Voir la source de Hexa(tert-butoxy)dimolybdène(III)

{{DISPLAYTITLE:Hexa(''tert''-butoxy)dimolybdène({{III}})}}
{{Infobox Chimie
 | nom = Hexa(''tert''-butoxy)&shy;dimolybdène({{III}})
 | image = Mo2(OBu-t)6.png
 | taille image = 175
 | alternative =
 | image2 = 
 | taille image2 = 200
 | alternative2 =
 | images = <!--[[Fichier:|130px]][[Fichier:|130px]]<br>-->
 | légende = Structure de l'hexa(''tert''-butoxy)dimolybdène({{III}}).
<!-- Général -->
 | DCI = 
 | nomIUPAC = 
 | nomSystematique = 
 | synonymes = 
 | CAS = {{CAS|5|1|9|5|6|2|1|9}}
 | ECHA = 
 | EINECS = {{EINECS|}}
 | RTECS = {{RTECS|}}
 | ATC = {{ATC|}} {{ATCvet|}}
 | DrugBank = 
 | PubChem = {{CID|}}{{SID|}}
 | chEBI = 
 | NrE = {{NrE|}}
 | FEMA = {{FEMA|}}
 | SMILES = CC(C)(C)O[Mo](#[Mo](OC(C)(C)C)(OC(C)(C)C)OC(C)(C)C)(OC(C)(C)C)OC(C)(C)C
 | InChI = 
 | InChIKey = 
 | StdInChI = 1S/6C4H9O.2Mo/c6*1-4(2,3)5;;/h6*1-3H3;;/q6*-1;2*+3
 | StdInChIKey = ZOGMSHNHMHVRRN-UHFFFAOYSA-N
 | apparence = 
<!-- Propriétés chimiques -->
 | formule = {{fchim|((CH|3|)|3|CO)|3|Mo≡Mo(OC(CH|3|)|3|)|3}}|C=24|H=54|Mo=2|O=6|cacher=oui   <!--|exp=-->
 | categorisationAuto=désactivée
 | masseMol = 
 | pKa = {{pKa||T(°C)=|T(K)=}}
 | momentDipolaire = {{unité/2||D}}
 | susceptibiliteMagnetique = 
 | diametreMoleculaire = {{unité/2||nm}}
 | indiceIode = 
 | indiceAcide = 
 | indiceSaponification = 
<!-- Propriétés physiques -->
 | TTransitionVitreuse = {{tmp||°C}}
 | fusion = {{tmp||°C}}
 | ebullition = {{tmp||°C}}
 | solubilite = {{Unité/2||g||L|-1}}
 | parametreSolubilite = <!-- {{Unité/2||MPa|1/2}} ({{température||°C}}) -->
 | miscibilite = 
 | masseVolumique = {{Unité/2||g||cm|-3}}
 | TAutoInflammation = {{tmp||°C}}
 | pointEclair = {{tmp||°C}}
 | limitesExplosivite = 
 | pressionVapeur = 
 | viscosite = 
 | pointCritique = 
 | pointTriple = 
 | conductivitéThermique = {{Unité/2||W||m|-1|K|-1}}
 | conductivitéÉlectrique = 
 | vitesseSon = {{Unité/2||m||s|-1}}
<!-- Thermochimie -->
 | emsGaz = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
 | emsLiquide = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
 | emsSolide = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
 | esfGaz = {{Unité/2||kJ||mol|-1}}
 | esfLiquide = {{Unité/2||kJ||mol|-1}}
 | esfSolide = {{Unité/2||kJ||mol|-1}}
 | enthFus = 
 | enthVap = 
 | capaciteTherm = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
 | PCS = 
 | PCI = 
<!-- Propriétés biochimiques -->
 | codons = 
 | pHisoelectrique = 
 | acideAmineEss = 
<!-- Propriétés électroniques -->
 | bandeInterdite = 
 | mobiliteElectronique = 
 | mobiliteTrous = 
 | 1reEnergieIonisation = 
 | constanteDielectrique = 
<!-- Cristallographie -->
 | systemeCristallin = 
 | reseauBravais = 
 | Pearson = {{SymbolePearson|}}
 | classe = <!-- '' ''{{surligner|}}'' ''  ({{n°}})--> {{Infobox Chimie/Groupe espace||ref=}}
 | Schoenflies = 
 | Strukturbericht = 
 | structureType = 
 | parametresMaille = 
 | volume = 
 | macle = 
<!-- Propriétés optiques -->
 | refraction = <!--<math>\textit{n}_{D}^{20}</math> = --> <!-- {{réfraction|T=|λ=|k=|}} -->
 | birefringence = 
 | dispersion = 
 | polychroisme = 
 | fluorescence = <!-- λ<sub>excitation</sub> {{λ||nm}} ; <br>λ<sub>émission</sub> {{λ||nm}} -->
 | absorption = 
 | transparence = 
 | pvrRotatoire = <!-- <math>\lbrack\alpha\rbrack_{D}^{25} = </math> -->
 | cteVerdet = 
<!-- Précautions -->
 | radioactif = 
 | numeroIndex = {{indexCE|}}
 | SGHref = 
 | SGH = {{SGH|}}
 | SIMDUTref = 
 | SIMDUT = {{SIMDUT|}}
 | NFPA704ref = 
 | NFPA704 = {{NFPA 704|Health=|Flammability=|Reactivity=|Other=}}
 | transportRef = 
 | transport = {{ADR|Kemler=|ONU=|Classe=|CodeClassification=|Etiquette=|Etiquette2=|Etiquette3=|Emballage=}}
 | CIRC = 
 | inhalation = 
 | peau = 
 | yeux = 
 | ingestion = 
<!-- Écotoxicologie -->
 | DL50 = <!-- {{Unité/2||mg||kg|-1}} (souris, [[Ingestion|oral]]) <br> (souris, [[Injection intraveineuse|i.v.]]) <br> (souris, [[sous-cutané|s.c.]]) <br> (souris, [[intrapéritonéal|i.p.]]) -->
 | CL50 = 
 | LogP = <!--([[octanol]]/eau)-->
 | DJA = 
 | ARFD =  <!--mg/kg pc-->
 | AOEL = <!--mg/kg par jour-->
 | odorat = 
<!-- Données pharmacocinétiques -->
 | CAM = 
 | biodisponibilite = 
 | liaisonProteique = 
 | metabolisme = 
 | demiVieDistrib = 
 | demiVieElim = 
 | stockage = 
 | excretion = 
<!-- Considérations thérapeutiques -->
 | classeTherapeutique = 
 | voieAdministration = 
 | grossesse = 
 | conduiteAuto = 
 | precautions = 
 | antidote = 
<!-- Caractère psychotrope -->
 | categoriePsycho = 
 | modeConsommation = 
 | autresNoms = 
 | risqueDependance = 
<!-- Composés apparentés -->
 | autres = 
 | autrescations = 
 | autresanions = 
 | isomères = 
<!-- Supplément -->
 | supplement = 
}}<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboîte ----------------------------- -->
L''''hexa(''tert''-butoxy)dimolybdène({{III}})''' est un [[complexe de coordination]] [[homoleptique]] de [[2-Méthylpropan-2-ol|butylate]] {{fchim|–OCH|3}} et de [[molybdène]]({{III}}) de [[formule chimique]] {{fchim|((CH|3|)|3|CO)|3|Mo≡Mo(OC(CH|3|)|3|)|3}}. Il se présente sous la forme d'un solide orangé sensible à l'air dont l'intérêt académique provient de ce qu'il peut être [[Précurseur (chimie)|précurseur]] de plusieurs dérivés [[Composé organométallique|organométalliques]] du molybdène. Il présente une [[Liaison triple|triple liaison]] {{nobr|[[Molybdène|Mo]]≡[[Molybdène|Mo]]}}. On peut l'obtenir par [[Métathèse (chimie)|métathèse]] en faisant réagir du [[tert-Butylate de lithium|''tert''-butylate de lithium]] {{fchim|LiOC(CH|3|)|3}} avec un [[Complexe (chimie)|complexe]] de [[chlorure de molybdène(III)]] {{fchim|MoCl|3}} et de [[tétrahydrofurane]] (THF)<ref name="10.1002/9781118744994.ch18">
{{Article
 | langue      = en
 | nom1        = Erin M. Broderick, Samuel C. Browne, Marc J. A. Johnson, Tracey A. Hitt et Gregory S. Girolami
 | titre       = Dimolybdenum and Ditungsten Hexa(Alkoxides)
 | périodique  = Inorganic Syntheses
 | volume      = 36
 | numéro      = 
 | jour        = 11
 | mois        = avril
 | année       = 2014
 | pages       = 
 | url texte   = https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/9781118744994.ch18
 | consulté le = 4 avril 2022
 | doi         = 10.1002/9781118744994.ch18
 | pmid        = 
 | bibcode     = 
}}</ref> :
:2 [[Chlorure de molybdène(III)|{{fchim|MoCl|3}}]]{{fchim|([[Tétrahydrofurane|thf]])|3}} + 6 [[tert-Butylate de lithium|LiOBu-t]] ⟶ {{fchim|Mo|2|(OBu-t)|6}} + 6 [[Chlorure de lithium|LiCl]] + 6 [[Tétrahydrofurane|thf]].

Ce complexe, ainsi que son [[Analogue structurel|analogue]] au [[tungstène]], l'[[Hexa(tert-butoxy)ditungstène(III)|hexa(''tert''-butoxy)ditungstène({{III}})]] {{fchim|((CH|3|)|3|CO)|3|W≡W(OC(CH|3|)|3|)|3}}, adopte une géométrie semblable à celle de l'[[éthane]] {{fchim|C|2|H|6}}. La longueur de la liaison [[métal]]–[[métal]] du complexe apparenté {{fchim|Mo|2|(OCH|2|CMe|3|)|6}} vaut {{unité/2|222|pm}}<ref name="10.1021/ic50173a045">
{{Article
 | langue      = en
 | nom1        = Malcolm H. Chisholm, F. Albert. Cotton, Carlos A. Murillo et William W. Reichert
 | titre       = The molybdenum-molybdenum triple bond. 2. Hexakis(alkoxy)dimolybdenum compounds: preparation, properties and structural characterization of hexakis(neopentoxy)dimolybdenum
 | périodique  = Inorganic Chemistry
 | volume      = 16
 | numéro      = 7
 | jour        = 
 | mois        = juillet
 | année       = 1977
 | pages       = 1801-1808
 | url texte   = https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ic50173a045
 | consulté le = 4 avril 2022
 | doi         = 10.1021/ic50173a045
 | pmid        = 
 | bibcode     = 
}}</ref>.

== Notes et références ==
{{Références}}

{{Palette|Composés du molybdène}}
{{Portail|chimie}}

[[Catégorie:Composé organomolybdène]]
[[Catégorie:Alcoolate]]
[[Catégorie:Complexe]]