Voir la source de Dimère de dichlorure de (benzène)ruthénium

{{Infobox Chimie
 | nom = Dimère de dichlorure de (benzène)ruthénium
 | image = (C6H6)RuCl2dimer.png
 | taille image = 200
 | alternative =
 | image2 = 
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 | alternative2 =
 | images = <!--[[Fichier:|130px]][[Fichier:|130px]]<br>-->
 | légende = Structure du dimère de dichlorure de (benzène)ruthénium
<!-- Général -->
 | DCI = 
 | nomIUPAC = 
 | nomSystematique = 
 | synonymes = 
 | CAS = {{CAS|3|7|3|6|6|0|9|9}}
 | ECHA = 100.155.159
 | EINECS = {{EINECS|6|2|6|7|9|2|3}}
 | RTECS = {{RTECS|}}
 | ATC = {{ATC|}} {{ATCvet|}}
 | DrugBank = 
 | PubChem = {{CID|10962144}}{{SID|}}
 | chEBI = 
 | NrE = {{NrE|}}
 | FEMA = {{FEMA|}}
 | SMILES = C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1.Cl[Ru]Cl.Cl[Ru]Cl
 | InChI = 
 | InChIKey = 
 | StdInChI = 1S/2C6H6.4ClH.2Ru/c2*1-2-4-6-5-3-1;;;;;;/h2*1-6H;4*1H;;/q;;;;;;2*+2/p-4
 | StdInChIKey = YGXMUPKIEHNBNQ-UHFFFAOYSA-J
 | apparence = poudre rouge<ref name="aa">{{Alfa Aesar|H34138|Benzeneruthenium(II) chloride, dimer, 97%|Date=1 juin 2022}}</ref>
<!-- Propriétés chimiques -->
 | formule = |C=12|H=12|Cl=4|Ru=2|categorisationAuto=désactivée   <!--|cacher=oui|exp=-->
 | masseMol = 
 | pKa = {{pKa||T(°C)=|T(K)=}}
 | momentDipolaire = {{unité/2||D}}
 | susceptibiliteMagnetique = 
 | diametreMoleculaire = {{unité/2||nm}}
 | indiceIode = 
 | indiceAcide = 
 | indiceSaponification = 
<!-- Propriétés physiques -->
 | TTransitionVitreuse = {{tmp||°C}}
 | fusion = {{tmp|249|°C}}<ref name="aa"/>
 | ebullition = {{tmp||°C}}
 | solubilite = {{Unité/2||g||L|-1}}
 | parametreSolubilite = <!-- {{Unité/2||MPa|1/2}} ({{température||°C}}) -->
 | miscibilite = 
 | masseVolumique = {{Unité/2||g||cm|-3}}
 | TAutoInflammation = {{tmp||°C}}
 | pointEclair = {{tmp||°C}}
 | limitesExplosivite = 
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 | vitesseSon = {{Unité/2||m||s|-1}}
<!-- Thermochimie -->
 | emsGaz = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
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 | PCS = 
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<!-- Propriétés biochimiques -->
 | codons = 
 | pHisoelectrique = 
 | acideAmineEss = 
<!-- Propriétés électroniques -->
 | bandeInterdite = 
 | mobiliteElectronique = 
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 | 1reEnergieIonisation = 
 | constanteDielectrique = 
<!-- Cristallographie -->
 | systemeCristallin = 
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 | Pearson = {{SymbolePearson|}}
 | classe = <!-- '' ''{{surligner|}}'' ''  ({{n°}})--> {{Infobox Chimie/Groupe espace||ref=}}
 | Schoenflies = 
 | Strukturbericht = 
 | structureType = 
 | parametresMaille = 
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<!-- Propriétés optiques -->
 | refraction = <!--<math>\textit{n}_{D}^{20}</math> = --> <!-- {{réfraction|T=|λ=|k=|}} -->
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 | fluorescence = <!-- λ<sub>excitation</sub> {{λ||nm}} ; <br>λ<sub>émission</sub> {{λ||nm}} -->
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 | cteVerdet = 
<!-- Précautions -->
 | radioactif = 
 | numeroIndex = {{indexCE|}}
 | SGHref = <ref name="aa"/>
 | SGH = {{SGH|SGH07|Wng|H315|H319|H335|P302+P352|P305+P351+P338|P304+P340|P312|P280}}
 | SIMDUTref = 
 | SIMDUT = {{SIMDUT|}}
 | NFPA704ref = <ref name="aa"/>
 | NFPA704 = {{NFPA 704|Health=2|Flammability=1|Reactivity=0|Other=}}
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 | transport = {{ADR|Kemler=|ONU=|Classe=|CodeClassification=|Etiquette=|Etiquette2=|Etiquette3=|Emballage=}}
 | CIRC = 
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<!-- Écotoxicologie -->
 | DL50 = <!-- {{Unité/2||mg||kg|-1}} (souris, [[Ingestion|oral]]) <br> (souris, [[Injection intraveineuse|i.v.]]) <br> (souris, [[sous-cutané|s.c.]]) <br> (souris, [[intrapéritonéal|i.p.]]) -->
 | CL50 = 
 | LogP = <!--([[octanol]]/eau)-->
 | DJA = 
 | ARFD =  <!--mg/kg pc-->
 | AOEL = <!--mg/kg par jour-->
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<!-- Données pharmacocinétiques -->
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<!-- Considérations thérapeutiques -->
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<!-- Caractère psychotrope -->
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<!-- Composés apparentés -->
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 | isomères = 
<!-- Supplément -->
 | supplement = 
}}<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboîte ----------------------------- -->
Le '''dimère de dichlorure de (benzène)ruthénium''' est un [[Complexe (chimie)|complexe]] {{Lien|langue=en|trad=Organoruthenium chemistry|fr=Composé organoruthénium|texte=organoruthénium}} de [[formule chimique]] {{nobr|{{fchim|[([[Hapticité|''η''{{6}}]]-C|6|H|6|)RuCl([[Ligand pontant|''µ'']]-Cl)]|2}}}}. Il s'agit d'un solide rouge [[Diamagnétisme|diamagnétique]] utilisé comme [[Réactif (chimie)|réactif]] en [[chimie organométallique]] et en [[catalyse homogène]].

On l'obtient par réaction de [[cyclohexadiène]]s {{fchim|C|6|H|8}} avec du [[chlorure de ruthénium(III)]] {{fchim|RuCl|3}} [[Hydrate|hydraté]]<ref name="10.1002/9780470132524.ch16">
{{Article
 | langue      = en
 | nom1        = M. A. Bennett, T.-N. Huang, T. W. Matheson, A. K. Smith, Steven Ittel et William Nickerson
 | titre       = 16. (η6-Hexamethylbenzene)Ruthenium Complexes
 | périodique  = Inorganic Syntheses
 | volume      = 21
 | numéro      = 
 | jour        = 
 | mois        = 
 | année       = 1982
 | pages       = 
 | url texte   = https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/9780470132524.ch16
 | consulté le = 2 juin 2022
 | doi         = 10.1002/9780470132524.ch16
 | pmid        = 
 | bibcode     = 
}}</ref>. La [[cristallographie aux rayons X]] montre que chaque centre [[ruthénium]] est coordonné à trois [[Ligand (chimie)|ligands]] [[chlorure]] et à un ligand [[benzène]] {{nobr|(''η''{{6}}-{{fchim|C|6|H|6}})}}<ref name="10.1107/S1600536805014157">
{{Article
 | langue      = en
 | nom1        = J. Canivet, B. Therrien et G. Süss-Fink
 | titre       = Di-''µ''-chloro-bis[(''η''{{6}}-benzene)chlororuthenium(II)] chloroform disolvate
 | périodique  = Acta Crystallographica Section E
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 | mois        = 
 | année       = 2005
 | pages       = 1090-1091
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 | consulté le = 2 juin 2022
 | doi         = 10.1107/S1600536805014157
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 | s2cid       = 62686720
}}</ref>. 

Il réagit avec les [[Base de Lewis|bases de Lewis]] pour donner des [[adduit]]s monométalliques :
:{{nobr|{{fchim|[(''η''{{6}}-C|6|H|6|)RuCl(''µ''-Cl)]|2}}}} + 2 [[Triphénylphosphine|{{fchim|PPh|3}}]] ⟶ 2 {{nobr|{{fchim|(''η''{{6}}-C|6|H|6|)RuCl|2|(PPh|3|)}}}}.

== Notes et références ==
{{Références}}

{{Palette|Composés du ruthénium}}
{{Portail|chimie}}

[[Catégorie:Complexe en tabouret de piano]]
[[Catégorie:Composé organoruthénium]]
[[Catégorie:Chlorure]]
[[Catégorie:Dimère]]