ca/books?id=LhgTAAAAQAAJ&pg=PA298&hl=fr p. 298]</ref> ; les échantillons provenaient du Cap de Gattes en [[Espagne]] qui n'a pas été retenu comme gisement topotype.

=== Topotype ===
Le topotype se trouve à [[Bodenmais]], Bavière, en [[Allemagne]].

=== Synonymes ===
* Dichroïte ([[Louis Cordier|Cordier]], 1809) (genre masculin) : du grec duo, deux, et krôma, couleur, soit double couleur, allusion au fort [[pléochroïsme]] que ce minéral présente quand il est gemme. {{Citation|Éclairé par une source lumineuse localisée, il change de couleur en fonction de son orientation par rapport à cette source. De couleur pâle, gris-jaune, dans toute une gamme d'orientations, la cordiérite adopte une couleur bleue (en fait, plutôt violette), intense à sombre, dans les autres orientations<ref>{{ouvrage|auteur=Jean-Claude Boulliard|titre=101 minéraux et pierres précieuses: qu'il faut avoir vus dans sa vie|éditeur=Dunod|date=2016|passage=84|lire en ligne={{Google Livres|PIo-DQAAQBAJ}}}}.</ref>}}.
* Iolite ou yolithe ([[Abraham Gottlob Werner|Werner]]) du grec ion, violette, pour sa couleur, semblable à la couleur de la violette<ref>{{en}} James Nicol, ''Manual of mineralogy: or, The natural history of the mineral kingdom'', 1849, {{p.|261}}.</ref>.
* Quartz bleu de la Nouvelle-Finlande (Steinheil)<ref>''Archives des découvertes et des inventions nouvelles'', vol. 14, 1822, {{p.|74}}.</ref>.
* Saphir d'eau ([[Georges-Louis Leclerc de Buffon|Buffon]]). Ce synonyme historique prête à confusion avec le [[saphir]], point que soulevait déjà Buffon dans sa publication<ref>Georges Louis Leclerc de Buffon, ''Œuvres complètes de Buffon'', vol. 6, 1835, {{p.|193}}.</ref>. Il est interdit par le C.I.B.J.O. (''World Jewellery Confederation'')<ref>[http://www.cibjo.org/ Site du CIBJO]</ref>.  
* Steinheilite : décrite par le comte de Steinheil, gouverneur de [[Finlande]], sous le nom de ''quartz bleu de la Nouvelle-Finlande.'' C'est le minéralogiste Pansner qui l'a baptisée Steinheilite dans l'''Annuaire minéralogique'' de Léonhard en 1815<ref>Jacques Eustache de Sève, ''Nouveau dictionnaire d'histoire naturelle, appliquée aux arts'', vol. 32, 1819, {{p.|138}}.</ref>.

== Caractéristiques physico-chimiques ==

=== Critères de détermination ===
[[Fichier: Cordierite_pléochroïsme.jpg|left|thumb|[[Pléochroïsme|Polychroïsme]] de la cordiérite.]]

La cordiérite est d'éclat vitreux à mat et de couleur bleue, avec un trichroïsme bleu, jaune, violet. Elle présente une fracture irrégulière et subconchoïdale à [[cassure conchoïdale|conchoïdale]].

Plus encore que le [[béryl]], la cordiérite peut être confondue avec le [[Quartz (minéral)|quartz]], surtout quand les surfaces ne sont pas altérées. Quand elles le sont, elle est transformée en agrégats microcristallins de [[Groupe des chlorites|chlorite]]s ou de [[muscovite]], elle prend alors le nom de [[pinite]]. Si elle est altérée, la cordiérite peut être confondue avec la [[serpentine (minéral)|serpentine]].

En [[couche mince]], la [[biréfringence]] relativement faible est typique de la cordiérite. D'autres caractères diagnostiques sont la présence d'altération en pinite le long du [[clivage]] et des fractures, et les hâlons [[pléochroïsme|pléochroïques]] jaunes autour des inclusions de [[zircon]].

Les [[macle (cristallographie)|macles]] peuvent aussi être présentes, parfois lamellaires, mais plus fréquemment cycliques, à des angles de 30°, 60° ou 120º.

La morphologie comprend les [[Forme cristalline|formes]] {001}, {100}, {010}, {110} et {111}. L'angle entre {110} et {1{{surligner|1}}0} est proche de 60º et confère au cristal une [[symétrie]] pseudohexagonale, ce qui explique l'existence de [[macle (cristallographie)|macles]] cycliques.

La cordiérite est insoluble dans les acides et ne fond pratiquement pas.

=== Cristallochimie ===
Elle forme une  série avec la [[sékaninaïte]] {{chem|(Fe{{exp|2+}},Mg)|2|Al|4|Si|5|O|18}}.

Selon la [[classification de Dana]], elle sert de chef de file au groupe de la cordiérite, noté 61.02.01 : elle fait partie des cyclosilicates composés d'anneaux à six membres (61) avec substitution (partielle) du silicium par de l'aluminium dans les anneaux (61.02). Selon la [[classification de Strunz]], elle fait partie du groupe 09.CJ.10 contenant les silicates (IX), plus particulièrement les cyclosilicates (9.C) formés d'anneaux à six ou douze membres {{chem|Si|6|O|18}} (9.CJ). Ces deux groupes contiennent les mêmes minéraux.

{| class="wikitable" style="text-align:center;"
|+ Membres du groupe de la cordiérite
|-
! scope=col | Minéral
! scope=col | Formule
! scope=col | [[Groupe ponctuel de symétrie|Groupe ponctuel]]
! scope=col | [[Groupe d'espace]]
|-
| '''Cordiérite''' || {{chem|Al|3|Mg|2|AlSi|5|O|18}} || ''mmm'' || ''Cccm''
|-
| Sékaninaïte || {{chem|(Fe{{exp|2+}},Mg)|2|Al|4|Si|5|O|18}} || ''mmm'' || ''Cccm''
|}

Ce minéral existe en deux [[Polymorphisme (chimie)|polymorphes]] :
* cordiérite, stable à basse température, [[système cristallin orthorhombique|orthorhombique]], [[groupe d'espace]] ''Cccm'' ;
* indialite, stable à haute température, [[système cristallin hexagonal|hexagonale]], [[groupe d'espace]] ''P''6/''mcc''.
La température de [[transition de phase]] entre ces deux polymorphes est de {{tmp|1450|°C}}<ref>{{article | langue=en | nom1=Andrew Putnis | titre=The distortion index in anhydrous Mg-Cordierite | périodique=[[Contributions to Mineralogy and Petrology|Contrib. Mineral. Petrol.]] | année=1980 | volume=74 | numéro=2 | pages=135-141 | doi=10.1007/BF01131999}}.</ref>.

Le rapport Al/Si = 1/5 est presque toujours respecté. Les substitutions [[Isomorphisme (chimie)|isomorphes]] importantes sont [[fer]]{{exp|2+}} et [[manganèse]]{{exp|2+}} pour le [[magnésium]] et [[fer]]{{exp|3+}} pour l'[[aluminium]] ([[Isomorphisme (chimie)|isomorphisme de première espèce]]). Les cordiérites ont toujours tendance à s’enrichir en [[magnésium]], même lorsqu'elles sont associées à des [[minéral|minéraux]] ferromagnésiens ([[biotite]], [[grenat]]s, [[spinelle]]s).

La cordiérite est essentiellement isostructurale avec le [[béryl]]. Les anneaux à six membres {{chem|AlSi|5|O|18}} sont reliés par des tétraèdres centrés sur l'[[aluminium]] et des octaèdres centrés sur le [[magnésium]]. Dans l'indialite, l'[[aluminium]] des anneaux est désordonné, tandis que dans la cordiérite sa position est ordonnée. Ce fait explique la différence de [[symétrie]] entre les deux [[Polymorphisme (chimie)|polymorphes]].

La topologie de la cordiérite, comme celle du [[béryl]], est celle d'un [[tectosilicate]] ([[Silicate#Classement des silicates|classification de Zoltai]]) et seule la distinction chimique entre les tétraèdres des anneaux à six membres, centrés sur le [[silicium]] et l'[[aluminium]], et ceux hors des anneaux, centrés sur l'[[aluminium]] seulement, permet de classer ce [[minéral]] parmi les [[cyclosilicate]]s ([[Silicate#Classement des silicates|classification de Machatski-Bragg]]).

=== Cristallographie ===
{{Animation
 | upright = 1.5
 | titre = Structures de la cordiérite et de l'indialite
 | float = right
 | Cordierite structure.png|<center>Cordiérite : [[structure cristalline|structure]]. En vert : atomes de [[magnésium]], en bleu : [[oxygène]]. Les sites tétraédriques en jaune sont occupés par le [[silicium]], ceux en gris par l'[[aluminium]].</center>
 | Indialite structure.png|<center>Indialite : [[structure cristalline|structure]]. En vert : atomes de [[magnésium]], en bleu : [[oxygène]]. Les sites tétraédriques en jaune sont occupés principalement par le [[silicium]], ceux en gris par l'[[aluminium]].</center>
}}

==== Cordiérite ====
La cordiérite cristallise dans le [[système cristallin orthorhombique]], de [[groupe d'espace]] ''Cccm'' (Z = 4 unités formulaires par [[maille (cristallographie)|maille]]), avec les [[paramètre cristallin|paramètres]] de maille <math>a</math> = {{unité|17.045|Å}}, <math>b</math> = {{unité|9.713|Å}} et <math>c</math> = {{unité|9.332|Å}} (V = {{unité|1544.9|Å{{3}}}}, [[masse volumique]] calculée = {{unité|2.51|g/cm{{3}}}})<ref>[[Inorganic crystal structure database|ICSD]] No. {{formatnum:86346}} ; {{article | langue=en | nom1=B. Winkler | nom2=M.T. Dove | nom3=M. Leslie | titre=Static lattice energy minimization and lattice dynamics calculations on aluminosilicate materials | journal=[[American Mineralogist]] | volume=76 | numéro=3-4 | année=1991 | pages=313-331 | url texte=http://www.minsocam.org/ammin/AM76/AM76_313.pdf}}.</ref>.

Les [[cation]]s Mg{{exp|2+}} sont en [[coordinence|coordination]] (6) d'[[anion]]s O{{exp|2−}} et forment des [[octaèdre]]s MgO{{ind|6}}. La longueur de [[liaison chimique|liaison]] Mg-O moyenne est {{unité|2.106|Å}}.

Les cations Al{{exp|3+}} sont distribués sur deux [[Position de Wyckoff|sites]] non-équivalents, Al1 et Al2. Tous les deux sont en coordination [[tétraèdre|tétraédrique]] d'oxygène. Les tétraèdres Al2O{{ind|4}} font partie des anneaux à six membres {{chem|AlSi|5|O|18}}, les tétraèdres Al1O{{ind|4}} relient les anneaux entre eux en partageant leurs sommets avec des tétraèdres SiO{{ind|4}}. Les longueurs de liaison Al-O moyennes sont {{unité|1.735|Å}} pour Al1 et {{unité|1.729|Å}} pour Al2.

Les cations Si{{exp|4+}} sont distribués sur trois sites non-équivalents, Si1, Si2 et Si3. Tous sont en coordination tétraédrique d'oxygène. Les tétraèdres Si2O{{ind|4}} et Si3O{{ind|4}} font partie des anneaux à six membres {{chem|AlSi|5|O|18}}, les tétraèdres Si1O{{ind|4}} relient les anneaux entre eux en partageant leurs sommets avec les tétraèdres Al2O{{ind|4}}. Les longueurs de liaison Si-O moyennes sont {{unité|1.641|Å}} pour Si1, {{unité|1.618|Å}} pour Si2 et {{unité|1.606|Å}} pour Si3.

==== Indialite ====
L'indialite cristallise dans le système cristallin hexagonal, de groupe d'espace ''P''6/''mcc'' (Z = 2), avec les paramètres de maille <math>a</math> = {{unité|9.769|Å}} et <math>c</math> = {{unité|9.337|Å}} (V = {{unité|771.7|Å{{3}}}}, densité calculée = {{unité|2.52|g/cm{{3}}}})<ref>[[Inorganic crystal structure database|ICSD]] No. {{formatnum:75987}} ; {{article | langue=en | nom1=P. Thomas | nom2=I. Gouby | nom3=D. Mercurio | nom4=T. Merle | nom5=B. Frit | titre=Synthesis and structural characterization of Cu(I) and Cu(II)-doped cordierites | journal=[[Materials Research Bulletin]] | volume=30 | numéro=2 | année=1995 | pages=141-148 | doi=10.1016/0025-5408(94)00109-X}}.</ref>.

Les cations Mg{{exp|2+}} sont en coordination (6) d'anions O{{exp|2−}} et forment des [[octaèdre]]s MgO{{ind|6}}. La longueur de [[liaison chimique|liaison]] Mg-O moyenne est {{unité|2.126|Å}}.

Les cations Al{{exp|3+}} et Si{{exp|4+}} sont distribués sur deux sites non-équivalents. Ces sites ont une occupation mixte, c'est-à-dire qu'ils ont une certaine probabilité d'être occupés soit par Al{{exp|3+}}, soit par Si{{exp|4+}}, l'occupation des sites se faisant de façon désordonnée dans tout le cristal (si l'occupation était ordonnée, la maille conventionnelle serait différente de celle déterminée par [[diffraction de rayons X]]). Le premier site, (Al,Si)1, contient en moyenne 90 % d'aluminium et est en coordination tétraédrique d'oxygène, avec une [[longueur de liaison]] (Al,Si)1-O moyenne {{unité|1.736|Å}}. Les tétraèdres (Al,Si)1O{{ind|4}} relient les anneaux à six membres entre eux. Le second site, (Si,Al)2, est placé dans les anneaux à six membres : chaque tétraèdre (Si,Al)2O{{ind|4}} de l'anneau est identique. Le site (Si,Al)2 contient en moyenne 78 % de silicium et est en coordination tétraédrique d'oxygène, avec une longueur de liaison (Si,Al)2-O moyenne {{unité|1.637|Å}}.

== Gîtes et gisements ==

=== Gîtologie et minéraux associés ===
La cordiérite apparaît dans les sédiments [[argile]]ux subissant un [[métamorphisme]] thermique. Elle apparaît dès les premiers stades du [[métamorphisme]], associée à la [[biotite]] et l'[[andalousite]], et correspond à une nature chimique riche en aluminium<ref>{{ouvrage|langue=en|auteur=F.G.H. Blyth, Michael de Freitas|titre=A Geology for Engineers|éditeur=CRC Press|date=2017|passage=121}}.</ref>. Mais elle demeure dans les stades plus élevés du métamorphisme.  

La cordiérite peut également apparaître dans les [[roche]]s issues d’un métamorphisme régional. Il s’agit alors d’un métamorphisme de haut degré : [[gneiss]] à cordiérite.

La cordiérite peut également se trouver dans quelques [[roche magmatique|roches magmatiques]] : [[pegmatite]]s granitiques, [[norite]]s à cordiérite dérivées d'un [[magma (géologie)|magma]] gabbroïque contaminé par du matériel [[argile]]ux.

La cordiérite peut être associée à l'[[andalousite]], la [[biotite]], le [[corindon]], des [[feldspath|feldspaths potassiques]], des [[grenat]]s, la [[muscovite]], la [[sillimanite]] et des [[spinelle]]s.

=== Gisements producteurs de spécimens remarquables ===
*Allemagne
:[[Großer Arber]], Bayerisch Eisenstein, [[Zwiesel]], Bayerischer Wald, [[Basse-Bavière]], Bavière (topotype)
*Algérie
:Kef Cheraya, [[Cap Bougaroun]], Collo, province de Skikda<ref>{{article | auteur1=Jean Fougnot | auteur2=Michel Pichavant | auteur3=Pierre Barbey | titre=Biotite resorption in dacite lavas from northeastern Algeria | langue=en | journal=[[European Journal of Mineralogy]] | volume=8 | numéro=3 | année=1996 | pages=625-638}}.</ref>
* Canada
:Mine Madeleine, Mont-Albert, La Haute-Gaspésie RCM, [[Gaspésie–Îles-de-la-Madeleine]], Québec<ref>{{ouvrage | auteur=P. Girard | titre=The Madeleine copper mine, Gaspe, Quebec | année=1971 | nature ouvrage=thèse de doctorat non publiée | lieu=McGill University, Montreal}}.</ref>
:L'Île-du-Grand-Calumet, Pontiac RCM, [[Outaouais (Québec)|Outaouais]], Québec<ref>dans ''Econ Geol.'', {{vol.}}87, 1992, {{p.}}164-171.</ref>
*France
: Carrière de [[Granite]], [[Vieille-Brioude]], [[Brioude]], Haute-Loire, Auvergne<ref>Pierre G. {{pc|Pélisson}}, ''Étude minéralogique et métallogénique du district filonien polytype de Paulhaguet (Haute-Loire, Massif Central français)'', thèse de doctorat, Orléans, France, 1989</ref>
:Cransac, [[Decazeville]], Aveyron, Midi-Pyrénées<ref>Roland {{pc|Pierrot}}, Raymond {{pc|Pulou}}, Paul {{pc|Picot}}, ''Inventaire minéralogique de la France n°7 - Aveyron'', Éditions du [[Bureau de recherches géologiques et minières|BRGM]], 1977</ref>
:Carrière de Saint-Symphorien-sur-Coise, [[Chazelles-sur-Lyon]], Lyon, Rhône, Rhône-Alpes<ref>{{ouvrage | auteur1=G. Demarcq | titre=Guides Géologiques Régionaux : lyonnais, Vallée du Rhône | année=1973 | passage=40 | éditeur=Masson | pages totales=176}}.</ref>
* Italie
: Roccatederighi, [[Roccastrada]], [[province de Grosseto]], Toscane

== Applications ==

=== Joaillerie ===
[[Fichier:Cordierite.jpg|vignette|À gauche pierre brute ([[Pléochroïsme|dichroïsme]]), à droite [[gemme]] de cordiérite.]]
Les cristaux gemmes peuvent être taillés comme pierre fine (facettes, cabochons).

=== Après traitement ===
La cordiérite peut être traitée à haute température. Elle revêt alors des caractéristiques proches de celles des [[céramique]]s de synthèse, comme la faible [[conductivité thermique]], le faible [[coefficient de dilatation]], un pouvoir isolant [[diélectrique]] et la résistance aux agents chimiques<ref name=":0" />.  

==== Applications industrielles ====
La cordiérite est utilisée pour l'isolation de [[Résistance (électricité)|résistances]] électriques, la réalisation de tubes de [[brûleur]]s, la fabrication de supports de cuisson dans l'industrie céramique<ref name=":0">{{Lien web |langue=fr |titre=Cordiérite {{!}} SICT |url=https://ceramique-technique.com/matieres/cordierite |site=ceramique-technique.com |consulté le=2020-12-14}}</ref>. 

On la rencontre aussi dans les [[Pot catalytique|filtres catalytiques]], pour la conversion de polluants comme le [[Monoxyde de carbone|CO]], HC et [[Oxyde d'azote|NOx]]<ref name=":0" />.

==== Applications domestiques ====
[[Fichier:Pierre réfractaire.jpg|vignette|Pierre réfractaire de cuisson en cordiérite.]]
Ce [[matériau réfractaire]] est rencontré dans les plats à four comme le grès à feu à la cordiérite, les plaques de cuisson pour pizzas ou pains, aussi en tant que composant des céramiques de verre à l'exemple des [[vitrocéramique]]s de [[Plaque de cuisson|plaques de cuisson]]<ref name=":0" />.

== Notes et références ==
{{références}}

== Voir aussi ==
{{Autres projets| commons=Category:Cordierite| wikt=cordiérite}}

=== Articles connexes ===
* [[Glossaire de géologie]]

{{Palette|Liste des minéraux|Pierres et métaux de joaillerie}}
{{Portail|minéraux et roches|chimie}}

[[Catégorie:Aluminium (minéral)]]
[[Catégorie:Magnésium (minéral)]]
[[Catégorie:Cyclosilicate]]
[[Catégorie:Polymorphisme]]
[[Catégorie:Matériau céramique]]
[[Catégorie:Matériau réfractaire]]
[[Catégorie:Minéral orthorhombique]]
[[Catégorie:Minéral nommé d'après une personne]]