Voir la source de Nitroxyle

{{Voir homonymes|HNO}}
{{Infobox Chimie
| nom = Nitroxyle
| image = 
| image2 = 
| taille image = 200
| légende = [[Fichier:Nitroxyl-3D-balls.png|100px]]<br>Structure du nitroxyle
<!-- Général -->
| DCI = 
| nomIUPAC = 
| synonymes = 
| CAS = {{CAS|1|4|3|3|2|2|8|6}}
| EINECS = {{EINECS|}}
| RTECS = {{RTECS|}}
| ATC = {{ATC|}} {{ATCvet|}}
| DrugBank = 
| PubChem = {{CID|}}{{SID|}}
| chEBI = 
| NrE = {{NrE|}}
| FEMA = {{FEMA|}}
| SMILES = N=O
| InChI = 
| InChIKey = 
| StdInChI = 1S/HNO/c1-2/h1H
| StdInChIKey = ODUCDPQEXGNKDN-UHFFFAOYSA-N
| apparence = 
<!-- Propriétés chimiques -->
| formule = |H=1|N=1|O=1
| masseMol = 
| pKa = {{pKa||T(°C)=|T(K)=}}
| momentDipolaire = {{unité/2||D}}
| susceptibiliteMagnetique = 
| diametreMoleculaire = {{unité/2||nm}}
| indiceIode = 
| indiceAcide = 
| indiceSaponification = 
<!-- Propriétés physiques -->
| TTransitionVitreuse = {{tmp||°C}}
| fusion = {{tmp||°C}}
| ebullition = {{tmp||°C}}
| solubilite = {{Unité/2||g||l|-1}}
| miscibilite = 
| masseVolumique = {{Unité/2||g||cm|-3}}
| TAutoInflammation = {{tmp||°C}}
| pointEclair = {{tmp||°C}}
| limitesExplosivite = 
| pressionVapeur = 
| viscosite = 
| pointCritique = 
| pointTriple = 
| conductivitéThermique = {{Unité/2||W||m|-1|K|-1}}
| conductivitéÉlectrique = 
| vitesseSon = {{Unité/2||m||s|-1}}
<!-- Thermochimie -->
| emsGaz = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
| emsLiquide = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
| emsSolide = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
| esfGaz = {{Unité/2||kJ||mol|-1}}
| esfLiquide = {{Unité/2||kJ||mol|-1}}
| esfSolide = {{Unité/2||kJ||mol|-1}}
| enthFus = 
| enthVap = 
| capaciteTherm = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
| PCS = 
| PCI = 
<!-- Propriétés biochimiques -->
| codons = 
| pHisoelectrique = 
| acideAmineEss = 
<!-- Propriétés électroniques -->
| bandeInterdite = 
| mobiliteElectronique = 
| mobiliteTrous = 
| 1reEnergieIonisation = 
| constanteDielectrique = 
<!-- Cristallographie -->
| systemeCristallin = 
| reseauBravais = 
| Pearson = {{SymbolePearson|}}
| classe = {{Infobox Chimie/Groupe espace||ref=}}
| Schoenflies = 
| Strukturbericht = 
| structureType = 
| parametresMaille = 
| volume = 
| macle = 
<!-- Propriétés optiques -->
| refraction = {{réfraction|T=|λ=|}}
| birefringence = 
| dispersion = 
| polychroisme = 
| fluorescence = <!-- λ<sub>excitation</sub> {{λ||nm}};<br />λ<sub>émission</sub> {{λ||nm}} -->
| absorption = 
| transparence = 
| pvrRotatoire = <!--<math>\lbrack\alpha\rbrack_{D}^{25}</math>-->
| cteVerdet = 
<!-- Précautions -->
| radioactif = 
| 67548EEC = 
| 67548EECref = 
| symboles = 
| numeroIndex = {{indexCE|}}
| classificationCE = 
| r = 
| s = 
| transportRef = 
| transport = {{ADR|Kemler=|ONU=|Classe=|CodeClassification=|Etiquette=|Etiquette2=|Etiquette3=|Emballage=}}
| NFPA704ref = 
| NFPA704 = {{NFPA 704|Health=|Flammability=|Reactivity=|Other=}}
| SIMDUTref = 
| SIMDUT = {{SIMDUT|}}
| SGHref = 
| SGH = {{SGH|}}
| CIRC = 
| inhalation = 
| peau = 
| yeux = 
| ingestion = 
<!-- Écotoxicologie -->
| DL50 = <!-- {{Unité/2||mg||kg|-1}} (souris, [[Ingestion|oral]]) <br /> (souris, [[Injection intraveineuse|i.v.]]) <br /> (souris, [[sous-cutané|s.c.]]) <br /> (souris, [[intrapéritonéal|i.p.]]) -->
| CL50 = 
| LogP = 
| DJA = 
| odorat = 
<!-- Données pharmacocinétiques -->
| CAM = 
| biodisponibilite = 
| liaisonProteique = 
| metabolisme = 
| demiVieDistrib = 
| demiVieElim = 
| stockage = 
| excretion = 
<!-- Considérations thérapeutiques -->
| classeTherapeutique = 
| voieAdministration = 
| grossesse = 
| conduiteAuto = 
| precautions = 
| antidote = 
<!-- Caractère psychotrope -->
| categoriePsycho = 
| modeConsommation = 
| autresNoms = 
| risqueDependance = 
<!-- Composés apparentés -->
| autres = 
| autrescations = 
| autresanions = 
| isomères = 
<!-- Supplément -->
| supplement = 
}}<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboite ----------------------------- -->
Le '''nitroxyle''' est un [[composé chimique]] de [[Formule chimique|formule]] HNO bien identifié en phase [[gaz]]euse. En [[solution aqueuse]], il agit comme un [[acide]] avec comme [[base conjuguée]] l'[[anion]] NO<sup>−</sup> ({{nobr|[[Constante d'équilibre|pKa]] {{=}} 11,4}}), forme réduite du [[monoxyde d'azote]] NO [[isoélectronique]] avec le [[dioxygène]] {{fchim|O|2}}. Le nitroxyle est très réactif avec les [[nucléophile]]s (particulièrement les [[thiol]]s) et [[Dimère|dimérise]] rapidement en [[acide hyponitreux]] {{fchim|H|2|N|2|O|2}}, qui se [[Déshydratation (chimie)|déshydrate]] ensuite en [[protoxyde d'azote]] {{fchim|N|2|O}}.

Le nitroxyle présente un intérêt dans le traitement des troubles cardiaques et les recherches se concentrent actuellement sur l'identification de nouveaux donneurs de nitroxyle. Une de ces études<ref name="10.1021/ja062365a">
{{Article
 | langue      = en
 | nom1        = Xin Sha, T. Scott Isbell, Rakesh P. Patel, Cynthia S. Day et S. Bruce King
 | titre       = Hydrolysis of Acyloxy Nitroso Compounds Yields Nitroxyl (HNO)
 | périodique  = Journal of the American Chemical Society
 | volume      = 128
 | numéro      = 30
 | jour        = 
 | mois        = 
 | année       = 2006
 | pages       = 9687-9692
 | url texte   = http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja062365a
 | consulté le = 16 novembre 2012
}} {{DOI|10.1021/ja062365a}}</ref> fait état d'un de ces donneurs préparé par [[Oxydo-réduction en chimie organique|oxydation]] d'une [[oxime]] de [[cyclohexanone]] par l'[[acétate de plomb(IV)]] pour donner de l'acétate de 1-nitrosocyclohexyle.

[[Fichier:Nitrosocyclohexyl acetate.png|gauche|upright=1.75|vignette|Formation de nitroxyle à partir d'[[oxime]] de [[cyclohexanone]].]]{{Clr|left}}

Le nitroxyle a été détecté dans le [[milieu interstellaire]]<ref name="1991ASPC...16..407H">
{{Article
 | langue      = en
 | nom1        = J. M. Hollis, L. E. Snyder, L. M. Ziurys et D. McGonagle,
 | titre       = Interstellar HNO: Confirming the Identification
 | périodique  = Atoms, ions and molecules: New results in spectral line astrophysics, ASP Conference Series
 | volume      = 16
 | numéro      = 
 | jour        = 
 | mois        = 
 | année       = 1991
 | pages       = 407
 | url texte   = http://cdsads.u-strasbg.fr/cgi-bin/nph-bib_query?bibcode=1991ASPC...16..407H
 | consulté le = 15 novembre 2012
 | bibcode     = 1991ASPC...16..407H
}}</ref>

== Notes et références ==

{{Références}}

{{Palette|Composés de l'hydrogène}}
{{Portail|chimie|astronomie}}

[[Catégorie:Oxoacide]]
[[Catégorie:Espèce chimique détectée dans le milieu interstellaire ou circumstellaire]]