Voir la source de Pérovskite (structure)

{{autre4|la structure cristalline|le minéral dont elle tire son nom|Pérovskite}}
{{Infobox}}
La '''pérovskite''', du nom du minéralogiste russe [[Lev Alexeïevitch Perovski|L. A. Perovski]], est une structure cristalline commune à de nombreux oxydes. Ce nom a d'abord désigné le [[titanate de calcium]] de [[formule brute|formule]] CaTiO{{ind|3}}, avant d'être étendu à l'ensemble des oxydes de formule générale ABO{{ind|3}} présentant la même structure. Les pérovskites présentent un grand intérêt en raison de la très grande variété de propriétés que présentent ces matériaux selon le choix des éléments A et B : [[ferroélasticité]] (par exemple [[Titanate de strontium|{{fchim|SrTiO|3}}]]), [[ferroélectricité]] (par exemple [[Titanate de baryum|{{fchim|BaTiO|3}}]]), [[antiferroélectricité]] (par exemple [[Zirconate de plomb|PbZrO{{ind|3}}]]), [[ferromagnétisme]] (par exemple [[Titanate d'yttrium|YTiO{{ind|3}}]]), [[antiferromagnétisme]] ([[Titanate de lanthane|LaTiO{{ind|3}}]]){{etc.}}

== Pérovskite comme structure cristalline ==

=== Pérovskite idéale cubique ===

[[Image:BaTiO3.PNG|right|thumb|250px|Exemple de structure pérovskite cubique : BaTiO{{ind|3}} à haute température<ref>[[Inorganic crystal structure database|ICSD]] No. 43125 ; {{article | nom1=F.J. Gotor | nom2=C. Real | nom3=M.J. Dianez | nom4=J.M. Criado | titre=Relationships between the Texture and Structure of BaTiO{{ind|3}} and Its Tetragonal → Cubic Transition Enthalpy | journal=[[Journal of Solid State Chemistry]] | volume=123 | numéro=2 | pages=301–305 | année=1996 | doi=10.1006/jssc.1996.0183 | langue=en}}</ref>.]]

La structure '''pérovskite''' de plus haute symétrie est une structure de symétrie cubique. C'est par exemple la structure du [[titanate de baryum]] BaTiO{{ind|3}} à haute température (voir figure ci-contre). 

Dans la structure pérovskite cubique, les anions (ici O<sup>2−</sup>) forment un réseau d'octaèdres liés par leurs sommets. Le centre de chaque octaèdre est appelé site B. Il est occupé par un [[cation]], dans cet exemple Ti<sup>4+</sup>. Le cation B présentera donc une coordinence 6. Les espaces entre les octaèdres sont des [[cuboctaèdre]]s dont le centre constitue le site A. La [[coordinence]] des cations A est 12, en effet ils se trouvent sur un site à environnement anticuboctaédrique d'[[oxygène]] (le [[baryum]] dans la figure).

=== Pérovskites de plus basses symétries ===
Les pérovskites s'écartent souvent de cette structure cubique idéale. Cela est possible de plusieurs manières :
* distorsion de l'ensemble de la maille, par exemple, un allongement dans une direction cristallographique particulière ;
* décalage de l'ion A du centre du cuboctaèdre, ou de l'ion B du centre de l'octaèdre ;
* rotation des octaèdres autour d'un axe ;
* déformation des octaèdres.
De la sorte, les pérovskites peuvent présenter une grande variété de symétries différentes. 

=== Facteur de tolérance de Goldschmidt ===
{{article détaillé|Facteur de tolérance de Goldschmidt}}

La flexibilité de la structure pérovskite se prête à une grande variété de substitutions, selon le choix des atomes sur les sites A et B. Particulièrement la relation entre les longueurs des sous-réseaux A et B joue un rôle important dans la détermination des propriétés de ces matériaux. Cette relation est souvent caractérisée par le facteur de tolérance de Goldschmidt, ''t''. Dans la structure idéale, où les atomes se touchent les uns les autres, la distance B-O est égale à <math>\frac a2</math> (où {{math|''a''}} désigne le paramètre de la maille cubique), tandis que la distance A-O est <math>\frac a\sqrt{2}</math>, donnant lieu à cette relation entre les rayons ioniques <math display="inline">r_\mathrm A+r_\mathrm O=(r_\mathrm B+r_\mathrm O)\sqrt{2}</math>. Cette égalité n'est cependant pas exactement obéie dans les composés ABO{{ind|3}}. Le facteur de tolérance de Goldschmidt mesure la déviation par rapport à la situation idéale d'[[empilement compact]] des atomes et permet d'avoir une idée de la stabilité de la structure pérovskite en fonction des rayons des ions A, B et O :
:<math display="block">t=\frac{r_\mathrm A+r_\mathrm O}{(r_\mathrm B+r_\mathrm O)\sqrt{2}}</math>.

Une liste d’ions qui forment la plupart des pérovskites, avec leurs rayons ioniques, est donnée dans le Tableau 1 et le Tableau 2 présente quelques pérovskites et leurs facteurs de tolérance.

Expérimentalement, la structure pérovskite est stable pour 0,88 < ''t'' < 1,10 ce qui permet une grande variété de substitutions sur les sites A et B et par conséquent l'existence d'un grand nombre de composés ayant cette structure. Selon la valeur de ''t'', on observe des modifications structurales plus ou moins importantes par rapport à la structure prototype cubique. Pour un empilement parfait de sphères, on a <math>t\simeq 1</math> donc un diélectrique sans polarisation, comme BaZrO{{ind|3}}. Le facteur ''t'' s'écarte de 1 quand les ions sont trop gros ou trop petits pour réaliser un empilement parfait. Plus la valeur du facteur de Goldschmidt s'éloigne de 1, plus la maille est déformée.

Si la limite <math>t=0.84</math> est dépassée, la structure pérovskite 3D n’est plus stable et on obtient des phases en couches de type [[Niobate de lithium|LiNbO<sub>3</sub>]]. Le relâchement des contraintes impose des distorsions du réseau notamment des rotations des octaèdres BO<sub>6</sub>, que l’on nommera par la suite par le mot anglais ''tilting''. Les octaèdres BO<sub>6</sub> tournent autour des axes cristallographiques de plus haute symétrie afin de diminuer les contraintes. Des études structurales détaillées sur un très grand nombre de composés pérovskites ont été réalisées d’abord par A.M. Glazer <ref>{{Article|langue=|auteur1=A.M. Glazer|titre=Acta Cryst. A 31|périodique=756|date=(1975).|issn=|lire en ligne=|pages=}}</ref>{{,}}<ref>{{Article|langue=|auteur1=A.M. Glazer|titre=Acta Cryst. B 28|périodique=3384|date=(1972).|issn=|lire en ligne=|pages=}}</ref> puis par P. Woodward <ref>{{Article|langue=|auteur1=P. Woodward|titre=Acta Cryst. B 53|périodique=44|date=(1997).|issn=|lire en ligne=|pages=}}</ref>{{,}}<ref>{{Article|langue=|auteur1=P. Woodward|titre=Acta Cryst. B 53|périodique=32|date=(1997).|issn=|lire en ligne=|pages=}}</ref>. Ces auteurs ont notamment caractérisé et classifié les directions des ''tiltings'' possibles selon une nomenclature qui tient compte du nombre d’axes de rotation des octaèdres. Il existe deux types de brisure de symétrie. Celle-ci peut être induite soit par une modification des directions du ''tilting'' des octaèdres BO<sub>6</sub> soit par un déplacement des cations comme dans le cas des composés à transition ferroélectrique.

Les transitions de phase des pérovskites lorsque la température varie sont bien connues. On peut citer le cas d’école BaTiO<sub>3</sub> qui est cubique à haute température et qui devient successivement quadratique puis orthorhombique et enfin rhomboédrique lorsque la température diminue <ref>{{Ouvrage|langue=en|auteur1=G. Burns|auteur2=A.M. Glazer|titre=Space groups for solid state scientists|éditeur=Academic Press, New York|date=1978.|isbn=}}</ref>.

{| class="wikitable"
|+
Tableau 1. Les cations les plus communs qui forment les oxydes de structure pérovskite et leurs rayons ioniques Ref. [9] : <math>^{a}</math> : Coordination 7 ; <math>^{b}</math> : Coordination 8.
!Site du cation A
!Rayon ionique (A°) pour O{{exp|2−}}<ref>{{Article|langue=en|auteur1=W. Cochran|titre=Adv. Phys. 9|périodique=387| date=1960|issn=|lire en ligne=|pages=}}</ref>
!Site du cation B
!Rayon ionique (A°) pour O{{exp|2−}}<ref>{{Article|langue=en|auteur1=D. M. Smyth|titre=Annu. Rev. Mater. Sci. 15|périodique=329|date=1985|issn=|lire en ligne=|pages=}}</ref>
|-
|Bi{{exp|3+}}
|1,11
|Ti{{exp|4+}}
|0,605
|-
|Na{{exp|+}}
|1,32
|Nb{{exp|5+}}
|0,64
|-
|Ca{{exp|2+}}
|1,35
|Fe{{exp|3+}}
|0,645
|-
|Sr{{exp|2+}}
|1,44
|Ta{{exp|5+}}
|0,68
|-
|Pb{{exp|2+}}
|1,49
|Zr{{exp|4+}}
|0,72
|-
|Ba{{exp|2+}}
|1,6
|Sc{{exp|3+}}
|0,73
|-
|K{{exp|+}}
|1,6
|Pb{{exp|4+}}
|0,775
|}
{| class="wikitable"
|+Tableau 2. Quelques composés pérovskites et leurs facteurs de tolérance (calculés selon la référence
<ref>{{Lien web|langue=en|titre=Tolerance Factor Calculator| url=http://www.me.utexas.edu/~benedekgroup/ToleranceFactorCalculator/#home|site=|date=|consulté le=}}</ref>).
!Oxyde pérovskite
!Facteur de tolérance <math>t</math>
|-
|BiScO{{ind|3}}
|0,874
|-
|[[Ferrite de bismuth|BiFeO{{ind|3}}]]
|0,913
|-
|SrZrO{{ind|3}}
|0,942
|-
|PbZrO{{ind|3}}
|0,943
|-
|[[Titanate de calcium|CaTiO{{ind|3}}]]
|0,946
|-
|NaNbO{{ind|3}}
|0,972
|-
|[[Titanate de plomb|PbTiO{{ind|3}}]]
|1,001
|-
|[[Titanate de strontium|SrTiO{{ind|3}}]]
|1,001
|-
|[[Titanate de baryum|BaTiO{{ind|3}}]]
|1,063
|-
|KTaO{{ind|3}}
|1,085
|-
|[[Niobate de potassium|KNbO{{ind|3}}]]
|1,090
|}

== Pérovskite silicatée ==
La pérovskite silicatée est le minéral majeur du manteau inférieur<ref>{{fr}} Brunet et al, ''La Terre interne, roches et matériaux en conditions extrêmes'', Vuibert, p. 140-149, {{ISBN|978-2-7117-5397-0}}</ref>.

=== Cristallochimie de la pérovskite Al-(Mg,Fe)SiO{{ind|3}} ===

La pérovskite magnésienne et alumineuse, Al-(Mg,Fe)SiO{{ind|3}}, apparaît dans le manteau inférieur à des profondeurs supérieures à {{unité|670|km}}. Ce minéral représente plus de 80 % en poids du [[Manteau (géologie)|manteau inférieur]], ce qui en fait la phase la plus abondante de notre planète.

Trois phases pérovskites de compositions chimiques distinctes sont susceptibles d'apparaître dans le manteau inférieur : les composés (Mg,Fe)SiO{{ind|3}}, Al-(Mg,Fe)SiO{{ind|3}} et CaSiO{{ind|3}}. La diffusion atomique permettra aux deux premiers composés de réagir entre eux pour n'en former qu'un, après un certain délai de résidence dans le manteau.

La pérovskite (Mg,Fe)SiO{{ind|3}} adopte une symétrie orthorhombique dans une large gamme de pression, de température et de composition chimique. Cette phase s'appelle la [[bridgmanite]]. La phase CaSiO{{ind|3}} est, quant à elle, de symétrie cubique.

=== Propriétés de la pérovskite Al-(Mg,Fe)SiO{{ind|3}} ===

Son équation d'état définit en particulier sa densité à toutes les conditions de pression et de températures régnant dans le manteau inférieur. Avec un module d'incompressibilité, K{{ind|0}}, d'environ {{unité/2|260|GPa}}, la pérovskite MgSiO{{ind|3}} est un des minéraux les plus incompressibles.

La présence de fer induit une faible augmentation du volume de maille de la pérovskite Al-(Mg,Fe)SiO{{ind|3}}, une augmentation de la [[masse molaire]], et donc de la densité, sans modifier significativement les paramètres élastiques de la structure.
L'effet de l'aluminium est plus subtil et reste controversé.

L'oxygène semble être l'espèce atomique qui diffuse le plus rapidement dans la phase pérovskite, bien plus facilement que le silicium et l'aluminium.

=== Stabilité de la pérovskite Al-(Mg,Fe)SiO{{ind|3}} à la base du manteau ===

Les études expérimentales de [[compressibilité]] montrent que la distorsion de la phase Al-(Mg,Fe)SiO{{ind|3}} pérovskite augmente régulièrement avec la profondeur. Ceci est dû à une compression plus importante de la cage perovskite (et non le site dodécaédrique qui est une figure à 15 côtés formée de pentagones) (Mg,Fe)O{{ind|12}} par rapport au site octaédrique SiO{{ind|6}}. Pour des pressions supérieures à {{unité/2|100|GPa}}, un autre arrangement dit [[post-pérovskite]], de structure CaIrO{{ind|3}}, apparaît. 

Cette transformation se produit à proximité de la frontière entre le noyau et le manteau et certaines anomalies sismiques observées dans la [[couche D″]] à la base du manteau pourraient être expliquées par cette transition et par les propriétés spécifiques de cette phase postpérovskite.

'''Voir l'article [[Modèle PREM]]'''

== Applications ==
Les pérovskites trouvent une large application dans l’électronique moderne en raison de leur forte [[permittivité]] diélectrique, de leur coefficient piézoélectrique élevé<!-- Les pérovskites permettent de préserver une forte activité piézoélectrique à température relativement élevée. --> <ref>{{Article|langue=|auteur1=R. E. Eitel, C. A. Randall, T. R. Shrout, P. W. Rehrig, W. Hackenberger et S.-E. Park|titre=Jpn, J. Appl. Phys., Part 1 40|périodique=5999|date=(2001).|issn=|lire en ligne=|pages=}}</ref>{{,}}<ref>{{Article|langue=|auteur1=S. J. Zhang, R. Xia, C. A. Randall, T. R. Shrout, R. R. Duan, et R. F. Speyer|titre=J. Mater. Res. 20|périodique=2067|date=(2005).|issn=|lire en ligne=|pages=}}</ref>, de leur ferroélectricité <ref>{{Article|langue=|auteur1=J. G. Bednorz et K. A. Muller|titre=Phys. Rev. Lett. 52|périodique=2289|date=(1984).|issn=|lire en ligne=|pages=}}</ref>{{,}}<ref>{{Article|langue=|auteur1=C. B. Samantaray, H. Sim, et H. Hwang|titre=Physica B 351|périodique=158|date=(2004).|issn=|lire en ligne=|pages=}}</ref>, de leur semi-conductivité <ref>{{Article|langue=|auteur1=H. P. R. Frederikse, W. R. Thurber, and W. R. Hosler|titre=Phys. Rev. 134|périodique=A442|date=(1964).|issn=|lire en ligne=|pages=}}</ref>, de leur activité catalytique <ref>{{Article|langue=|auteur1=C. S. Koonce, M. L. Cohen, J. F. Schooley, W. R. Hosler, et E. R. Pfeiffer|titre=Phys. Rev.163|périodique=380|date=(1967).|issn=|lire en ligne=|pages=}}</ref> et de leur thermoélectricité <ref>{{Article|langue=|auteur1=V. E. Henrich|titre=Rep. Prog. Phys. 48|périodique=1481|date=(1985).|issn=|lire en ligne=|pages=}}</ref>.

Ces propriétés se prêtent à de nombreuses applications technologiques dont les guides d’ondes optiques, les sondes à oxygène à haute température, les dispositifs d'onde acoustique de surface, les mémoires dynamiques à accès sélectif, les doubleurs de fréquence, les matériaux piézoélectriques déclencheurs et les condensateurs high-K <ref>{{Ouvrage|auteur1=V. E. Henrichand|auteur2=P. A. Cox|titre=The Surface Science of Metals Oxides|éditeur=Cambridge University Press, New York|date=(1994).|isbn=}}</ref>{{,}}<ref>{{Article|langue=|auteur1=E. Mete, R. Shaltaf, et S. Ellialtioglu|titre=Phys. Rev. B 68|périodique=035119|date=(2003).|issn=|lire en ligne=|pages=}}</ref>.
Dans le domaine de l’optoélectronique, une utilisation en tant que diélectrique pour la fabrication des condensateurs multicouches, des thermistances, des transducteurs, et aussi en tant que capacité intégrée dans le circuit CMOS (Complementary Metal Oxyde Semiconductor) pour gagner en compacité dans les téléphones mobiles, les microsystèmes résonants pour scanners optiques, résonateur acoustique pour les communications, capteur infrarouge pour caméras nocturnes ou encore mémoires de stockage non volatiles, mais aussi dans les appareils à microondes, et les manomètres. 

Au Japon, un [[Maglev|train à sustentation magnétique]] et des câbles électriques de réseaux de distribution urbains utilisent déjà les propriétés supraconductrices des pérovskites <ref>{{Article|langue=|auteur1=EMPA Dübendorf|titre=St-Gall|périodique=Thoune|date=7 septembre 2005.|issn=|lire en ligne=|pages=}}</ref>. Ces matériaux très prometteurs trouvent de plus des applications dans les céramiques transparentes, les colorants non polluants PLZT (lead-Lanthanum-Zirconate-Titanate), cellules photovoltaïques <!-- Cinq physiciens de l'université de Rutgers au New Jersey (USA) ont découvert des propriétés électroniques étonnantes d'un matériau cristallin perovskite, qui a deux ions positifs de masses atomiques très différentes (dans ce cas, le bismuth et le fer). --> où notamment le coût est réduit, également dans les piles à combustible. Les pérovskites avec des possibilités d'utilisation quasi universelles sont appelés les caméléons chimiques.

Ces oxydes à structure pérovskite sont donc des candidats prometteurs dans le développement de nouveaux matériaux ; toutefois avec certaines limitations tel que des courants de fuite élevés, une forte dépendance de la température et de la tension appliquée pour la capacité électronique, une température d'élaboration élevée, généralement supérieure à 400 °C, quelle que soit la technique de dépôt <ref>{{Ouvrage|auteur1=Guillan, J|titre=Etude de capacités en couches minces à base d'oxydes métalliques à très forte constante diélectrique, BaTiO3, SrTiO3 et SrTiO3/BaTiO3 déposées par pulvérisation par faisceau d'ions.|éditeur=Université Joseph Fourier|année=2005|pages totales=266|isbn=}}</ref>.  

  {| class="wikitable"
|+Quelques applications des matériaux pérovskites
!Propriétés
!
!Applications
|-
|[[Pyroélectricité]]
|
|Détecteurs thermiques
Imageurs IR
|-
|rowspan="3" |[[Piézoélectricité]]
|directe
|Déformation<math>\rightarrow</math>Champ électrique :
Générateurs d'impulsion haute tension (allumage des gaz, briquets)

Capteurs (accéléromètres, imageurs IR, télécommande, microphones, hydrophones)
|-
|inverse
|Champ électrique<math>\rightarrow</math>Déformation :
Transducteurs ultrasonores de puissance 
(nettoyage ultrasonore, projecteurs sonar en acoustique sous-marine)

Actuateurs

Moteurs piézoélectriques (ultrasonore)

Imprimante jet d'encre  
|-
|mixte
|Capteur sonar 

Filtres électromécaniques 
|-
|[[Ferroélectricité]] 
|
|Condensateurs
Déphaseurs HF

Filtres ultrasonores

Transducteurs ultrasonores 

Mémoires non volatiles 

Diodes optiques 

Doubleurs 

Modulateurs  
|-
|[[Antiferroélectricité]] 
|
|Transducteurs 
Condensateurs de stockage d'énergie
|}

== Notes et références ==

{{Références}}
{{Traduction/Référence|de|Perowskit|type=note|3=66041915}}

== Voir aussi ==

{{Autres projets| commons=Category:Perovskite| commons titre=Structure pérovskite}}

=== Bibliographie ===

* {{Ouvrage | langue=en | auteur1=Roger H. Mitchell | titre=Perovskites | sous-titre=Modern and ancient | éditeur=Almaz Press | année=2002 | pages totales=318 | isbn=0-9689411-0-9}}

=== Articles connexes ===

* {{lien|trad=Goldschmidt tolerance factor| Facteur de tolérance de Goldschmidt}}

{{Portail|minéraux et roches|chimie|physique|matériaux}}

{{DEFAULTSORT:Perovskite (structure)}}
[[Catégorie:Cristallographie]]

[[de:Perowskit#Kristallstruktur]]