Voir la source de Méthanal

{{Infobox Chimie
 | nom                      = Méthanal - Formaldéhyde
 | image                    = Formaldehyde-2D.svg
 | image2                   = Formaldehyde-3D-vdW.png
 | taille image             = 100
 | légende                  = Représentation du méthanal.
<!-- Général -->
 | DCI                      = 
 | nomIUPAC                 = formaldéhyde
 | nomSystematique          = méthanal
 | synonymes                = formaldéhyde<br />aldéhyde formique<br />formol
 | CAS                      = {{CAS|5|0|0|0|0}}
 | EINECS                   = {{EINECS|2|0|0|0|0|1|8}}
 | RTECS                    = {{RTECS|LP8925000}}
 | ATC                      = {{ATC|}} {{ATCvet|QP53AX19}}
 | DrugBank                 = DB03843
 | PubChem                  = {{CID|712}} {{SID|}}
 | chEBI                    = 16842
 | NrE                      = {{NrE|E240}}
 | FEMA                     = {{FEMA|}}
 | SMILES                   = C=O
 | InChI                    = 1S/CH2O/c1-2/h1H2
 | InChIKey                 = WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N
 | StdInChI                 = 
 | StdInChIKey              = 
 | apparence                = gaz, d'odeur caractéristique,<br />ou liquide incolore (solution)<ref name="ICSC">{{ICSC|50-00-0}}.</ref>
<!-- Propriétés chimiques -->
 | formule                  = 
 | C                        = 1
 | H                        = 2
 | O                        = 1
 | masseMol                 = 
 | pKa                      = {{pKa|13.27|T(°C)=25|T(K)=}}<ref name="HSDB"/>
 | momentDipolaire          = {{unité/2|2.332|±=0.002|D}}<ref>{{HBChemPhys|89|9-50}}.</ref>
 | susceptibiliteMagnetique = {{nb|-18.6 e-6 cm3/mol}}{{refsou}}
 | diametreMoleculaire      = 
 | indiceIode               = 
 | indiceAcide              = 
 | indiceSaponification     = 
<!-- Propriétés physiques -->
 | TTransitionVitreuse      = 
 | fusion                   = {{tmp|-92|°C}}<ref name="ICSC"/>
 | ebullition               = {{tmp|-19.5|°C}}<ref name="HSDB">{{Lien web|url=http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/r?dbs+hsdb:@term+@rn+@rel+50-00-0|titre=Hazardous Substances Data Bank|site=toxnet.nlm.nih.gov|consulté le=17 septembre 2009}}.</ref> ;<br />
{{tmp|98|°C}} (solution à 37 %)<ref name="ICSC"/>
 | solubilite               = {{unité|400|g||L|-1}} (eau, {{tmp|20|°C}}) ;<br />
soluble dans l'[[éthanol|alcool]], l'[[éther diéthylique]], l'[[acétone]], le [[benzène]]<ref name="HSDB"/>
 | miscibilite              = 
 | masseVolumique           = {{unité|0.8|g||cm|-3}}<ref name="ICSC"/>
{{Infobox Chimie/Masse volumique|masseMol=30.026|A=1.9415|B=0.22309|C=408|D=0.28571|Tmin=181.15|ρ(Tmin)=30.945|Tmax=408|ρ(Tmax)=8.703|arrondi=5|graphique=Masse volumique méthanal.svg|tailleGraphique=500px|ref=<ref name="Perry’s"/>}}
 | TAutoInflammation        = {{tmp|430|°C}}<ref name="ICSC"/>
 | pointEclair              = {{tmp|53|°C}}{{référence souhaitée}}
 | limitesExplosivite       = {{unité/2|7|–=73|%vol}}<ref name="ICSC"/>
 | pressionVapeur           = {{unité/2|3890|mmHg}} ({{tmp|25|°C}})<ref name="HSDB"/>
{{Infobox Chimie/Pression vapeur|A=101.51|B=-4917.2|C=-13.765|D=2.2031E-2|E=1|Tunite=K|Punite=Pa|Tmin=181.15|Pmin=8.8700E2|Tmax=408|Pmax=6.5935E6|arrondi=2|graphique=Pvs méthanal.svg|tailleGraphique=500px|ref=<ref name="Perry’s">{{Ouvrage | langue=en | prénom1=Robert H. | nom1=Perry | prénom2=Donald W. | nom2=Green | titre=Perry's Chemical Engineers' Handbook | lieu=États-Unis | éditeur=McGraw-Hill | année=1997 | numéro d'édition=7 | pages totales=2400 | passage=2-50 | isbn=0-07-049841-5 | consulté le=23 juin 2010}}.</ref>}}
 | viscosite                = 
 | pointCritique            = {{tmp|137.2|141.2|°C}}<br />{{unité/2|6.784|–=6.637|MPa}}<ref name="HSDB"/>
 | pointTriple              = 
 | conductivitéThermique    = 
 | conductivitéÉlectrique   = 
 | vitesseSon               = 
<!-- Thermochimie -->
 | emsGaz                   = {{nb|218,9 J mol-1 K-1}}<ref>{{article | prénom1=Malcolm W. | nom1=Chase {{Jr.}} | titre=NIST-JANAF Themochemical Tables, Fourth Edition | périodique=J. Phys. Chem. Ref. Data Monograph| volume= 9 | date=1998 | pages=1-1951}}.</ref>
 | emsLiquide               = 
 | emsSolide                = 
 | esfGaz                   = {{nb|-108,6 kJ/mol}}<ref>{{article | langue=en | prénom1 = R.A. | nom1=Fletcher | prénom2= G. | nom2=Pilcher | titre = Measurements of heats of combustion by flame calorimetry | périodique= Trans. Faraday Soc. | date=1970 | volume=66 | pages=794-799}}.</ref>
 | esfLiquide               = 
 | esfSolide                = 
 | enthFus                  = 
 | enthVap                  = 
 | capaciteTherm            = {{nb|35,4 J mol-1 K-1}}
{{Miniboîte|{{Infobox Chimie/Capacité thermique|boiteDeroulante=0|etat=liquide|masseMol=30.026|A=6.1900E4|B=28.300|C=0|D=0|E=0|Tmin=204|Cp(Tmin)=67670|Tmax=234|Cp(Tmax)=68520|arrondi=0|graphique=Capacité thermique méthanal.svg|tailleGraphique=500px|ref=<ref name="Perry’s"/>}}
{{Infobox Chimie/Capacité thermique|boiteDeroulante=0|facteur=1E3|CpUnite=J·mol<sup>-1</sup>·K<sup>-1</sup>|etat=gaz|masseMol=30.026|A=34.428|B=-2.9779E-2|C=1.5104E-4|D=-1.2733E-7|E=3.3887E-11|Tmin=50|Tmax=1500|arrondi=0|graphique=|tailleGraphique=500px|ref=<ref name="Yaws">{{Ouvrage | langue=en | auteur1=Carl L. Yaws | titre=Handbook of Thermodynamic Diagrams | sous-titre=Organic Compounds C8 to C28 | volume=1, 2 et 3 | lieu=Huston, Texas | éditeur=Gulf Pub. | année=1996 | pages totales=396 | isbn=0-88415-857-8 | isbn2=0-88415-858-6 | isbn3=0-88415-859-4}}.</ref>}}}}
 | PCS                      = {{Unité|570.7|kJ||mol|-1|M=30.026}} ({{tmp|25|°C}}, gaz)<ref>{{HBChemPhys|83|5-89}}.</ref>
 | PCI                      = 
<!-- Propriétés biochimiques -->
 | codons                   = 
 | pHisoelectrique          = 
 | acideAmineEss            = 
<!-- Propriétés électroniques -->
 | bandeInterdite           = 
 | mobiliteElectronique     = 
 | mobiliteTrous            = 
 | 1reEnergieIonisation     = {{unité/2|10.88|±=0.01|eV}} (gaz)<ref name="ouvrage">{{HBChemPhys|89|10-205}}.</ref>
 | constanteDielectrique    = 
<!-- Cristallographie -->
 | systemeCristallin        = 
 | reseauBravais            = 
 | Pearson                  = 
 | classe                   = 
 | Schoenflies              = 
 | Strukturbericht          = 
 | structureType            = 
 | parametresMaille         = 
 | volume                   = 
 | macle                    = 
<!-- Propriétés optiques -->
 | refraction               = <math>\textit{n}_{D}^{20}</math> 1,3746 (en solution)<ref name="HSDB"/>
 | birefringence            = 
 | dispersion               = 
 | polychroisme             = 
 | fluorescence             = 
 | absorption               = absorption max (gaz) :<br />{{λ|155.5|nm}} (LOG E=4,37) ;<br />{{λ|175|nm}} (LOG E=4,26)<ref name="HSDB"/>
 | transparence             = 
 | pvrRotatoire             = 
 | cteVerdet                = 
<!-- Précautions -->
 | radioactif               = 
 | 67548EECref              = <ref name="ESIS">{{ESIS|200-001-8|Formaldéhyde}} (consulté le 17 février 2009).</ref>
 | symboles                 = T, C
 | numeroIndex              = 605-001-00-5
 | classificationCE         = Carc. Cat. 3 ; R40 - T ; R23/24/25 - C ; R34 - R43
 | r                        = R34, R40, R43, R23/24/25
 | s                        = S1/2, S26, S45, S51, S36/37/39
 | transportRef             = <ref name="GESTIS">{{GESTIS|ZVG=10520|CAS=50-00-0|Nom=Formaldehyde solution|Date=17 septembre 2009}}.</ref>
 | transport                = {{ADR|Kemler=38|ONU=1198|Classe=3|CodeClassification=FC|Etiquette=3|Etiquette2=8|Etiquette3=|Emballage=III}}<br />{{ADR|Kemler=80|ONU=2209|Classe=8|CodeClassification=C9|Etiquette=8|Etiquette2=|Etiquette3=|Emballage=III}}<br />{{ADR|Kemler=40|ONU=2213|Classe=4.1|CodeClassification=F1|Etiquette=4.1|Etiquette2=|Etiquette3=|Emballage=III}}
 | NFPA704ref               = 
 | NFPA704                  = {{NFPA 704|50-00-0}}
 | SIMDUTref                = <ref name="Reptox">{{Reptox|CAS=50-00-0|Date=25 avril 2009}}.</ref>
 | SIMDUT                   = {{SIMDUT/2| A = Gaz comprimé<br />tension de vapeur absolue à {{tmp|50|°C}} ={{unité|888|kPa}}| B1 = Gaz inflammable<br />limite inférieure d'inflammabilité =7,0 % ; limite d'inflammabilité - gamme de concentration = 66 %| D1A = Matière très toxique ayant des effets immédiats graves<br />létalité aiguë : CL{{ind|50}} inhalation/4 heures (rat) ={{unité|250|ppm}}| D2A = Matière très toxique ayant d'autres effets toxiques<br />cancérigénicité : CIRC groupe 1, ACGIH A2| D2B = Matière toxique ayant d'autres effets toxiques<br />irritation des yeux chez l'humain ; mutagénicité chez l'animal<br /><br />Divulgation à 0,1 % selon la liste de divulgation des ingrédients}}
 | SGHref                   = <ref name="SGH">Numéro index {{IndexCE|605-001-00-5}} dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du [http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2008:353:0001:1355:FR:PDF règlement CE {{n°}}1272/2008] (16 décembre 2008).</ref>
 | SGH                      = {{SGH|SGH08|SGH05|SGH06|Dgr|H350|H331|H311|H301|H314|H317}}
 | CIRC                     = Groupe 1 : cancérigène pour l'homme<ref>{{Lien web|url = http://monographs.iarc.fr/FR/Classification/crthgr01list.php|titre = Évaluations Globales de la Cancérigénicité pour l'Homme, Groupe 1 : Cancérigènes pour l'homme|auteur = IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans|date = 16 janvier 2009|site=monographs.iarc.fr|éditeur = CIRC|consulté le = 22 août 2009|brisé le = 2023-11-26}}.</ref>
 | inhalation               = potentiellement létal
 | peau                     = 
 | yeux                     = irritant
 | ingestion                = 
<!-- Écotoxicologie -->
 | DL50                     = {{unité|100|mg||kg|-1}} (rat, oral)<br />{{unité|220.1|mg||kg|-1}} (lapin, dermal){{référence souhaitée}}
{{Infobox Chimie/Autre|[[Valeur d'exposition]]|{{unité|0.3|ml||m|-3}} ; {{unité|0.37|mg||m|-3}}{{référence souhaitée}}}}
 | CL50                     = 
 | LogP                     = 0,35<ref name="HSDB"/>
 | DJA                      = 
 | odorat                   = 
<!-- Données pharmacocinétiques -->
 | CAM                      = 
 | biodisponibilite         = 
 | liaisonProteique         = 
 | metabolisme              = 
 | demiVieDistrib           = 
 | demiVieElim              = 
 | stockage                 = 
 | excretion                = 
<!-- Considérations thérapeutiques -->
 | classeTherapeutique      = 
 | voieAdministration       = 
 | grossesse                = 
 | conduiteAuto             = 
 | precautions              = 
 | antidote                 = 
<!-- Caractère psychotrope -->
 | categoriePsycho          = 
 | modeConsommation         = 
 | autresNoms               = 
 | risqueDependance         = 
<!-- Composés apparentés -->
 | autres                   = 
 | autrescations            = 
 | autresanions             = 
 | isomères                 = 
<!-- Supplément -->
 | supplement               = 
 | 67548EEC                 = 
}}<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboite ----------------------------- -->

Le '''méthanal''' ou '''formaldéhyde''' ou '''aldéhyde formique''' ou '''formol''' est un [[composé organique]] de la famille des [[aldéhyde]]s, de formule chimique CH<sub>2</sub>O. C'est le membre le plus simple de cette famille. À température ambiante, c'est un gaz inflammable. Synthétisé pour la première fois par le Russe [[Alexandre Boutlerov]] en [[1859 en science|1859]], il fut formellement identifié par l'Allemand [[August Wilhelm von Hofmann]] en [[1867 en science|1867]].

Le formaldéhyde est un gaz ubiquitaire, principalement issu de la [[combustion]] incomplète de substances contenant du [[carbone]]. Il est donc présent dans la fumée de feux de forêt, dans les rejets de [[Centrale électrique thermique|centrales électriques thermiques]], d'incinérateurs, de raffineries, de chaudières industrielles et dans les gaz d'échappement de véhicules<ref name=ATSDR1999/>{{,}}<ref name=IARC2006>IARC (International Agency for Research on Cancer), 2006, « Formaldehyde », {{p.|39-325}}, dans ''Formaldehyde, 2-Butoxyethanol and 1-tert-Butoxypropan-2-ol'', ''IARC Mono- graphs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans'', vol. 88, Lyon, France, International Agency for Research on Cancer.</ref> [[automobile]]s, et dans la fumée du [[tabac]]. Il est aussi produit dans l'atmosphère sous l'action des rayons solaires et du [[dioxygène]] sur le [[méthane]] atmosphérique ainsi que sur d'autres [[hydrocarbure]]s<ref name=ATSDR1999/>{{,}}<ref name=IARC2006/> ; les processus de décomposition de matières organiques (végétaux ou cadavre) en produisent aussi<ref name=Page7eval2011/>.

Dans l'[[air intérieur]], il est notamment émis par divers types de colles. L'air intérieur en contient généralement plus que l'air extérieur<ref name=Page7eval2011/>.

De faibles quantités de méthanal sont produites par le [[métabolisme]] de la plupart des organismes, dont l'organisme [[Homo sapiens|humain]].

Le formaldéhyde fait aussi partie des molécules détectées dans le [[milieu interstellaire]]<ref>{{Article|langue=en|auteur1=Lewis E. Snyder|auteur2=David Buhl|auteur3=B. Zuckerman|auteur4=Patrick Palmer|titre=Microwave Detection of Interstellar Formaldehyde |périodique= Physical Review Letters|volume=22|numéro=13|date=1969|doi=10.1103/PhysRevLett.22.679|accès url=limité|pages=679-681}}.</ref>.

== Nomenclature, formes et composés proches ==
Le terme « formaldéhyde » est issu de « [[aldéhyde]] formique » (dérivant de l'[[acide formique]], lui-même ainsi nommé car isolé pour la première fois à partir d'un distillat de fourmis). En [[Nomenclature de l'UICPA|nomenclature systématique]], le terme correct est méthanal (méth- pour un squelette à un seul atome de carbone, terminaison -al pour un aldéhyde), mais l'usage de « formaldéhyde » reste prépondérant pour des raisons historiques.

Le formaldéhyde est plus compliqué que la plupart des composés carbonés simples, en ceci qu'il peut adopter plusieurs formes. Ces composés peuvent souvent être utilisés de manière interchangeable et se convertir l'un en l'autre.
* Le formaldéhyde moléculaire. À température ambiante, c'est un gaz incolore à l'odeur irritante caractéristique. Il est stable jusqu'à environ {{tmp|150|°C}}, mais polymérise lorsqu'il est condensé sous forme de liquide.
* Le [[1,3,5-trioxane]], de formule (CH<sub>2</sub>O)<sub>3</sub>. [[Trimère (chimie)|Trimère]] du formaldéhyde moléculaire, c'est un solide blanc soluble dans les solvants organiques.
* Le [[paraformaldéhyde]], polymère du formaldéhyde, de formule HO(CH<sub>2</sub>O)<sub>n</sub>H. Solide blanc, il est insoluble dans la plupart des solvants. Quand le [[degré de polymérisation]] ''n'' est supérieur à 100, on parle plutôt de [[polyoxyméthylène]].
* Le [[méthanediol]], de formule CH<sub>2</sub>(OH)<sub>2</sub>. Ce composé coexiste, à l'équilibre, avec divers [[oligomère]]s, en fonction de la température et de la concentration.

En raison de ces diverses formes, une faible quantité d'un stabilisant (généralement du [[méthanol]]) est souvent ajouté aux solutions de formaldéhyde commercialement disponibles, pour éviter les réactions d'[[oxydation]] et de [[polymérisation]].

<gallery caption="Principales formes de formaldéhyde">
Structural formula of formaldehyde.svg|Molécule de formaldéhyde, ou méthanal.
S-Trioxane.svg|Trioxane, trimère cyclique stable du formaldéhyde.
Paraformaldehyd.svg|Paraformaldéhyde.
Methanediol-2D.png|Méthanediol, l'espèce majoritaire dans les solutions aqueuses diluées de formaldéhyde.
</gallery>

Le terme « ''formol'' » est généralement réservé aux [[Solution aqueuse|solutions aqueuses]] diluées de formaldéhyde (d'une concentration typique de 3,7 % à 4 % en formaldéhyde).

La formaline est une solution aqueuse dans laquelle le méthanal est dissous à 37 % en masse<ref>{{Chapitre|titre chapitre=formaline|titre ouvrage=The Free Dictionary|lire en ligne=https://www.thefreedictionary.com/formaline|consulté le=2019-06-04}}.</ref>. Cette appellation tire son origine d'un produit commercial mais s'est depuis étendue par [[abus de langage]] aux autres solutions de méthanal à cette concentration<ref>{{Lien web|langue=fr|titre=Fiche complète pour Solution de formaldéhyde 37% - CNESST|url=https://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/Pages/fiche-complete.aspx?no_produit=100842|site=csst.qc.ca|consulté le=2019-06-04}}.</ref>.

== Propriétés ==
[[Fichier:Formaldehyde-3D-balls.png|vignette|Model 3D avec boule du Méthanal.]]
Le méthanal est à température ambiante un gaz, très soluble dans l'eau. Il y forme en solution : le formol.

Le méthanal [[polymérisation|polymérise]] dans l'eau, ce qui fait que le formol contient peu de méthanal sous forme de [[monomère]]s. Le méthanal polymérise sous forme de [[polyoxyméthylène]] (appelé [[paraformaldéhyde]] ; succession de groupes -O-CH<sub>2</sub>-) ou de [[1,3,5-Trioxane]] (trimère cyclique). La dépolymérisation est possible par distillation en présence de traces acides. Généralement, le formol vendu dans le commerce contient aussi du [[méthanol]] pour limiter la polymérisation du méthanal.

Le méthanal possède la plupart des propriétés chimiques des [[aldéhyde]]s, hormis qu'il est plus réactif.
Remarquablement [[électrophile]], il peut réagir par [[substitution électrophile aromatique]] avec les [[composé aromatique|composés aromatiques]] ou par [[addition électrophile]] sur les [[alcène]]s. En présence d'un [[catalyse]]ur basique, le méthanal subit une [[réaction de Cannizzaro]] et se transforme en [[acide formique]] et en [[méthanol]].

Enfin, le formol (méthanal) est facilement [[Réaction d'oxydoréduction|oxydé]] par le [[dioxygène]] de l'air pour former de l'[[acide formique]]. C'est pourquoi il faut le conserver dans des récipients étanches.

== Production ==
Le méthanal est fabriqué industriellement par l'[[oxydation]] [[catalyse|catalytique]] du [[méthanol]], et plus précisément par action de l'oxygène de l'air sur le méthanol, en phase vapeur, en présence de [[catalyse]]ur.

Sur la base du rapport air-méthanol du procédé, on distingue deux types de fabrication : l'oxydation partielle de méthanol et l'oxydation totale de méthanol.

=== Procédés d'oxydation partielle de méthanol ===
L'oxydation partielle de méthanol s'effectue au-dessus de la limite (haute) d'explosivité, soit 30 % en volume de méthanol. Dans ce cas, les catalyseurs sont à base d'[[argent]] ou de l'argent métallique pur ; on parle donc aussi de « procédé à l'argent »<ref>{{Article|langue=en|auteur1=Günther Reuss|auteur2=Walter Disteldorf|auteur3=Armin O. Gamer|auteur4=Albrecht Hill|titre=Formaldehyde|périodique=Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry|lieu=Weinheim|éditeur=Wiley-VCH|date=2000|doi=10.1002/14356007.a11_619|lire en ligne=https://www.ugr.es/~tep028/pqi/descargas/Industria%20quimica%20organica/tema_1/documentos_adicionales/a11_619_formaldehido.pdf|format=pdf}}.</ref>. La catalyse à base d'argent nécessite une température élevée ({{tmp|650|°C}} environ). On utilise un réacteur [[Processus adiabatique|adiabatique]] dans lequel deux réactions produisent simultanément du méthanal :
* oxydation ménagée : CH<sub>3</sub>OH + ½ {{O2}} → H<sub>2</sub>CO + {{H2O}} (R1) ;
* [[déshydrogénation]] : CH<sub>3</sub>OH → H<sub>2</sub>CO + {{H2}} (R2).

La première réaction est [[Réaction exothermique|exothermique]] alors que la seconde est [[Réaction endothermique|endothermique]], (R1) fournit donc l'énergie nécessaire pour que la réaction (R2) puisse avoir lieu<ref>{{Lien web |langue=fr |auteur=Yves Bourgeois |titre=Formaldéhyde |url=https://www.techniques-ingenieur.fr/base-documentaire/archives-th12/archives-operations-unitaires-genie-de-la-reaction-chimique-tiajb/archive-1/formaldehyde-j6340/ |site=Techniques de l'Ingénieur |consulté le=2024-05-31}}.</ref>.

En sortie de réacteur, les gaz sont refroidis et le formaldéhyde est absorbé dans de l'eau. On effectue ensuite une [[distillation]] pour séparer le formaldéhyde, l'eau et le méthanol qui n'a pas réagi.

=== Procédés d'oxydation totale de méthanol ===
L'oxydation totale de méthanol qui s'effectue sous la limite inférieure d'explosivité, soit 7 % en volume de méthanol. Les catalyseurs sont alors un mélange d'[[oxydes de fer]], de [[molybdène]] et de [[vanadium]] ; on parle donc aussi de « procédé aux oxydes ». Dans ce cas, le méthanol et le dioxygène réagissent à {{tmp|400|°C}} selon l'équation (R2). La réaction étant exothermique, il est nécessaire de refroidir le réacteur catalytique. Le traitement des gaz en sortie de réacteur est similaire à celui utilisé pour le procédé à l'argent.

=== Autres méthodes ===
Le méthanal peut également être produit lors de l'[[ozonolyse]] d'un [[alcène]] terminal, ou en ajoutant de l'[[Méthénamine|hexaméthylènetétramine]] au [[milieu réactionnel]] suivant la réaction :
[[Fichier:Production of formaldehyde.png|none|400px]].

L'oxydation prolongée du méthanal conduit à la formation d'[[acide formique]], que l'on trouve en faible concentration dans les solutions industrielles de méthanal.

=== Production artisanale ===
Le méthanal se dégage avec l'ajout de [[permanganate]] de potassium (KMnO<sub>4</sub>) dans les proportions de {{unité|1|g}} de permanganate pour {{nb|2 ml}} de formaline. C'est une [[réaction exothermique]], dont la chaleur générée est importante.

Cette méthode est utilisée par certains [[aviculture|aviculteurs]] pour les [[fumigation]]s d'[[Œuf amniotique|œufs]].

À une échelle réduite, le formol peut être produit grâce à diverses réactions comme la conversion de l'[[éthanol]].

== Utilisation ==
{{section à sourcer|date=décembre 2017}}

=== Synthèses industrielles ===
Le formaldéhyde est un précurseur pour la fabrication de nombreuses résines : [[Mousse isolante d'urée-formaldéhyde|résine urée-formaldéhyde]], [[mélamine]], [[Phénoplaste|résine phénol-formaldéhyde]].

On emploie le méthanal pour produire de nombreux autres produits chimiques, dont la plupart sont des [[polyol]]s comme le [[pentaérythritol]], utilisé dans la fabrication de [[Peinture (matière)|peintures]] et d'[[explosif]]s. On compte aussi d'autres dérivés du méthanal comme le [[4,4'-MDI|méthylène diphényle diisocyanate]], un constituant important des peintures et des mousses de [[polyuréthane]], ainsi que l'[[hexaméthylènetétramine]], utilisée dans les résines [[phénoplaste|phénol-méthanal]] et pour fabriquer du [[RDX]] (un explosif).

=== Autres utilisations ===
[[Fichier:Papio-Africa Museum.jpg|vignette|upright|gauche|[[Babouin]] conservé au [[Musée royal de l'Afrique centrale]].]]
Le méthanal est utilisé :
* comme [[désinfectant]], notamment en [[médecine vétérinaire]] (ex : [[pédiluve]]s de désinfection) ;
* comme fixateur et conservateur de [[cadavre]]s ou de certains échantillons biologiques<ref>Propriété découverte par [[Auguste Lumière]] et Marcel Koelher. Voir ''Sur un nouveau procédé d'embaumement'', Société des sciences naturelles de Lyon, 12 octobre 1894.</ref> d'animaux ou d'humains (pour les dissections d'écoles de médecine par exemple) ou pour la conservation ou fixation d'échantillons ou de certains prélèvements biologiques, comme dans le cadre d'analyses [[indice biologique global normalisé|IBGN]], [[Indice macrophytes|IBMR]] ou [[Indice oligochètes|IOBS]] ;
* comme [[Conservateur (chimie)|conservateur]] dans certains [[Vaccination|vaccins]] ;
* pour assécher ou tuer la [[peau]] (pour le traitement médical des [[verrue]]s par exemple) ;
* en [[dentisterie]], sous forme directe (formaldéhyde) ou dérivée (paraformaldéhyde, polyoxyméthylène), intégré dans un grand nombre de spécialités destinées à obturer les canaux des dents dévitalisées. Contrairement aux médicaments, les produits et matériaux employés en art dentaire ne sont pas soumis à une [[autorisation de mise sur le marché]], ce qui explique qu'ils échappent à la réglementation évoquée au paragraphe suivant ; l'usage pour les [[dentifrice]]s est encore autorisé en [[Union européenne]], mais a été interdit aux [[États-Unis]] au début des [[années 1980]] ;
* pour [[embaumement|embaumer]] les corps, donc par [[thanatopraxie]], par exemple en attente d'un [[enterrement]] ;
* pour produire des [[polymère]]s et des produits chimiques (plus de 50 % du total des usages du méthanal) ;
* pour coller les tapisseries ;
* illégalement, pour la [[conservation des aliments]]<ref>{{lien web |titre=Chine : après le lait à la mélamine, le chou au formol |url=http://www.rfi.fr/asie-pacifique/20120508-chine-lait-melamine-chou-formol-sante-contamination-scandale |site=rfi.fr |date=08-05-2012 |consulté le=23-09-2020}}.</ref> ;
* comme [[inhibiteur de corrosion]] dans l'industrie d'extraction du [[gaz de schiste]], où le méthanal est dilué dans un mélange d'eau, associé à d'autres produits chimiques et du sable, pour l'injection dans les puits d'extraction du gaz de schiste comme liquide d'[[hydrofracturation]] ;
* sous forme de formol pour faire sortir les vers de terre du sol, à des fins de comptage<ref>{{Article|langue=en|prénom1=F.|nom1=Raw|titre=Estimating Earthworm Populations by Using Formalin|périodique=Nature|volume=184|numéro=4699|pages=1661–1662|date=1959-11|issn=1476-4687|doi=10.1038/1841661a0}}.</ref> ;
* pour fabriquer des [[phénoplaste]]s, en le combinant au [[Phénol (composé)|phénol]], à l'[[urée]] ou à la [[mélamine]] (fabrication d'[[aminoplaste]]s). Le méthanal forme alors des [[Résine (constituant)|résines]] [[thermodurcissable]]s. Ces résines sont souvent utilisées dans les [[colle]]s permanentes, comme celles utilisées dans la fabrication d'[[Panneau de particules|agglomérés]], de [[contreplaqué]]s, de la [[laine de verre]], de [[tapis]], ou bien pour former des mousses synthétiques ;
* comme désinfectant en remplaçant l'atmosphère de l'usine par un mélange de formaldéhyde sur certains sites de production pharmaceutique.

== Réglementation ==
Le [[règlement CLP]] de l'Union européenne {{n°|1272/2008}} classe le formaldéhyde de la manière suivante<ref>{{Lien web|auteur institutionnel=INRS|titre=Fiche toxicologique {{n°|7}} - Aldéhyde formique et solutions aqueuses|url=http://www.inrs.fr/publications/bdd/fichetox/fiche.html?refINRS=FICHETOX_7&section=reglementation|date=décembre 2020}}.</ref> :
* [[cancérogénicité]], catégorie 1B ;
* [[mutagénicité]] sur les cellules germinales, catégorie 2 ;
* [[toxicité aiguë]] par contact avec la peau ou par ingestion, catégorie 3 ;
* corrosion cutanée, catégorie 1B ;
* sensibilisation cutanée, catégorie 1.

L'utilisation du formaldéhyde est limitée par son statut de produit cancérigène, mutagène et [[reprotoxique]] suivant le règlement UE {{n°|552-2009.}} En tant que produit [[biocide]], il est soumis aux {{nobr|articles L.522-1}} et suivants du code de l'environnement. L'aldéhyde formique est une substance identifiée et notifiée à l'{{nobr|annexe II}} du Règlement Délégué (UE) {{n°|1062/2014}}<ref>{{Lien web|titre=Règlement délégué (UE) {{n°|1062/2014}} relatif au programme de travail pour l'examen systématique de toutes les substances actives existantes contenues dans les produits biocides visé dans le règlement (UE) {{n°|528/2012}} du Parlement européen et du Conseil|url=https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/TXT/PDF/?uri=CELEX:32014R1062&from=fr|date=|consulté le=10 février 2019}}.</ref> pour différents types de produits biocides. Il peut être présent dans les produits suivants :
* produits biocides destinés à l'hygiène humaine ;
* désinfectants utilisés dans le domaine privé et dans le domaine de la santé publique et autres produits biocides ;
* produits biocides destinés à l'hygiène vétérinaire; désinfectants pour eau de boisson ;
* produits de protection des fibres, du cuir, du caoutchouc et des matériaux polymérisés ;
* produits de protection des denrées alimentaires destinés à l'alimentation humaine ou des aliments pour animaux ;
* fluides utilisés pour l'embaumement et la taxidermie ;
* et lutte contre d'autres vertébrés.

Le Comité des Biocides de l'[[Agence européenne des produits chimiques]] (ECHA) a évalué en 2015 l'utilisation du formaldéhyde en tant que produit de désinfection et d'hygiène vétérinaire ({{nobr|type 3}} - PT3)<ref>{{Lien web|langue=en|titre=Assessment Report - Formaldehyde - Product-type 03 (Veterinary hygiene) |url=http://dissemination.echa.europa.eu/Biocides/ActiveSubstances/1306-03/1306-03_Assessment_Report.pdf|date=janvier 2016|consulté le=12 février 2019}}.</ref> dans un but de prévention des maladies animales dans les bâtiments où les animaux sont élevés, gardés ou transportés<ref>{{Lien web|langue=en|titre=ECHA Biocidal Products Committee (BPC) Opinionon the application for approval of the active substance: Formaldehyde - Product type: 3 - ECHA/BPC/086/2015|url=https://echa.europa.eu/documents/10162/cf7067c7-2359-4a5f-883c-b16d240f963b|date=10 décembre 2015|consulté le=11 février 2019}}.</ref>. Ce comité a jugé que dès lors que les mesures de protection collective et individuelles étaient respectées, l'utilisation de formaldéhyde était acceptable pour la santé humaine et l'environnement dans le cadre :
* de la désinfection par nébulisation des bâtiments d'élevage de cochons ou de volailles, et par désinfection humide de petites surfaces de ces bâtiments ;
* de la désinfection des œufs dans les couvoirs par nébulisation ou fumigation.

L'[[Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail]] (Anses) a publié le {{date-|2 février 2018}} un rapport d'expertise collective pour l'élaboration de valeurs techniques de référence (VTR) pour le formaldéhyde<ref>{{Lien web|titre=Élaboration de VTR par inhalation pour le formaldéhyde - Avis de l’Anses - Saisines 2016-SA-0257, 2017-SA-0040, 2017-SA-0041- Rapport d’expertise collective - Édition Scientifique|url=https://www.anses.fr/fr/system/files/SUBSTANCES2017SA0040Ra.pdf|date=}}.</ref>. En annexe de ce rapport, et concernant la réglementation européenne les experts affirment que le formaldéhyde est enregistré dans le règlement (CE) {{n°|1907/2006}} ([[REACH]]) et n'est {{citation|soumis à aucune restriction}}<ref>{{Lien web|titre=ANSES - Valeurs toxicologiques de référence (VTR) Élaboration de VTR par inhalation pour le formaldéhyde (CAS {{n°|50-00-0}}) Autosaisine 2017-SA-0040 Rapport d'expertise collective, mai 2017, p14/103|url=https://www.anses.fr/fr/system/files/SUBSTANCES2017SA0040Ra.pdf|date=|consulté le=10 février 2019}}.</ref>. Concernant le [[règlement CLP]], les experts confirment les catégories ci-dessus, ainsi que l'utilisation industrielle qui en est faite. Les diverses tentatives de substitution du formaldéhyde par d'autres molécules se sont avérées jusqu'à aujourd'hui infructueuses dans ces industries. Aussi, des mesures de protection collective et individuelles sont mises en place suivant les principes généraux de prévention énoncés dans l'{{nobr|article L.4121-2}} du code du travail<ref>{{Lien web|titre=Code du travail - Article L4121-2|url=https://www.legifrance.gouv.fr/affichCodeArticle.do?idArticle=LEGIARTI000006903148&cidTexte=LEGITEXT000006072050|date=|consulté le=10 février 2019}}.</ref> afin de protéger la santé des salariés exposés au formaldéhyde. Le {{date-|5 avril 2018}}, une proposition de Directive du Parlement européen et du Conseil modifiant la {{nobr|Directive 2004/37/CE}} concernant la protection des travailleurs contre les risques liés à l'exposition à des agents cancérigènes ou mutagènes au travail a été publiée et s'intéresse à cinq molécules, dont le formaldéhyde. Une observation ''sensibilisation cutanée'' pour le formaldéhyde y est recommandée.

La Commission a aussi demandé à l'ECHA de préparer un dossier « annexe XV » en vue d'une éventuelle harmonisation des règlements nationaux et limitation du formaldéhyde et des rejets de formaldéhyde dans les mélanges et articles destinés aux consommateurs, en particulier ceux produits par la transformation du bois<ref>{{Lien web|langue=en|titre=ECHA Annex XV Restriction Report - Proposal for a Restriction - Formaldehyde and formaldehyde releasers - 11 January 2019|url=https://echa.europa.eu/fr/registry-of-current-restriction-proposal-intentions/-/substance-rev/18148/term|date=|consulté le=20 février 2019}}.</ref>.

L'ECHA est aussi invitée à recueillir les informations existantes afin d'évaluer l'exposition potentielle au formaldéhyde et aux rejets de formaldéhyde sur le lieu de travail, y compris les utilisations industrielles et professionnelles. Enfin, le Règlement d'exécution (UE) 2018-183 a refusé d'autoriser le formaldéhyde en tant qu'additif pour l'alimentation animale appartenant aux groupes fonctionnels des conservateurs et des améliorateurs de conditions d'hygiène<ref>{{Lien web|titre=Règlement d’exécution (UE) 2018/183 de la Commission concernant le refus d'autorisation du formaldéhyde en tant qu'additif pour l'alimentation animale appartenant aux groupes fonctionnels des conservateurs et des améliorateurs des conditions d'hygiène|url=https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/TXT/PDF/?uri=CELEX:32018R0183&qid=1549841594093&from=FR|date=|consulté le=11 Février 2019}}.</ref>.

== Recherche, détection et mesures quantitatives ==
Dans les [[années 1950]], des tests [[Colorimétrie|colorimétriques]] ont été créés par la [[chimie analytique]] pour détecter ce produit via la ''[[réaction de Hantzsch]]''<ref>T Nash, ''[http://www.biochemj.org/bj/055/0416/0550416.pdf The colorimetric estimation of formaldehyde by means of the Hantzsch reaction]'', ''Biochemical Journal'', 1953 - ncbi.nlm.nih.gov.</ref>, puis au moyen de l'[[alcool méthylique]]<ref>Fabre R, Truhaut R, Singerman A., ''Colorimetric micro determination of methyl alcohol in the atmosphere and in biological material; simultaneous determination of formaldehyde and formic acid; applications in toxicology'', [[Annales pharmaceutiques françaises|''Ann. pharm. fr.'']], juin 1954 ; 12(6):409-28.</ref> puis via la formation de [[Radical (chimie)|radicaux]]<ref>Munson JW, Hodgkins TG, ''Colorimetric determination of formaldehyde via free radical formation'', ''J. Pharm Sci.'', juin 1975 ; 64(6):1043-5.</ref>, puis (dans les années 1990) par réaction avec l'[[acétylacétone]]<ref>Luks E, Kiss E. Rocz Panstw Zakl Hig., ''Determination of formaldehyde using the colorimetric method with acetylacetone. I. Determination of formaldehyde in selected cosmetic products'', 1992 ; 43(3-4):289-93.</ref> ou par d'autres méthodes<ref>Smith RG, Bryan RJ, Feldstein M, Levadie B, Miller FA, Stephens ER, White NG, ''Tentative method of analysis for formaldehyde content of the atmosphere (colorimetric method)'', 48502-01-69. ''Health Lab. Sci.'', janvier 1970 ; 7(1):Suppl:87-91.</ref>.

Depuis diverses méthodes, plus fines ont été développées, dont utilisant le méthanol ou l'éthanol<ref>Sibirnyĭ VA, Gonchar MV, Riabova OB, Maĭdan MM., ''Modern methods for formaldehyde, methanol and ethanol analysis'', ''Mikrobiol Z.'', juillet-août 2005 ; 67(4):85-110.</ref>.

L'[[acide chromotropique]] permet le dosage spectrométrique du formaldéhyde<ref>E. Fagnani, C. B. Melios, L. Pezza et H. R. Pezza, ''Chromotropic acid-formaldehyde reaction in strongly acidic media. The role of dissolved oxygen and replacement of concentrated sulphuric acid'', Talanta, 2003, vol. 60(1), p. 171-6, {{DOI|10.1016/S0039-9140(03)00121-8}}.</ref>.

== Santé ==
=== Exposition de l'être humain ===
Le formaldéhyde est employé dans nombre de matériaux synthétiques ; ceux-ci [[Libérateur de formaldéhyde|relâchent au cours du temps des quantités non négligeables de formaldéhyde]].

C'est un des [[polluant]]s les plus répandus de l'[[Pollution intérieure|air intérieur]] des habitations et lieux fermés de travail.

Les enfants y sont notamment exposés. En 2009, une association de [[médecin]]s, l'[[Association santé environnement France]], s'est intéressée au formaldéhyde en testant des lits pour bébé<ref>{{lien web |titre=Enquête sur les lits bébés en 2009 |url=http://www.asef-asso.fr/notre-sante/mon-enfant/notre-enquete-sur-les-lits-pour-bebes/ |site=Association Santé Environnement France… |date=28-10-2009 |consulté le=15-04-2023}}.</ref> vendus en grande distribution. Il a été démontré que tous les lits analysés, et ce quel qu'en soit le prix, émettent du formaldéhyde. En comparant les résultats de l'étude et les valeurs guide<ref>http://www.afsset.fr/upload/bibliotheque/815908201109553246969584471508/VGAI_formaldehyde.pdf</ref> de référence édictées par les autorités de contrôle sanitaires françaises, les taux émis par les lits représentent plus d'un quart de la valeur toxique de référence.

=== Métabolisation ===
Chez les mammifères, le formaldéhyde semble assez rapidement dégradé par l'organisme en s'associant au [[glutathion]] ([[demi-vie]] du formaldéhyde = une minute pour les analyses de [[plasma sanguin]] faites chez le rat<ref name=ATSDR1999>ATSDR (Agency for Toxic Substances and Disease Registry), ''Toxicological profile for formaldehyde''. U.S. Department of Health & Human Services, Public Health Service, Atlanta, Georgia, USA, 1999.</ref>). Ce seraient donc surtout ses [[métabolite]]s<ref>CRIOS, [http://www.crios.be/formaldehyde/metabolism%20formaldehyde.gif Schéma présentant la voie principale métabolisation du méthanal dans l'organisme], selon [http://www.iarc.fr IARC](1995), ''IARC Monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans'', {{Vol.}}62. Wood dust and formaldehyde, Lyon.</ref> ([[hydroxyméthylglutathion]], [[S-formylglutathion]] puis [[formiate]]), qui contribueraient à sa toxicité.

=== Organes cibles ===
* Les [[Œil|yeux]] ; avec un caractère irritant du formaldéhyde au-delà de certaines doses<ref name=CRIOSBelgique>CRIOS, ''[http://www.crios.be/formaldehyde/toxicology.htm Formaldehyde : Toxicology]'' (consulté le 27 octobre 2012).</ref>.
* Certaines [[muqueuse]]s ([[nez]], [[Gorge (anatomie)|gorge]], [[pharynx]]) sont les premières touchées lors d'exposition chroniques ou d'exposition temporaires à des taux plus élevés de vapeurs de formaldéhyde, selon des études contrôlées d'exposition humaine à court terme de formaldéhyde (à des niveaux de départ de 0,5 à {{unité|1|ppm}} pour les études retenues par l'IARC 1995)<ref name=CRIOSBelgique/>.
* Les [[poumon]]s sont touchés avec de possibles [[crise d'asthme|crises d'asthme]], généralement pour une teneur de l'air dépassant {{unité|3|ppm}} chez les individus normaux (c'est-à-dire dans ce contexte « individus non sensibilisés ») selon l'IARC-2005). Dans la plupart des études portant sur la fonction pulmonaire, le formaldéhyde seul ou en combinaison avec d'autres agents (concentration de formaldéhyde : moins de 0,02 à {{unité|5|ppm}}) a provoqué des baisses transitoires, réversibles de la fonction pulmonaire, sans preuve d'effet durable sur la fonction pulmonaire chronique (IARC 1995<ref name=CRIOSBelgique/>).
* [[Maladies de la peau|Peau]] : des phénomènes d'allergies et sensibilisation de la peau sont possibles ([[dermatite de contact allergique]])<ref name=CRIOSBelgique/>. <br />Des [[métaplasie]]s [[squame]]uses et [[dysplasie]]s légères ont été observées en cas d'exposition professionnelle<ref name=CRIOSBelgique/>.

=== Toxicologie ===
* ''[[Prurit|Irritant]]'' : au-dessus d'une concentration de {{unité|0.1|mg/kg|}} dans l'air, il peut irriter les yeux et les muqueuses, causant des [[conjonctivite]]s, des maux de tête et des difficultés à respirer accompagnées de douleurs dans la [[Gorge (anatomie)|gorge]]<ref name=CRIOSBelgique/>{{,}}<ref>{{Lien web |langue=en |prénom=K S |nom=Liu |prénom2=F Y |nom2=Huang |titre=Irritant effects of formaldehyde exposure in mobile homes. |url=https://ehp.niehs.nih.gov/doi/10.1289/ehp.94-1567965 |site=Environmental Health Perspectives |date=1991-08 |issn=0091-6765 |doi=10.1289/ehp.94-1567965 |consulté le=2023-08-20 |page=91–94}}.</ref> ;
* ''[[Neurotoxicité]]'' ; selon la [[NASEM]] (2023) les effets étudiés chez l'homme incluent des effets neurocomportementaux (sur l'[[apprentissage]] et la [[Mémoire (psychologie)|mémoire]]), [[Neurochimie|neurochimique]]s et [[Neuropathologie|neuropathologique]]s. Chez l'animal, ils ont porté sur l'activité motrice, l'[[anxiété]], l'habituation, l'apprentissage et la mémoire, et la [[sensibilisation]] chimique. L'EPA pour sa dernière évaluation, parmi 4338 articles examinés en a retenu 147 pour l'identification des dangers (40 humains, 60 animaux et 47 in vitro), en attribué un faible niveau de confiance à certaines études humaines examinant des effets neurocomportementaux tels que l'altération de la mémoire et les [[Trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité|troubles de la concentration]] ; certaines études présentent en outre un possible biais confusion due à la coexposition au méthanol, surtout pour les expositions élevées (>10&nbsp;mg/m3). L'EPA, d'après les études basées sur une exposition professionnelle supposée n'a pas trouvé de preuves d'associations entre le formaldéhyde et la [[sclérose latérale amyotrophique]] (SLA) ou la mortalité par maladie neurologique chez l'Homme, mais il existe des preuves suffisantes, chez l'animal, montrant un lien causal entre le formaldéhyde inhalé et les effets neurotoxiques. Un comité acédémique d'évaluation a en 2023 recommandé à l'EPA d'inclure les études avec le [[mal de tête]] comme critère d'évaluation ou de fournir une meilleure justification pour son exclusion<ref name=Rapport_US_AcadPourEpa2023>{{Lien web |titre=Review of EPA's 2022 / Formaldehyde Assessment |url=https://www.nap.edu/catalog/27153 |éditeur=National Academies Press |date=2023 |isbn=978-0-309-70655-1 |consulté le=2023-08-20}}.</ref> ;
* ''[[Reprotoxicité]]'' : selon le CIRC (2005), plusieurs études ont évalué directement ou indirectement les effets sur la reproduction de l'exposition professionnelle au formaldéhyde. Les résultats examinés dans ces études ont inclus des [[Fausse couche|avortements spontanés]], des [[Malformation congénitale|malformations congénitales]], une chute du poids à la [[naissance]], l'[[infertilité]] et l'[[endométriose]]<ref name=CRIOSBelgique/>. Les données et rapports restent contradictoires concernant le niveau de risque d'avortement spontané et d'abaissement du poids à la naissance rapportés chez les femmes exposées professionnellement au formaldéhyde. Quelques études faites sur l'animal de laboratoire exposé à ce produit via l'inhalation ont porté sur les effets du formaldéhyde sur les [[testicule]]s<ref>{{Article |prénom1=Oguz Aslan |nom1=Ozen |prénom2=Mehmet |nom2=Yaman |prénom3=Mustafa |nom3=Sarsilmaz |prénom4=Ahmet |nom4=Songur |titre=Testicular zinc, copper and iron concentrations in male rats exposed to subacute and subchronic formaldehyde gas inhalation |périodique=Journal of Trace Elements in Medicine and Biology |volume=16 |numéro=2 |date=2002-01 |issn=0946-672X |doi=10.1016/s0946-672x(02)80038-4 |lire en ligne=http://dx.doi.org/10.1016/s0946-672x(02)80038-4 |consulté le=2023-08-20 |pages=119–122}}</ref>{{,}}<ref>{{Article |prénom1=Hilal |nom1=Irmak Sapmaz |prénom2=Azibe |nom2=Yıldız |prénom3=Alaadin |nom3=Polat |prénom4=Nigar |nom4=Vardı |titre=Protective efficacy of Nigella sativa oil against the harmful effects of formaldehyde on rat testicular tissue |périodique=Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine |volume=8 |numéro=11 |date=2018 |issn=2221-1691 |doi=10.4103/2221-1691.245970 |lire en ligne=http://dx.doi.org/10.4103/2221-1691.245970 |consulté le=2023-08-20 |pages=548}}</ref>, la [[grossesse]] et le [[développement fœtal]], n'ayant pas clairement mis en évidence de tels effets quand l'exposition est inférieure aux doses toxiques pour la mère ;
* ''[[Cancérigène|Cancérogénicité]]'' : après avoir été d'abord considéré comme « cancérigène probable », le formaldéhyde a été classé comme « cancérigène certain » par le [[Centre international de recherche sur le cancer]] (CIRC), qui dépend de l'[[Organisation mondiale de la santé]] (OMS) et en 2011 l'Anses a demandé son classement comme cancérigène reconnu au niveau européen, de manière qu'il soit obligatoirement classifié et étiqueté comme tel. Il cause de manière certaine le cancer du [[Rhinopharynx|nasopharynx]]. <br /> Et en 2006, son implication dans les cancers des fosses nasales et des [[sinus (anatomie)|sinus]] est suspectée, mais des biais dans les études faites en milieu professionnel ne permettaient pas encore de conclusion certaine<ref>IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17366697?ordinalpos=4&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DefaultReportPanel.Pubmed_RVDocSum « ''Formaldehyde, 2-butoxyéthanol and 1-tert-butoxypropan-2-ol'' »], ''IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum'', 2006;88:1-478.</ref> (ces travailleurs exposés étaient généralement aussi exposés à un grand nombre d'autres polluants potentiellement cancérigènes (poussières de bois dans l'industrie du bois – aussi responsable de cancer des fosses nasales –, [[benzène]] – responsable de leucémies –, et d'autres aldéhydes comme l'[[Éthanal|acétaldéhyde]]) ; un rôle propre du formaldéhyde dans ces cancers est plausible, mais difficile à isoler<ref name="EHP">Cogliano VJ, Grosse Y, Baan RA, Straif K, Secretan MB et El Ghissassi F, Working Group for Volume 88. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16140628 « ''Meeting report: summary of IARC monographs on formaldehyde, 2-butoxyethanol, and 1-tert-butoxy-2-propanol'' »], ''Environ Health Perspect'', 2005 Sep;113(9):1205-8.</ref>{{,}}<ref>ARC, Monographie {{Vol.}}62 (1995) [http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol62/index.php Wood Dust and Formaldehyde]</ref>. L'évaluation IRIS close en 2011 décrivait l'hypothèse que le formaldéhyde pourrait atteindre la [[moelle osseuse]] et y avoir des effets mutagènes conduisant aux cancers notés, mais les auteurs précisent que malgré l'utilisation de méthodes analytiques sensibles et sélectives susceptibles de différencier les expositions endogènes des apports exogènes, de nombreuses études ont démontré que les doses acquises de formaldéhyde dépasseraient rarement celles qui ne permettraient pas au métabolisme de dégrader la molécule<ref name=Page7eval2011/>. Une autre hypothèse, également citée par ce Rapport est que les [[cellules souches hématopoïétiques]] circulantes qui [[percolation|percolent]] dans le lit capillaire nasal ou dans les [[tissus lymphoïdes]] associés au [[nez]] pourraient y muter sous l'effet du formaldéhyde, puis conduire aux cancers notés, mais en 2011, aucune preuves expérimentales n'avait démontré ce mécanisme<ref name="Page7eval2011">National Research Council (2011), ''Review of the Environmental Protection Agency's Draft IRIS Assessment of Formaldehyde'', {{p.|7}}, Washington, DC, The National Academies Press, {{doi|10.17226/13142}}, 204{{nb p.}} {{ISBN|978-0-309-21193-2|978-0-309-21196-3}}, {{chap.|« Mode of Action for Formaldehyde Carcinogenesis »}}.</ref>.<br />De nouvelle données sur le risque de leucémie devait être étudiées par l'EPA avec les académies des sciences entre 2016 et début 2018<ref name=Snider2018>Snider A. (2018), ''[https://www.politico.com/story/2018/07/06/epa-formaldehyde-warnings-blocked-696628 Sources : EPA blocks warnings on cancer-causing chemical Burying the formaldehyde study is part of an effort by Pruitt and aides to undermine EPA's research program, current and former officials tell POLITICO]'', 7 juin 2018 (consulté le 7 juillet 2018).</ref><br />Les animaux de laboratoire soumis à d'importantes doses de méthanal durant leur vie voient le risque de [[cancer du nez]] et de la [[Gorge (anatomie)|gorge]] augmenter. <br />Des études suggèrent qu'au taux moyen de l'air intérieur des habitations, le formaldéhyde n'a pas d'effet cancérigène ; son potentiel cancérigène (« ''à seuil'' »), ne s'exprimerait qu'au-delà de {{unité|5|mg||m|-3}}, concentrations qui ne sont retrouvées qu'en milieu professionnel<ref>[http://www.bfr.bund.de/cm/290/toxicological_assessment_of_formaldehyde.pdf « ''{{lang|en|Toxicological Assessment of Formaldehyde}}'' »] {{pdf}}, Opinion de BfR {{n°|023/2006}}, 30 mars 2006.</ref> et rarement dans l'habitat, où les taux moyens sont nettement plus bas (exemple : moyennes françaises proches des {{unité|20|µg||m|-3}}, soit {{nobr|250 fois}} moins que les taux déclenchant des cancers chez l'animal de laboratoire<ref>Dassonville C, Demattei C, Laurent AM, Le Moullec Y, Seta N, Momas I. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19382955?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DefaultReportPanel.Pubmed_RVDocSum « ''{{lang|en|Assessment and predictor determination of indoor aldehyde levels in Paris newborn babies' homes}}''] », ''Indoor Air'', août 2009 ; 19(4):314-23. Epub 19 janvier 2009.</ref>{{,}}<ref>[http://www.afsset.fr/upload/bibliotheque/901096605168212697057874284367/qualite_air_interieur_oqai_2006.pdf Rapport final] de l'[[Observatoire de la qualité de l'air intérieur]], novembre 2006 ({{pdf}}).</ref>). <br />Son implication dans la survenue de cancers du sang ([[leucémie]]s) est fortement suspectée<ref name="EHP" /> et pourrait être confirmée par une réévalution par l'EPA (attendue début 2018, mais dont la publication semble avoir été retardée<ref name=Snider2018/>) ;
* ''[[Génotoxique|Génotoxicité]]'' : le CIRC (2005) estime qu'il existe des preuves de génotoxicité pour plusieurs modèles ''in vitro'' ainsi que chez les personnes exposées et les animaux de laboratoire. Les études faites chez des travailleurs exposés au formaldéhyde ont révélé des cassures ou réagencements (cross-link) des molécules d'ADN, ce qui est cohérent avec les observations faites chez les animaux de laboratoire ([[rat de laboratoire|rats]], singes), chez lesquels le formaldéhyde inhalé a causé, de manière reproductible, des perturbations de l'ADN extrait de muqueuses nasales après exposition à inhalation<ref name=CRIOSBelgique/>. <br />Une étude rapporte des anomalies [[cytogénétique]]s de la [[moelle osseuse]] de rats ayant été exposés par inhalation, mais d'autres études n'ont pas détecté cet effet<ref name=CRIOSBelgique/> ;
* En [[Odontologie|dentisterie]], les quantités faibles incorporées aux « ''pâtes canalaires'' » causent parfois des [[Allergie|réponses allergiques]] graves ([[urticaire]] jusqu'à l'[[œdème de Quincke]] survenant dans les heures suivant l'introduction de la pâte dans les canaux dentaires, selon la littérature<ref>[http://www.editionsluigicastelli.com/editionsluigicastelli/index.php?sp=page&c=276 Bibliographie - Réactions allergiques - pâtes d'obturation canalaire contenant du formaldéhyde - 1]</ref>) ;
* Le formaldéhyde ne fait pas partie des produits listés par la stratégie communautaire sur les perturbateurs endocriniens (E.C., 2004) ni par le rapport d'étude de la DG ENV sur la mise à jour de la liste prioritaire des perturbateurs endocriniens à faible tonnage<ref>Petersen, G., D. Rasmussen {{et al.}} (2007), ''Study on enhancing the Endocrine Disrupter priority list with a focus on low production volume chemicals'', DHI : 252.</ref>.

=== Vers une réévaluation toxicologique et écotoxicologique du formaldéhyde ? ===
En Europe et aux États-Unis, l'évaluation toxicologique et écotoxicologique des produits chimiques doit être périodiquement mise à jour, avec relecture par des pairs, afin de bénéficier des avancées scientifiques sur le sujet.

En 2017, à la suite des lacunes ou incertitudes de l'évaluation précédente qui s'est déroulée aux États-Unis de 1998 à 2011<ref>National Research Council (2011), ''Review of the Environmental Protection Agency's Draft IRIS Assessment of Formaldehyde'', Washington, DC, The National Academies Press, {{doi|10.17226/13142}}, 204{{nb p.}}, {{ISBN|978-0-309-21193-2|978-0-309-21196-3}}, document payant ou téléchargeable gratuitement.</ref>{{,}}<ref>Les progrès antérieurs de l'évaluation du formaldéhyde par l'EPA, et les rapports faits pour le congrès américain sont disponibles dans les [https://www.epa.gov/iris/iris-progress-reports archives en ligne de l'EPA/Programme IRIS]</ref>{{,}}<ref>Review of the Environmental Protection Agency’s Draft IRIS Assessment of Formaldehyde, téléchargeable dans le [http://www.nap.edu/catalog/13142/review-of-the-environmental-protection-agencys-draft-iris-assessment-of-formaldehyde Catalogue des archives du programme IRIS] de l'EPA</ref>, et en intégrant les recommandations du Conseil national de la Recherche des NAS (National Academy of sciences), une nouvelle évaluation du formaldéhyde était lancée au sein du programme IRIS (''Integrated Risk Information System'') de l'EPA<ref name=Snider2018/>.

Durant cette période Donald Trump a été élu Président et a nommé une nouvelle administration<ref name=Snider2018/>.
<br />Début {{date-|juillet 2018}}, la presse américaine cite des informations laissant penser que l'Administration Trump, sous l'autorité de [[Scott Pruitt]] et son adjoint [[Andrew Wheeler]] aurait freiné, voire bloqué toutes les phases du processus de réévaluation de la toxicité et cancérogénicité de plusieurs produits chimiques, dont le formaldéhyde.

Le journal ''Politico'' note qu'[[Andrew Wheeler]] (qui vient alors de remplacer S. Pruitt comme directeur intérimaire de l'EPA, jouant donc le rôle de ministre intérimaire de l'environnement) était en outre en 2004 directeur du personnel du [[Comité sénatorial de l'environnement et des travaux publics]] alors que son président ([[Jim Inhofe]]) cherchait aussi à retarder une nouvelle évaluation de la dangerosité du formaldéhyde<ref name=Snider2018/>. Les fonctionnaires nommés par l'administration Trump exigent des fonctionnaires de carrière chargés de l'évaluation qu'ils ne commencent pas d'études internes (dont sur l'évaluation du formaldéhyde) sans leur permission formelle, et ils ont annulé des réunions qui l'auraient avancé. Ces pressions et interférences du politique sur le scientifique sont survenues après que les scientifiques de carrière de l'EPA aient commencé en 2017 à mettre à jour les données sur le formaldéhyde, pour l'isoler de la controverse politique selon les administrateurs.

Dans une déclaration, un porte-parole de l'EPA a nié que l'évaluation était bloquée, ajoutant que l'EPA continuait de discuter de cette évaluation avec ses partenaires du programme et n'avait « pas d'autres mises à jour à fournir pour le moment »<ref name=Snider2018/>. Pourtant alors qu'en {{date-|Janvier 2018}}, S. Pruitt estimait devant un panel sénatorial que le projet de rapport d'évaluation était complet et suivait son cours<ref>EPA (2018) [https://www.epa.gov/sites/production/files/2018-02/documents/iris_report_to_congress_2018.pdf ''EPA’s Integrated Risk Information System (IRIS) Program Report to Congress''] | U.S. Environmental Protection Agency : Office of Research and Development | January 2018</ref>, en juillet il n'était toujours pas publié, mis en consultation ni envoyé aux relecteurs académiques prévus. L'ébauche révisée de cette nouvelle évaluation IRIS du formaldéhyde aurait normalement dû être publiée pour recevoir d'éventuels commentaires publics puis envoyée pour relecture par des pairs et pour avis aux Académies nationales des sciences, qui constituent pour l'EPA un panel indépendant regroupant des scientifiques parmi les meilleurs du pays. Selon le journal Politico, l'EPA a préparé un budget pour cela ({{formatnum:500000}} dollars, le maximum autorisé pour ce type de travail) mais mi-2018 les Académiciens n'avaient toujours pas reçu le projet de rapport. Des documents internes de l'EPA montrent selon le journal ''Politico'' qu'un groupe de représentants des lobbys industriels susceptibles d'être concernés par de nouvelles réglementations si l'étude était publiée {{citation|ont eu des contacts fréquents avec des hauts responsables de l'EPA en les pressant de la garder l'étude secrète ou d'en modifier les conclusions}}, affirmant notamment que {{Citation|près d'un million d'emplois dépendent de l'utilisation du formaldéhyde}}<ref>{{Citation|Comme indiqué lors de notre réunion, une publication prématurée d'un projet d'évaluation… causera un préjudice irréparable aux entreprises représentées par le Panel et aux nombreuses entreprises et emplois qui dépendent de l'utilisation large du produit chimique}} a écrit Kimberly Wise White qui pilote Le groupe de travail sur le formaldéhyde de l'[[American Chemistry Council]] dans un courrier daté du {{date-|26 janvier}}, aux hauts fonctionnaires de l'EPA (cité par le journal ''Politico'').</ref>. Ce groupe d'intérêt comprend notamment une filiale de [[Koch Industries]] (Georgia-Pacific Chemicals LLC) qui pourrait voir ses bénéfices affectés par une réglementation plus stricte<ref name=Snider2018/>.

En août 2023, une revue d'étude intitulée ''“Review of EPA’s 2022 Draft Formaldehyde Assessment”'' est publiée par le NASEM ([[National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine]])<ref>{{Lien web |langue=en |titre=Read "Review of EPA's 2022 Draft Formaldehyde Assessment" at NAP.edu |url=https://www.nap.edu/read/27153/chapter/3 |consulté le=2023-08-19}} Voir aussi : https://www.nationalacademies.org/our-work/review-of-epas-2022-draft-formaldehyde-assessment ; https://nap.nationalacademies.org/resource/27153/Review_of_EPAs_2022_Draft_Formaldehyde_Assessment_slides.pdf</ref>. Ce document (étiqueté “Rapport d’étude consensuel”, ''Consensus Study Report'') évalue et critique la qualité et la rigueur scientifique de l’évaluation des risques sanitaires liés à l’exposition au formaldéhyde, telle que réalisée par l’EPA dans le cadre de son programme IRIS (Integrated Risk Information System). Après avoir examiné les méthodes, l’organisation et le forces et faiblesses de l’évaluation faite par l’EPA, ainsi que les analyses des effets (non cancéreux et cancéreux du formaldéhyde) sur la santé, ce rapport émet des recommandations pour combler les lacunes de ce travail d'évaluation et le rendre plus rigoureux et crédible, plus transparent, et plus cohérente avec les données scientifiques existantes. Les Académie critiquent en particulier le manque de justification et d’explication des choix méthodologiques de l’EPA, un recours excessif à des modèles mathématiques complexes et incertains, une sélection arbitraire des études retenue pour dériver les valeurs de référence, et une présentation confuse et redondante des résultats. Ce rapport invite l’EPA à revoir son évaluation du formaldéhyde, en tenant compte les études publiées depuis 2022 et des commentaires du comité d’experts chargé du rapport, en améliorant les points suivant :
# clarifier ''la méthodologie d’évaluation des risques'' : l'EPA devrait la justifier et l'expliquer clairement, en tenant compte des incertitudes et des variabilités ({{p.|6}}) ; en utilisant des outils plus adaptés à la synthèse des données probantes, tels que les revues systématiques et les méta-analyses ({{p.|7}}) ; en impliquant mieux et davantage les parties prenantes dans le processus d’évaluation, dont en sollicitant leurs commentaires et leurs contributions ({{p.|8}}) ;
# ''améliorer l’analyse des effets non cancéreux'' : l'EPA devrait sélectionner les études les plus pertinentes et les plus fiables pour dériver ses valeurs de référence (grâce à des critères plus transparents et plus cohérents, {{p.|9}}) ; avec une présentation plus claire et concise des résultats, en évitant les redondances et les incohérences ({{p.|10}}). Les valeurs de référence pour certains effets ({{ex}} toxicité respiratoire, toxicité développementale) seraient à revoir en tenant compte des nouvelles études publiées depuis 2022 ({{p.|11}}).
# ''améliorer l’analyse des effets cancéreux'' : l’EPA devrait pour cela réduire le recours aux modèles mathématiques complexes et incertains et privilégier les données épidémiologiques humaines ({{p.|12}}) ; clarifier la justification et la plausibilité biologique des associations entre le formaldéhyde et certains types de cancer ({{ex}} leucémie, cancer du sein) ({{p.|13}}) ; reconsidérer la classification du formaldéhyde comme cancérogène humain avéré, en tenant compte des incertitudes et des controverses scientifiques ({{p.|14}}).

== Santé au travail ==
Le risque d'absorber du formaldéhyde semble plus élevé :
* dans la production de colles et de panneaux agglomérés, contreplaqués, de meubles et d'autres produits du bois recomposé ;
* dans la fabrication de diverses matières plastiques, certains fertilisants et résines utilisées dans les moules de fonderie en sable, ainsi que de certaines peintures et vernis ;
* parfois dans l'industrie du textile qui utilise ces résines comme apprêts pour rendre des tissus infroissables ;
* dans les processus de synthèse d'autres produits chimiques ;
* via l'utilisation de produits bactéricides en contenant (nombreuses formulations de produits désinfectants, de cosmétiques, de liquides d'[[embaumement]] et de solutions de conservation de tissus biologiques) ;
* dans le domaine de la science (conservation d'espèces animales, dans l'échantillonnage de la faune en vue de son analyse/identification…).

=== Voies d'exposition ===
En milieu de travail, l'exposition au formaldéhyde se produit par différentes voies.

''Inhalation'' : le formaldéhyde gazeux est absorbé par les voies respiratoires. L'exposition professionnelle au formaldéhyde par inhalation provient principalement de trois types de sources :
# La décomposition thermique ou chimique des résines à base de formaldéhyde, et plus spécifiquement, la combustion du [[polyoxyméthylène]] ;
# L'évaporation de formaldéhyde à partir de solutions aqueuses (par exemple, les liquides d'embaumement) ;
# La formation de formaldéhyde résultant de la combustion d'une variété de composés organiques (par exemple, via les gaz d'échappement ou dans les blocs opératoires via les [[fumées chirurgicales]] produites par les bistouris électriques).

''Passage percutané'' et contact avec la peau.
* Ce risque est le plus élevé pour des métiers utilisant ou produisant des solutions aqueuses de formaldéhyde. Il cause des irritations, des [[Dermite de contact|dermites de contact]] (irritatives et allergiques).
Les symptômes sont des démangeaisons, des picotements et des rougeurs. Une [[sensibilisation cutanée]] est susceptible d'apparaître après un contact avec des solutions aqueuses de formaldéhyde de concentration égale ou supérieure à 2 %.
* Un contact fréquent avec des solides contenant du formaldéhyde libre ou avec des résines (surtout si elles sont mal polymérisées) peut entraîner une sensibilisation allergique. Ces effets sont ''a priori'' facilement évitables en protégeant les régions de la peau exposées, par exemple, en portant des gants et tenues appropriées.

Les effets sanitaires d'une exposition à cette substance varient selon la voie d'exposition et la concentration ou dose absorbée, et probablement selon l'âge du patient.

Lorsqu'une personne est sensibilisée, les manifestations de l'allergie cutanée (érythème) risquent de se produire à chaque contact avec des solutions de concentrations de plus en plus faibles (à partir de 0,5 % de formaldéhyde).

En situation d'accident, du formaldéhyde peut être présent dans l'air en fortes concentrations. Il constitue alors un danger immédiat considérable.
* Des concentrations égales ou supérieures à {{unité|20|[[Partie par million|ppm]]}} peuvent induire des [[Œdème aigu du poumon|œdèmes pulmonaires]] graves et éventuellement causer la mort.
* Par contact important et direct avec la peau, le formaldéhyde peut entraîner des lésions.

Le formol est couramment utilisé en pisciculture pour le traitement des parasites externes (costia entre autres).

== Alimentation ==
Le formaldéhyde peut être présent à faible dose dans l'alimentation humaine : il apparaît naturellement dans certains aliments, tels que des fruits et des légumes, à des concentrations pouvant varier de 3 à {{unité|60|mg/kg}}<ref name="e240">{{lien web |langue=en |titre=Parliamentary question - Answer to Question No E-010286/10 |url=http://www.europarl.europa.eu/sides/getAllAnswers.do?reference=E-2010-010286&language=EN |site=europa.eu |consulté le=15-04-2023}}.</ref>. Répertorié comme [[Additif alimentaire|additif]] ([[conservateur alimentaire|conservateur]]) sous le code E240, il est désormais interdit en tant que tel dans l'Union européenne<ref name="e240" />.

== Prévention, traitement de l'air intérieur ==
* Une [[ventilation]] suffisante et un [[renouvellement de l'air intérieur]] sont recommandés surtout dans les logements neufs ou contenant des planchers, murs, plafonds ou meubles contenant de l'aggloméré, des moquettes ou dalles synthétiques collées.
* Certaines plantes ([[chlorophytum]] par exemple) se sont montrées en laboratoire, dans le cadre du [[programme Phyt'air]] par exemple, capables de dégrader de façon modérée certains aldéhydes. Mais avec des rendements qui ne permettent pas d'apurer l'air d'un logement de façon significative<ref>Damien Cuny, ''Biosurveillance des polluants de l'air intérieur, Les apports du Programme Phytair'', ''Air pur - Environnement et santé'', {{n°|1}}, octobre 2012, {{lien brisé|url=http://www.appanpc2.fr/APES/01/HTML/index.html |titre=http://www.appanpc2.fr/APES/01/HTML/index.html#/5/zoomed {{p.}}2-7 }}, APPA Nord-Pas-de-Calais).</ref>. L'[[ADEME]] considère que l'argument « [[plantes dépolluantes]] » n'est pas validé scientifiquement au regard des niveaux de pollution généralement rencontrés dans les habitations et des nouvelles connaissances scientifiques dans le domaine<ref>{{lien web |titre=Plantes et épuration de l'air intérieur|url=http://www.ademe.fr/plantes-epuration-lair-interieur |site=ADEME |consulté le=23-09-2020}}.</ref>.
* Depuis 2013, au moins une peinture détruisant le formaldéhyde est commercialisée, qui en laboratoire absorbe 40 % du formaldéhyde en six heures et 60 % en 24 h (dans les conditions de la norme Iso {{formatnum:16000}}).
* On commence à trouver sur le marché des agglomérés et meubles ou planchers garantis sans formaldéhyde.

== Colles alternatives ==
Des colles ou résines biosourcées et/ou sans formaldéhydes ou à moindre teneur en formaldéhydes apparaissent sur le marché pour les agglomérés ou contreplaqués (OSB, MDF/HDF…), dont un produit à base de déchets (tourteaux) de soja.

== Notes et références ==
{{Références}}

== Voir aussi ==
=== Articles connexes ===
{{colonnes|taille=20|1=
* [[Galalithe]]
* [[Pollution de l'air]]
* [[Air intérieur]]
* [[Meuble]]
* [[Panneau de fibres à densité moyenne]]
* [[Colle]]
* [[Santé environnementale]]
* [[Haute qualité environnementale]]
* [[Résine formaldéhyde]]
* [[Libérateur de formaldéhyde]]
}}

=== Liens externes ===
{{Liens}}
* [[Institut national de recherche et de sécurité|INRS]], [http://www.inrs.fr/publications/ED5032.html « Le formaldéhyde »], 2008. {{Lien web|titre=Fiche toxicologique {{n°|7}} - Aldéhyde formique et solutions aqueuses|url=http://www.inrs.fr/publications/bdd/fichetox/fiche.html?refINRS=FICHETOX_7&section=reglementation|date=décembre 2020}}
* [https://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn0695.html Fiche internationale de sécurité (solution à 37 %)]
* Quelques guides et rapports sur le site [http://www.irsst.qc.ca/ ''irsst.qc.ca''] : [http://www.irsst.qc.ca/files/documents/PubIRSST/RG-471.pdf] {{pdf}}, [http://www.irsst.qc.ca/files/documents/PubIRSST/RG4-471.pdf] {{pdf}}, [http://www.irsst.qc.ca/files/documents/PubIRSST/RG1-471.pdf] {{pdf}}, [http://www.irsst.qc.ca/files/documents/PubIRSST/RG2-471.pdf] {{pdf}} et [http://www.irsst.qc.ca/files/documents/PubIRSST/R-386.pdf] {{pdf}}.
* [http://dentholistique.romandie.com/post/11854/93320 Réactions allergiques au formaldéhyde en dentisterie]
* {{en}} [http://chemsub.online.fr/name/formaldéhyde.html ChemSub Online : Formaldéhyde]
* {{en}} [http://www.scientificamerican.com/article.cfm?id=vitter-formaldehyde-epa ''{{lang|en|How Senator Vitter Battled the EPA Over Formaldehyde's Link to Cancer}}'']

=== Bibliographie ===
* {{en}} ''[https://wwwn.cdc.gov/TSP/ToxProfiles/ToxProfiles.aspx?id=220&tid=39 {{lang|en|Toxicological Profile for Formaldehyde}}]'', [[Agence du registre des substances toxiques et des maladies]] (ATSDR)
* {{en}} ''{{lang|en|Final Report on Carcinogens Background Document for Formaldehyde}}'', National Toxicology Program, {{date-|janvier 2010}}, (10-5981):i-512.
* {{en}} Battelle Columbus Laboratories. 1982. A chronic inhalation toxicology study in rats and mice exposed to formaldehyde. Research Triangle Park, NC: Chemical Industry Institute of Toxicology.
* {{en}} Campbell Jr., J. L., P. R. Gentry, H. J. Clewell III, and M. E. Andersen. 2020. A kinetic analysis of DNA- deoxy guanine adducts in the nasal epithelium produced by inhaled formaldehyde in rats- Assessing contributions to adduct production from both endogenous and exogenous sources of formaldehyde. Toxicological Sciences 177(2):325-333.
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