Voir la source de Monocyte

{{Ébauche|médecine}}
[[Fichier:Monocyte.png|vignette|Monocytes]]
[[File:Blausen 0649 Monocyte (crop).png|thumb|Représentation 3D d'un Monocyte]]

Les '''monocytes''' sont des [[leucocyte|globules blancs]] présents dans le [[sang]]. Depuis 1968, à la suite des recherches du [[Chercheur universitaire|chercheur]] Ralph van Furth<ref>{{Article
| langue = en
| prénom1 = Ralph
| nom1 = van Furth
| prénom2 = Zanvil A.
| nom2 = Cohn
| titre = THE ORIGIN AND KINETICS OF MONONUCLEAR PHAGOCYTES
| périodique = The Journal of Experimental Medicine
| volume = 128
| numéro = 3
| pages = 415–435
| date = 1968-09-01
| issn = 1540-9538
| issn2 = 0022-1007
| pmid = 5666958
| pmcid = PMC2138527
| doi = 10.1084/jem.128.3.415
| lire en ligne = https://rupress.org/jem/article/128/3/415/5670/THE-ORIGIN-AND-KINETICS-OF-MONONUCLEAR-PHAGOCYTES
| consulté le = 2024-02-21
}}</ref> la croyance était que tous les macrophages tissulaires venaient d'un apport constant de monocytes sanguins. Les avancées technologiques récentes ont permis le rejet définitif du système phagocytaire mononucléaire affirmant que les macrophages résidents dérivés des monocytes et la reconnaissance des macrophages résidant dans les tissus en tant que populations uniques indépendantes de la différenciation monocytaire<ref>{{Article|langue=en|prénom1=Christian|nom1=Schulz|prénom2=Elisa Gomez|nom2=Perdiguero|prénom3=Laurent|nom3=Chorro|prénom4=Heather|nom4=Szabo-Rogers|titre=A Lineage of Myeloid Cells Independent of Myb and Hematopoietic Stem Cells|périodique=Science|volume=336|numéro=6077|pages=86–90|date=2012-04-06|issn=0036-8075|issn2=1095-9203|doi=10.1126/science.1219179|lire en ligne=https://www.science.org/doi/10.1126/science.1219179|consulté le=2024-02-17}}</ref>{{,}}<ref>{{Article|langue=en|prénom1=Daigo|nom1=Hashimoto|prénom2=Andrew|nom2=Chow|prénom3=Clara|nom3=Noizat|prénom4=Pearline|nom4=Teo|titre=Tissue-Resident Macrophages Self-Maintain Locally throughout Adult Life with Minimal Contribution from Circulating Monocytes|périodique=Immunity|volume=38|numéro=4|pages=792–804|date=2013-04|pmid=23601688|pmcid=PMC3853406|doi=10.1016/j.immuni.2013.04.004|lire en ligne=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S107476131300157X|consulté le=2024-02-17}}</ref>{{,}}<ref>{{Article|langue=en|prénom1=Michael H.|nom1=Sieweke|prénom2=Judith E.|nom2=Allen|titre=Beyond Stem Cells: Self-Renewal of Differentiated Macrophages|périodique=Science|volume=342|numéro=6161|date=2013-11-22|issn=0036-8075|issn2=1095-9203|doi=10.1126/science.1242974|lire en ligne=https://www.science.org/doi/10.1126/science.1242974|consulté le=2024-02-17}}</ref>. Beaucoup de macrophages, souvent nommés comme macrophage résidents, sont d'origine foetale et s'auto-renouvellent pendant plusieurs années voire dizaines d'années comme les [[Microglie|microgliocytes]]. D'autres macrophages résidents sont remplacés lentement par des monocytes sur un processus de plusieurs années comme le [[Macrophage pulmonaire|macrophage alvéolaire]], la [[Cellule de Kupffer|cellule de Kuppfer]], le [[Macrophage péritonéal|grand macrophage péritonéal]], les [[Cellule de Langerhans|cellules de Langerhans]]. Par contre en cas d'agression importante, il existe des macrophages venant des monocytes produit par la moelle osseuse. Ces monocytes peuvent se polariser en macrophage de type 1 ou de type 2.

L'origine monocytaires des [[cellule dendritique|cellules dendritiques]] est actuellement largement débattue.

Dans les premières études, ils avaient été identifiés sur des propriétés physiques (par exemple diffusion de la lumière) et morphologiques<ref>{{Article |langue=en |prénom1=Ralph |nom1=van Furth |prénom2=Zanvil A. |nom2=Cohn |titre=THE ORIGIN AND KINETICS OF MONONUCLEAR PHAGOCYTES |périodique=The Journal of Experimental Medicine |volume=128 |numéro=3 |date=1968-09-01 |issn=1540-9538 |issn2=0022-1007 |pmid=5666958 |pmcid=PMC2138527 |doi=10.1084/jem.128.3.415 |lire en ligne=https://rupress.org/jem/article/128/3/415/5670/THE-ORIGIN-AND-KINETICS-OF-MONONUCLEAR-PHAGOCYTES |consulté le=2020-05-09 |pages=415–435 }}</ref>. La cytochimie a été utilisée par la recherche d'enzymes spécifiques comme l'estérase spécifique des monocytes<ref>{{Article |langue=en |prénom1=S.B. |nom1=Tucker |prénom2=R.V. |nom2=Pierre |prénom3=R.E. |nom3=Jordon |titre=Rapid identification of monocytes in a mixed mononuclear cell preparation |périodique=Journal of Immunological Methods |volume=14 |numéro=3-4 |date=1977-02 |doi=10.1016/0022-1759(77)90137-5 |lire en ligne=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0022175977901375 |consulté le=2020-05-09 |pages=267–269 }}</ref>{{,}}<ref>{{Article |langue=en |prénom1=Cord C. |nom1=Uphoff |prénom2=Hans G. |nom2=Drexler |titre=Biology of Monocyte-Specific Esterase |périodique=Leukemia & Lymphoma |volume=39 |numéro=3-4 |date=2000-01 |issn=1042-8194 |issn2=1029-2403 |doi=10.3109/10428190009065825 |lire en ligne=http://www.tandfonline.com/doi/full/10.3109/10428190009065825 |consulté le=2020-05-09 |pages=257–270 }}</ref>.

== Classification ==
Ils appartiennent à la famille des [[Système phagocytaire mononucléé|phagocytes mononucléés.]] 

== Définition ==
Dans la moelle osseuse, les monocytes dérivent des cellules souches myélo-monocytaires, qui donnent naissance à des précurseurs plus directs comme les monoblastes et les pro-monocytes. Ces cellules ont été identifiées plus tôt sur la base de la morphologie<ref>{{Article |langue=en |prénom1=T J |nom1=Goud |prénom2=C |nom2=Schotte |prénom3=R |nom3=van Furth |titre=Identification and characterization of the monoblast in mononuclear phagocyte colonies grown in vitro. |périodique=The Journal of Experimental Medicine |volume=142 |numéro=5 |date=1975-11-01 |issn=0022-1007 |issn2=1540-9538 |pmid=1104740 |pmcid=PMC2189966 |doi=10.1084/jem.142.5.1180 |lire en ligne=https://rupress.org/jem/article/142/5/1180/56947/Identification-and-characterization-of-the |consulté le=2020-05-09 |pages=1180–1199 }}</ref> de sorte que le [[monoblaste]] était un type de cellule mal défini. Chez la souris, il existe un progéniteur monocytaire commun (cMoP), capable de proliférer et de donner naissance aux différents sous-ensembles de monocytes<ref>{{Article |langue=en |prénom1=Jan |nom1=Hettinger |prénom2=David M |nom2=Richards |prénom3=Jenny |nom3=Hansson |prénom4=Melanie M |nom4=Barra |titre=Origin of monocytes and macrophages in a committed progenitor |périodique=Nature Immunology |volume=14 |numéro=8 |date=2013-08 |issn=1529-2908 |issn2=1529-2916 |doi=10.1038/ni.2638 |lire en ligne=http://www.nature.com/articles/ni.2638 |consulté le=2020-05-09 |pages=821–830 }}</ref>. Un type de cellule monoblaste cMoP reste à identifier pour l'homme.

Le nombre de monocytes sanguins en circulation chez l'homme peut fortement augmenter en quelques minutes par le stress ou l'exercice, suivi d'un retour rapide aux niveaux de base. On pense que ces cellules recrutées proviennent de ce qu'on appelle le pool marginal<ref>Steppich B, Dayyani F, Gruber R, Lorenz R, Mack M, Ziegler-Heitbrock HWL. Selective mobilization of CD14(+)CD16(+) monocytes by exercise. ''Am J Physiol Cell Physiol'' (2000) '''279''':C578–86.</ref>. Ce compartiment décrit les zones à proximité de l'endothélium des veinules et ici les cellules peuvent adhérer librement et peuvent être mobilisées de manière dépendante des [[Catécholamine|catécholamines]]. Ces monocytes de pool marginal peuvent avoir un modèle de molécule d'adhésion distinct des monocytes trouvés dans le sang au repos.

Dans des conditions homéostatiques ou inflammatoires, les monocytes migrent  dans les tissus ; puis par définition, ces cellules sont appelées macrophages. Les cellules nouvellement émigrées dans les poumons ont été appelées monocytes dans certaines études<ref>{{Article |langue=en |prénom1=Neil |nom1=Alexis |prénom2=Joleen |nom2=Soukup |prénom3=Andrew |nom3=Ghio |prénom4=Susanne |nom4=Becker |titre=Sputum Phagocytes from Healthy Individuals Are Functional and Activated: A Flow Cytometric Comparison with Cells in Bronchoalveolar Lavage and Peripheral Blood |périodique=Clinical Immunology |volume=97 |numéro=1 |date=2000-10 |doi=10.1006/clim.2000.4911 |lire en ligne=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1521661600949118 |consulté le=2020-05-09 |pages=21–32 }}</ref>. Étant donné que les monocytes, une fois arrivés dans les tissus, commenceront à se transformer en cellules plus grandes et perdront rapidement leurs caractéristiques de monocytes, d'autres ont appelé ces cellules récemment émigrées « petits macrophages »<ref>{{Article |langue=en |prénom1=Marion |nom1=Frankenberger |prénom2=Christiane |nom2=Eder |prénom3=Thomas P J |nom3=Hofer |prénom4=Irene |nom4=Heimbeck |titre=Chemokine Expression by Small Sputum Macrophages in COPD |périodique=Molecular Medicine |volume=17 |numéro=7-8 |date=2011-07 |issn=1076-1551 |issn2=1528-3658 |pmid=21327296 |pmcid=PMC3146610 |doi=10.2119/molmed.2010.00202 |lire en ligne=https://molmed.biomedcentral.com/articles/10.2119/molmed.2010.00202 |consulté le=2020-05-09 |pages=762–770 }}</ref>.

Le terme monocyte doit être limité aux cellules du compartiment sanguin et aux réservoirs de moelle osseuse et de [[rate]] qui peuvent reconstituer le pool de monocytes sanguins<ref name=":0">{{Article |langue=English |prénom1=Loems |nom1=Ziegler-Heitbrock |titre=Blood Monocytes and Their Subsets: Established Features and Open Questions |périodique=Frontiers in Immunology |volume=6 |date=2015 |issn=1664-3224 |pmid=26347746 |pmcid=PMC4538304 |doi=10.3389/fimmu.2015.00423 |lire en ligne=https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2015.00423/full |consulté le=2020-05-09 }}</ref>.

== Caractéristique ==
Ce sont les plus grandes cellules circulant dans le sang. Rondes ou ovales, elles mesurent entre 15 et 25 micromètres et atteignent jusqu'à 40 micromètres de diamètre. Leur nombre est variable, physiologiquement inférieur à 1000/mm<math>^3</math> (entre 0,2 et 1 G/L), tout comme leur durée de vie, s'étalant de quelques jours à quelques mois. Elles possèdent des sites récepteurs spécifiques aux [[immunoglobuline]]s et aux [[protéine]]s du [[complément (biologie)|Complément]] au niveau de la [[membrane plasmique]].

=== Selon les critères classiques ===
Au [[May-Grünwald Giemsa]] (MGG), son cytoplasme acquiert une coloration gris-bleu ou gris pâle dit en "ciel d'orage". Il comporte de très fines granulations basophiles dites azurophiles (contenant plusieurs variétés d'estérases, de lipases et de péroxydases) et de nombreux lysosomes (le monocyte est en effet capable de phagocytose.)  Son noyau est de forme variable (dit en « drapeau » ou en « fer à cheval »), plutôt excentrique et possède une chromatine dite "peignée", peu condensée avec un aspect d'arrangement fibrillaire.  

Le monocyte est une cellule mobile, capable de se différencier en phagocytes : [[ostéoclaste]]s dans l'os.

=== Selon leurs récepteurs de membrane ===
Les monocytes ont été initialement identifiés par leur fonction et leur morphologie et ces critères ont été trompeurs, en particulier lorsque la maladie en modifie ces caractéristiques. Des tentatives ont été faites pour définir des critères sans équivoque pour les monocytes. Ici, des anticorps monoclonaux dirigés contre les molécules de surface cellulaire ont été proposés. Chez l'homme, le CD14 a été utilisé comme marqueur<ref>{{Article |langue=en |prénom1=H.W.L. |nom1=Ziegler-Heitbrock |prénom2=R.J. |nom2=Ulevitch |titre=CD14: Cell surface receptor and differentiation marker |périodique=Immunology Today |volume=14 |numéro=3 |date=1993-01 |doi=10.1016/0167-5699(93)90212-4 |lire en ligne=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0167569993902124 |consulté le=2020-05-09 |pages=121–125 }}</ref>. En outre, la question est de savoir si ces marqueurs sont suffisamment spécifiques et ne réagissent pas avec d'autres types de cellules comme les cellules dendritiques. En fait, une partie des cellules dendritiques sanguines CD1c + chez l'homme peut exprimer des CD14 de bas niveau<ref>{{Article |langue=en |prénom1=Harald |nom1=Schwarz |prénom2=Maria |nom2=Schmittner |prénom3=Albert |nom3=Duschl |prénom4=Jutta |nom4=Horejs-Hoeck |titre=Residual Endotoxin Contaminations in Recombinant Proteins Are Sufficient to Activate Human CD1c+ Dendritic Cells |périodique=PLoS ONE |volume=9 |numéro=12 |date=2014-12-05 |issn=1932-6203 |pmid=25478795 |pmcid=PMC4257590 |doi=10.1371/journal.pone.0113840 |lire en ligne=http://dx.plos.org/10.1371/journal.pone.0113840 |consulté le=2020-05-09 |pages=e113840 }}</ref> et des lymphocytes B ont également exprimé certains CD14<ref>{{Article |langue=en |prénom1=H. W. Löms |nom1=Ziegler-Heitbrock |prénom2=Heinrich |nom2=Pechumer |prénom3=Irmhild |nom3=Petersmannu |prénom4=Jean-Jacques |nom4=Durieuxu |titre=CD14 is expressed and functional in human B cells |périodique=European Journal of Immunology |volume=24 |numéro=8 |date=1994-08 |doi=10.1002/eji.1830240835 |lire en ligne=http://doi.wiley.com/10.1002/eji.1830240835 |consulté le=2020-05-09 |pages=1937–1940 }}</ref>. Par conséquent, les monocytes peuvent être identifiés avec des marqueurs comme CD14 et CD115, mais cela devrait être soutenu par des marqueurs supplémentaires et par des études fonctionnelles<ref name=":0" />.

== Monocyte-Cellule dendritique ==
Les cellules dendritiques ont d'abord été décrites par Steinman et Cohn comme des cellules étoilées isolées de la rate de souris<ref>{{Article |langue=en |prénom1=Ralph M. |nom1=Steinman |prénom2=Zanvil A. |nom2=Cohn |titre=IDENTIFICATION OF A NOVEL CELL TYPE IN PERIPHERAL LYMPHOID ORGANS OF MICE |périodique=The Journal of Experimental Medicine |volume=137 |numéro=5 |date=1973-05-01 |issn=1540-9538 |issn2=0022-1007 |pmid=4573839 |pmcid=PMC2139237 |doi=10.1084/jem.137.5.1142 |lire en ligne=https://rupress.org/jem/article/137/5/1142/6389/IDENTIFICATION-OF-A-NOVEL-CELL-TYPE-IN-PERIPHERAL |consulté le=2020-05-09 |pages=1142–1162 }}</ref>. Au fil des ans, il y a eu des débats pour savoir si ces cellules sont une lignée distincte ou une partie du système des phagocytes mononucléaires. Un précurseur commun pour les monocytes et les cellules dendritiques a été décrit chez la souris<ref>{{Article |langue=en |prénom1=D. K. |nom1=Fogg |titre=A Clonogenic Bone Marrow Progenitor Specific for Macrophages and Dendritic Cells |périodique=Science |volume=311 |numéro=5757 |date=2006-01-06 |issn=0036-8075 |issn2=1095-9203 |doi=10.1126/science.1117729 |lire en ligne=https://www.sciencemag.org/lookup/doi/10.1126/science.1117729 |consulté le=2020-05-09 |pages=83–87 }}</ref>, mais l'existence de cette cellule a ensuite été contestée<ref>{{Article |langue=en |prénom1=Priyanka |nom1=Sathe |prénom2=Donald |nom2=Metcalf |prénom3=David |nom3=Vremec |prénom4=Shalin H. |nom4=Naik |titre=Lymphoid Tissue and Plasmacytoid Dendritic Cells and Macrophages Do Not Share a Common Macrophage-Dendritic Cell-Restricted Progenitor |périodique=Immunity |volume=41 |numéro=1 |date=2014-07 |doi=10.1016/j.immuni.2014.05.020 |lire en ligne=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1074761314002349 |consulté le=2020-05-09 |pages=104–115 }}</ref>, suggérant que les DC et les monocytes peuvent diverger à un stade précurseur multi-potent antérieur<ref>{{Article |langue=en |prénom1=Nobuyuki |nom1=Onai |prénom2=Toshiaki |nom2=Ohteki |titre=Bipotent or Oligopotent? A Macrophage and DC Progenitor Revisited |périodique=Immunity |volume=41 |numéro=1 |date=2014-07 |doi=10.1016/j.immuni.2014.07.004 |lire en ligne=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1074761314002404 |consulté le=2020-05-09 |pages=5–7 }}</ref>.

Des cellules ayant des propriétés de cellule dendritique ont été décrites dans le sang sur la base de l'expression de CD68, CD1c ou CD141<ref>Strobl H, Scheinecker C, Riedl E, Csmarits B, Bello-Fernandez C, Pickl WF, et al. Identification of CD68+lin- peripheral blood cells with dendritic precursor characteristics. ''J Immunol'' (1998) '''161''':740–8</ref>{{,}}<ref name="a" />. L'analyse du transcriptome a démontré que ces cellules et les monocytes appartiennent à différents clusters <ref>{{Article |langue=en |prénom1=Scott H |nom1=Robbins |prénom2=Thierry |nom2=Walzer |prénom3=Doulaye |nom3=Dembélé |prénom4=Christelle |nom4=Thibault |titre=Novel insights into the relationships between dendritic cell subsets in human and mouse revealed by genome-wide expression profiling |périodique=Genome Biology |volume=9 |numéro=1 |date=2008 |issn=1465-6906 |pmid=18218067 |pmcid=PMC2395256 |doi=10.1186/gb-2008-9-1-r17 |lire en ligne=http://genomebiology.biomedcentral.com/articles/10.1186/gb-2008-9-1-r17 |consulté le=2020-05-09 |pages=R17 }}</ref>{{,}}<ref name="a">{{Article |langue=en |prénom1=Andrzej |nom1=Dzionek |prénom2=Anja |nom2=Fuchs |prénom3=Petra |nom3=Schmidt |prénom4=Sabine |nom4=Cremer |titre=BDCA-2, BDCA-3, and BDCA-4: Three Markers for Distinct Subsets of Dendritic Cells in Human Peripheral Blood |périodique=The Journal of Immunology |volume=165 |numéro=11 |date=2000-12-01 |issn=0022-1767 |issn2=1550-6606 |doi=10.4049/jimmunol.165.11.6037 |lire en ligne=http://www.jimmunol.org/lookup/doi/10.4049/jimmunol.165.11.6037 |consulté le=2020-05-09 |pages=6037–6046 }}</ref>. Ces données suggèrent que les CD sanguins peuvent être séparés des monocytes et des macrophages en tant que lignée distincte<ref name=":0" />.

== L'utilité du comptage des monocytes en pratique clinique ==
Les quantifications de monocytes définis dans le laboratoire d'hématologie en utilisant les propriétés de diffusion de la lumière n'ont pas beaucoup contribué au diagnostic et à la surveillance des maladies, mais avec la définition des sous-ensembles de monocytes par la technique de cytométrie en flux, des modèles informatifs ont émergé. Par exemple, une infection sévère augmentera le nombre de monocytes non classiques et intermédiaires<ref>Fingerle G, Pforte A, Passlick B, Blumenstein M, Strobel M, Ziegler-Heitbrock HWL. The novel subset of CD14+/CD16+ blood monocytes is expanded in sepsis patients. ''Blood'' (1993) '''82''':3170–6.</ref>{{,}}<ref>{{Article |langue=en |prénom1=Irina N. |nom1=Shalova |prénom2=Tasneem |nom2=Kajiji |prénom3=Jyue Yuan |nom3=Lim |prénom4=Vanesa |nom4=Gómez-Piña |titre=CD16 Regulates TRIF-Dependent TLR4 Response in Human Monocytes and Their Subsets |périodique=The Journal of Immunology |volume=188 |numéro=8 |date=2012-04-15 |issn=0022-1767 |issn2=1550-6606 |doi=10.4049/jimmunol.1100244 |lire en ligne=http://www.jimmunol.org/lookup/doi/10.4049/jimmunol.1100244 |consulté le=2020-05-09 |pages=3584–3593 }}</ref>{{,}}<ref>{{Article |langue=en |prénom1=Alexia |nom1=Horelt |prénom2=Kai-Uwe |nom2=Belge |prénom3=Birgit |nom3=Steppich |prénom4=Jörg |nom4=Prinz |titre=The CD14+CD16+ monocytes in erysipelas are expanded and show reduced cytokine production |périodique=European Journal of Immunology |volume=32 |numéro=5 |date=2002 |issn=1521-4141 |doi=10.1002/1521-4141(200205)32:53.0.CO;2-2 |lire en ligne=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/1521-4141%28200205%2932%3A5%3C1319%3A%3AAID-IMMU1319%3E3.0.CO%3B2-2 |consulté le=2020-05-09 |pages=1319–1327 }}</ref>. Ici, il reste à analyser si une telle augmentation peut aider au diagnostic, comme cela a été suggéré<ref>{{Article |prénom1=Günter |nom1=Fingerle-Rowson |prénom2=Jens |nom2=Auers |prénom3=Eckhart |nom3=Kreuzer |prénom4=Peter |nom4=Fraunberger |titre=[No title found] |périodique=Inflammation |volume=22 |numéro=4 |date=1998 |doi=10.1023/A:1022316815196 |lire en ligne=http://link.springer.com/10.1023/A:1022316815196 |consulté le=2020-05-09 |pages=367–379 }}</ref>. De plus, la thérapie avec des glucocorticoïdes conduit à une diminution des monocytes non classiques, ce qui semble être dû à une induction sélective de l'[[apoptose]] dans les monocytes non classiques tandis que les monocytes classiques augmentent en nombre même sous glucocorticoïdes<ref>{{Article |langue=en |prénom1=Maciej |nom1=Siedlarl |prénom2=Marion |nom2=Frankenberger |prénom3=Löms H.W. |nom3=Ziegler-Heitbrock |prénom4=Kai-Uwe |nom4=Belge |titre=The M-DC8-positive Leukocytes are a Subpopulation of the CD14+CD16+Monocytes |périodique=Immunobiology |volume=202 |numéro=1 |date=2000-05 |doi=10.1016/S0171-2985(00)80047-9 |lire en ligne=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0171298500800479 |consulté le=2020-05-09 |pages=11–17 }}</ref>{{,}}<ref>{{Article |langue=en |prénom1=Farshid |nom1=Dayyani |prénom2=Kai-Uwe |nom2=Belge |prénom3=Marion |nom3=Frankenberger |prénom4=Matthias |nom4=Mack |titre=Mechanism of glucocorticoid-induced depletion of human CD14 + CD16 + monocytes |périodique=Journal of Leukocyte Biology |volume=74 |numéro=1 |date=2003-07 |doi=10.1189/jlb.1202612 |lire en ligne=http://doi.wiley.com/10.1189/jlb.1202612 |consulté le=2020-05-09 |pages=33–39 }}</ref>. Enfin, le nombre absolu de monocytes intermédiaires s'est révélé prédicteur des événements cardiovasculaires<ref>{{Article |langue=en |nom1=on behalf of the European Renal and Cardiovascular Medicine (EURECA-m) working group of the European Renal Association—European Dialysis and Transplant Association (ERA–EDTA) |prénom2=Gunnar H. |nom2=Heine |prénom3=Alberto |nom3=Ortiz |prénom4=Ziad A. |nom4=Massy |titre=Monocyte subpopulations and cardiovascular risk in chronic kidney disease |périodique=Nature Reviews Nephrology |volume=8 |numéro=6 |date=2012-06 |issn=1759-5061 |issn2=1759-507X |doi=10.1038/nrneph.2012.41 |lire en ligne=http://www.nature.com/articles/nrneph.2012.41 |consulté le=2020-05-09 |pages=362–369 }}</ref>{{,}}<ref>{{Article |langue=en |prénom1=Kyrill S. |nom1=Rogacev |prénom2=Adam M. |nom2=Zawada |prénom3=Insa |nom3=Emrich |prénom4=Sarah |nom4=Seiler |titre=Lower Apo A-I and Lower HDL-C Levels Are Associated With Higher Intermediate CD14 ++ CD16 + Monocyte Counts That Predict Cardiovascular Events in Chronic Kidney Disease |périodique=Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology |volume=34 |numéro=9 |date=2014-09 |issn=1079-5642 |issn2=1524-4636 |doi=10.1161/ATVBAHA.114.304172 |lire en ligne=https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/ATVBAHA.114.304172 |consulté le=2020-05-09 |pages=2120–2127 }}</ref>. Par conséquent, l'analyse des sous-ensembles de monocytes par cytométrie en flux fournit désormais des paramètres cliniquement utiles dans divers contextes. Ce qui reste à établir dans ce contexte est une distinction sans équivoque entre monocytes non classiques et intermédiaires<ref name=":0" />.

== Inhibitions ==
De nombreuses bactéries [[pathogène]]s (ex : ''[[pseudomonas]], [[Borrelia]]'') peuvent produire un biofilm les protégeant de la phagocytose grâce à de l'[[Alginate]]<ref>Jeff G. Leid, Carey J. Willson, Mark E. Shirtliff, Daniel J. Hassett, Matthew R. Parsek and Alyssa K. Jeffers (2005) ''[https://www.jimmunol.org/content/jimmunol/175/11/7512.full.pdf The Exopolysaccharide Alginate Protects Pseudomonas aeruginosa Biofilm Bacteria from IFN- γ-Mediated Macrophage Killing]'' ; J Immunol 2005; 175:7512-7518 ;doi: 10.4049/jimmunol.175.11.7512 http://www.jimmunol.org/content/175/11/7512</ref> ou d’autres types de matrice extra cellulaire (ADN, protéines, polysaccharides).  

== Voir aussi ==
=== Articles connexes ===
* [[Sang]]
* [[Système immunitaire]]
* [[Phagocytose]]
* [[Interféron gamma]]

=== Bibliographie ===
* Jeff G. Leid, Carey J. Willson, Mark E. Shirtliff, Daniel J. Hassett, Matthew R. Parsek and Alyssa K. Jeffers (2005) ''[https://www.jimmunol.org/content/jimmunol/175/11/7512.full.pdf The Exopolysaccharide Alginate Protects Pseudomonas aeruginosa Biofilm Bacteria from IFN- γ-Mediated Macrophage Killing]'' ; J Immunol 2005; 175:7512-7518 ;doi: 10.4049/jimmunol.175.11.7512 http://www.jimmunol.org/content/175/11/7512

== Notes et références ==
{{Références}}

{{Palette|Sang|Système immunitaire}}
{{Portail|hématologie}}

[[Catégorie:Monocyte| ]]
[[Catégorie:Biologie cellulaire]]