Voir la source de Corrine

{{voir homophone|Corine|Korine}}
{{Infobox Chimie
| nom = Corrine
| image = 
| image2 = 
| taille image = 200
| légende = [[Fichier:Corrin.svg|175px]]<br>Structure de la corrine
<!-- Général -->
| DCI = 
| nomIUPAC = (5''Z'',9''Z'',14''Z'')-2,3,7,8,12,13,17,18,19,22-décahydro-1H-corrine
| synonymes = 
| CAS = {{CAS|2|6|2|7|6|0}}
| EINECS = {{EINECS|}}
| RTECS = {{RTECS|}}
| ATC = {{ATC|}} {{ATCvet|}}
| DrugBank = 
| PubChem = {{CID|6438343}}{{SID|}}
| chEBI = 33221
| NrE = {{NrE|}}
| FEMA = {{FEMA|}}
| SMILES = C1CC\2=NC1C3CCC(=N3)/C=C\4/CCC(=N4)/C=C\5/CC/C(=C2)/N5
| InChI = 
| InChIKey = 
| StdInChI = 1S/C19H22N4/c1-3-14-10-16-5-7-18(22-16)19-8-6-17(23-19)11-15-4-2-13(21-15)9-12(1)20-14/h9-11,18-20H,1-8H2/b12-9-,14-10-,15-11-
| StdInChIKey = PXOPDYTVWWQZEK-DPQCFBEESA-N
| apparence = 
<!-- Propriétés chimiques -->
| formule = |C=19|H=22|N=4
| masseMol = 
| pKa = {{pKa||T(°C)=|T(K)=}}
| momentDipolaire = {{unité/2||D}}
| susceptibiliteMagnetique = 
| diametreMoleculaire = {{unité/2||nm}}
| indiceIode = 
| indiceAcide = 
| indiceSaponification = 
<!-- Propriétés physiques -->
| TTransitionVitreuse = {{température||°C}}
| fusion = {{température||°C}}
| ebullition = {{température||°C}}
| solubilite = {{Unité/2||g||l|-1}}
| miscibilite = 
| masseVolumique = {{Unité/2||g||cm|-3}}
| TAutoInflammation = {{température||°C}}
| pointEclair = {{température||°C}}
| limitesExplosivite = 
| pressionVapeur = 
| viscosite = 
| pointCritique = 
| pointTriple = 
| conductivitéThermique = {{Unité/2||W||m|-1|K|-1}}
| conductivitéÉlectrique = 
| vitesseSon = {{Unité/2||m||s|-1}}
<!-- Thermochimie -->
| emsGaz = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
| emsLiquide = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
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| esfGaz = {{Unité/2||kJ||mol|-1}}
| esfLiquide = {{Unité/2||kJ||mol|-1}}
| esfSolide = {{Unité/2||kJ||mol|-1}}
| enthFus = 
| enthVap = 
| capaciteTherm = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
| PCS = 
| PCI = 
<!-- Propriétés biochimiques -->
| codons = 
| pHisoelectrique = 
| acideAmineEss = 
<!-- Propriétés électroniques -->
| bandeInterdite = 
| mobiliteElectronique = 
| mobiliteTrous = 
| 1reEnergieIonisation = 
| constanteDielectrique = 
<!-- Cristallographie -->
| systemeCristallin = 
| reseauBravais = 
| Pearson = {{SymbolePearson|}}
| classe = {{Infobox Chimie/Groupe espace||ref=}}
| Schoenflies = 
| Strukturbericht = 
| structureType = 
| parametresMaille = 
| volume = 
| macle = 
<!-- Propriétés optiques -->
| refraction = {{réfraction|T=|λ=|}}
| birefringence = 
| dispersion = 
| polychroisme = 
| fluorescence = <!-- λ<sub>excitation</sub> {{λ||nm}};<br />λ<sub>émission</sub> {{λ||nm}} -->
| absorption = 
| transparence = 
| pvrRotatoire = <!--<math>\lbrack\alpha\rbrack_{D}^{25}</math>-->
| cteVerdet = 
<!-- Précautions -->
| radioactif = 
| 67548EEC = 
| 67548EECref = 
| symboles = 
| numeroIndex = {{indexCE|}}
| classificationCE = 
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| transportRef = 
| transport = {{ADR|Kemler=|ONU=|Classe=|CodeClassification=|Etiquette=|Etiquette2=|Etiquette3=|Emballage=}}
| NFPA704ref = 
| NFPA704 = {{NFPA 704|Health=|Flammability=|Reactivity=|Other=}}
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| SIMDUT = {{SIMDUT|}}
| SGHref = 
| SGH = {{SGH|}}
| CIRC = 
| inhalation = 
| peau = 
| yeux = 
| ingestion = 
<!-- Écotoxicologie -->
| DL50 = <!-- (souris, [[Ingestion|oral]]) <br /> (souris, [[Injection intraveineuse|i.v.]]) <br /> (souris, [[sous-cutané|s.c.]]) <br /> (souris, [[intrapéritonéal|i.p.]]) -->
| CL50 = 
| LogP = 
| DJA = 
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<!-- Données pharmacocinétiques -->
| CAM = 
| biodisponibilite = 
| liaisonProteique = 
| metabolisme = 
| demiVieDistrib = 
| demiVieElim = 
| stockage = 
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<!-- Considérations thérapeutiques -->
| classeTherapeutique = 
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<!-- Caractère psychotrope -->
| categoriePsycho = 
| modeConsommation = 
| autresNoms = 
| risqueDependance = 
<!-- Composés apparentés -->
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| autresanions = 
| isomères = 
<!-- Supplément -->
| supplement = 
}}<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboite ----------------------------- -->
En [[chimie organique]], la '''corrine''' est un noyau [[Hétérocycle|hétérocyclique]] formant un [[macrocycle]] structurellement assez proche des [[porphyrine]]s telles que l'[[hème]], mais avec seulement {{unité|19
|[[atome]]s}} de [[carbone]] contre 20. Ces structures sont cependant davantage réduites — tous les atomes de carbone situés à l'angle des [[Composé cyclique|cycles]] pyrroliques sont des centres [[Hybridation (chimie)|sp<sup>3</sup>]] — et, par conséquent, moins plates et moins [[Aromaticité|aromatiques]] — le macrocycle présente pour ainsi dire une [[Système conjugué|conjugaison]] aux trois quarts.

Le noyau corrine constitue le motif structurel de base des [[corrinoïde]]s.

== Notes et références ==

{{Références}}

== Voir aussi ==

* [[Chlorine]]

{{Palette|Tétrapyrroles}}
{{Portail|chimie|biochimie}}

[[Catégorie:Macrocycle]]
[[Catégorie:Tétrapyrrole]]