Voir la source de Hémine

{{Homonyme|hémine (unité)}}
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<!-- Général -->
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| nomIUPAC = 18-(2-carboxyéthyl)-8,13-bis(éthényl)-3,7,12,17-tétraméthylporphyrin-21,24-diid-2-yl]propanoate de chloro-ferIII
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| InChI = 1S/C34H34N4O4.ClH.Fe/c1-7-21-17(3)25-13-26-19(5)23(9-11-33(39)40)31(37-26)16-32-24(10-12-34(41)42)20(6)28(38-32)15-30-22(8-2)18(4)27(36-30)14-29(21)35-25;;/h7-8,13-16H,1-2,9-12H2,3-6H3,(H4,35,36,37,38,39,40,41,42);1H;/q;;+3/p-3
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{{Infobox Médicament
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| excretion = <!--Identifiers-->
}}
L''''hémine''' ('''hème de chlorure ferrique''') est une [[porphyrine]], contenant du [[fer]] et du chlore, qui peut être formée à partir d'un groupe [[Hème|hémique]], comme l'[[hème b]] présent dans l'[[hémoglobine]] du sang humain.

== Propriétés chimiques ==
L'hémine est une [[molécule]] de [[protoporphyrine IX]] contenant un [[ion]] ferrique (Fe<sup>3+</sup>) avec un ligand [[chlorure]].

Chimiquement, l'hémine diffère de l'hématine composée d'hème apparentée principalement par le fait que l'ion de coordination est un ion chlorure dans l'hémine, tandis qu'il s'agit d'un ion [[hydroxyde]] dans l'hématine<ref>{{Article |auteur1=Grenoble DC |auteur2= Drickamer HG |titre=The Effect of Pressure on the Oxidation State of Iron, III. Hemin and Hematin |périodique=Proceedings of the National Academy of Sciences USA |volume=61 |date=1968 |pmid=5249803 |pmcid=225235 |doi=10.1073/pnas.61.4.1177 |lire en ligne=http://www.pnas.org/content/61/4/1177.full.pdf |pages=1177–1182}}</ref>. L'ion fer dans l'hème est sous forme d'ion ferreux (Fe<sup>2+</sup>), alors qu'il s'agit de l'ion ferrique (Fe<sup>3+</sup>) dans l'hémine et l'hématine.

L'hémine est produite de manière endogène dans le corps humain, par exemple lors du renouvellement des [[Érythrocyte|globules rouges]]. Il peut se former de manière inappropriée à la suite d'une [[hémolyse]] ou d'une lésion vasculaire. Plusieurs protéines du sang humain se lient à l'hémine, comme l'[[hémopexine]] et l'albumine sérique.

== Utilisation pharmacologique ==
Une forme lyophilisée d'hémine est utilisée comme agent pharmacologique dans certains cas pour le traitement des attaques de [[porphyrie]], en particulier dans la [[porphyrie aiguë intermittente]]. L'administration d'hémine peut réduire les déficits hémiques chez les patients concernés, supprimant ainsi l'activité de l'[[Acide aminolévulinique synthase|acide delta-amino-lévulinique synthase]] (une [[enzyme]] clé dans la synthèse des porphyrines) par [[rétroaction]] biochimique, ce qui à son tour réduit la production de porphyrines et de précurseurs toxiques de l'hème. Dans de tels cas pharmacologiques, l'hémine est généralement formulée avec de l'albumine humaine avant d'être administrée par un [[Sport professionnel|professionnel]] de la santé, afin de réduire le risque de [[Maladie thromboembolique|phlébite]] et de stabiliser le composé, qui est potentiellement réactif s'il circule sous forme libre. Ces formes d'hémine sont vendues sous une gamme de noms commerciaux dont les marques Panhematin<ref>{{Lien web|titre=Panhematin for Acute Porphyria|url=http://www.porphyriafoundation.com/content/panhematin-acute-porphyria|série=American Porphyria Foundation}}</ref> et Normosang<ref>{{Lien web|titre=Normosang|url=https://www.medicines.org.uk/emc/medicine/20795|série=Electronic Medicines Compendium (eMC)}}</ref>.

== Synthèse ==
L'hémine a d'abord été cristallisé dans le sang en 1853, par Ludwik Karol Teichmann. Ce dernier a découvert que les pigments sanguins pouvaient former des cristaux microscopiques. Ainsi, les cristaux d'hémine sont parfois appelés « cristaux de Teichmann ». [[Hans Fischer]] a synthétisé l'hémine et a reçu le [[prix Nobel de chimie]] en [[1930 en science|1930]]<ref>{{Lien web|titre=Hans Fischer - Nobel Lecture - On haemin and the relationships between haemin and chlorophyll|url=https://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1930/fischer-lecture.pdf|série=Nobel Prize Foundation}}</ref> La méthode de Fischer consiste à traiter le sang défribré avec une solution de [[chlorure de sodium]] dans de l'acide acétique<ref>{{Article |auteur=Hans Fischer |titre=Hemin |périodique=Org. Synth. |volume=21 |année=1941 |doi=10.15227/orgsyn.021.0053 |pages=53}}</ref>.

== Utilisation en médecine ==
L'hémine peut être produite à partir de l'hémoglobine par le test de Teichmann, lorsque l'hémoglobine est chauffée avec de l'acide acétique froid (saturé de [[Solution physiologique|sérum physiologique]]). Cela peut être utilisé pour détecter des traces de sang.

== Autre ==
L'hémine est considérée comme le « facteur X » nécessaire à la croissance de ''[[Haemophilus influenzae]]''<ref>{{Ouvrage|auteur1=Sherris, John C.|auteur2=Ryan, Kenneth J.|auteur3=Ray, C. L.|titre=Sherris medical microbiology: an introduction to infectious diseases|lieu=New York|éditeur=McGraw-Hill|année=2004|pages totales=395|isbn=0-8385-8529-9}}</ref>.

== Voir aussi ==
* [[Hème oxygénase]]
* [[Porphyrie aiguë intermittente]]
* [[Hémozoïne]]

== Notes et références ==
{{Références}}

== Liens externes ==
* [https://web.archive.org/web/20100825015445/http://www.porphyriafoundation.com/testing-and-treatment/medications-for-porphyria/panhematin Informations] de l'American Porphyria Foundation, y compris les informations de livraison d'urgence
* [https://web.archive.org/web/20070610072309/http://www.rxlist.com/cgi/generic/hemin.htm Hemin chez RxList]
* {{MeSH|Hemin}}

{{Portail|chimie}}

[[Catégorie:Porphyrine]]
[[Catégorie:Composé du fer]]