Voir la source de Perchloroéthylène

{{Infobox Chimie
| nom = Perchloroéthylène
| image = 
| image2 = 
| taille image = 200
| légende = [[Fichier:Tetrachloroethylene.svg|120px]][[Fichier:Tetrachloroethylene-3D-vdW.png|120px]][[Fichier:Tetrachloroethylene-3D-balls.png|120px]]
<!-- Général -->
| DCI = 
| nomIUPAC = tétrachloroéthylène
| synonymes = 
| CAS = {{CAS|1|2|7|1|8|4}}
| EINECS = {{EINECS|2|0|4|8|2|5|9}}
| RTECS = 
| ATC = {{ATC}}
| DrugBank = 
| PubChem = 
| chEBI = 
| NrE = 
| FEMA = 
| SMILES = 
| InChI = 
| InChIKey = 
| StdInChI = 
| StdInChIKey = 
| apparence = liquide incolore, d'odeur caractéristique<ref name="ICSC">{{ICSC|127-18-4}}</ref>.
<!-- Propriétés chimiques -->
| formule = |C=2|Cl=4
| masseMol = 
| pKa = 
| momentDipolaire = 
| susceptibiliteMagnetique = 
| diametreMoleculaire = {{unité/2|0.564|nm}}<ref name="Yitzhak Marcus">{{Ouvrage | langue=en | auteur1=Yitzhak Marcus | titre=The Properties of Solvents | volume=4 | lieu=England | éditeur=[[John Wiley & Sons]] | année=1999 | pages totales=239 | isbn=0-471-98369-1}}</ref>
| indiceIode = 
| indiceAcide = 
| indiceSaponification = 
<!-- Propriétés physiques -->
| TTransitionVitreuse = 
| fusion = {{tmp|-22|°C}}<ref name="ICSC"/>
| ebullition = {{tmp|121|°C}}<ref name="ICSC"/>
| solubilite = dans l'eau à {{tmp|20|°C}} : {{unité/2|0.15|g||l|-1}}<ref name="ICSC"/>,<br/>soluble dans<br/>l'éthanol, l'acetone,<br/>le diéthyléther,<br/>le benzène,<br/> miscible avec<br/>le chloroforme
| parametreSolubilite = {{Unité/2|19.0|MPa|1/2}} ({{température|25|°C}})<ref>{{Ouvrage | langue=en | auteur1=James E. Mark | titre=Physical Properties of Polymer Handbook | éditeur=Springer | année=2007 | numéro d'édition=2 | pages totales=1076 | passage=294 | isbn=978-0-387-69002-5 | isbn2=0-387-69002-6 | lire en ligne=https://books.google.fr/books?id=fZl7q7UgEXkC&pg=PA289 | consulté le=1 mars 2013}}</ref>
| miscibilite = 
| masseVolumique = {{unité/2|1.6|g||cm|-3}}<ref name="ICSC"/>
| TAutoInflammation = 
| pointEclair = 
| limitesExplosivite = 
| pressionVapeur = à {{tmp|20|°C}} : {{unité/2|1.9|kPa}}<ref name="ICSC"/>
| viscosite = 0,89 cP at {{tmp|25|°C}}
| pointCritique = 
| pointTriple = 
| conductivitéThermique = 
| conductivitéÉlectrique = 
| vitesseSon = {{Unité/2||m||s|-1}}
<!-- Thermochimie -->
| emsGaz = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
| emsLiquide = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
| emsSolide = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
| esfGaz = {{Unité/2||kJ||mol|-1}}
| esfLiquide = {{Unité/2||kJ||mol|-1}}
| esfSolide = {{Unité/2||kJ||mol|-1}}
| enthFus = 
| enthVap = 
| capaciteTherm = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1|M=}}
{{Infobox Chimie/Capacité thermique|facteur=1E3|CpUnite=J·mol<sup>-1</sup>·K<sup>-1</sup>|etat=gaz|masseMol=165.833|A=34.627|B=3.1065E-1|C=-4.5258E-4|D=3.2734E-7|E=-9.4234E-11|Tmin=298|Tmax=1000|arrondi=0|graphique=|tailleGraphique=500px|ref=<ref name="Yaws">{{Ouvrage | langue=en | auteur1=Carl L. Yaws | titre=Handbook of Thermodynamic Diagrams | sous-titre=Organic Compounds C8 to C28 | volume=1, 2 et 3 | lieu=Huston, Texas | éditeur=Gulf Pub. Co. | année=1996 | pages totales=396 | isbn=0-88415-857-8 | isbn2=0-88415-858-6 | isbn3=0-88415-859-4}}</ref>}}
| PCS = 
| PCI = 
<!-- Propriétés biochimiques -->
| codons = 
| pHisoelectrique = 
| acideAmineEss = 
<!-- Propriétés électroniques -->
| bandeInterdite = 
| mobiliteElectronique = 
| mobiliteTrous = 
| 1reEnergieIonisation = {{unité/2|9.326|±=0.001|eV}} (gaz)<ref name="ouvrage">{{Ouvrage | langue=en | auteur1=David R. Lide | titre=Handbook of Chemistry and Physics | lieu=Boca Raton | éditeur=[[CRC Press]] | année=2008 | numéro d'édition=89 | pages totales=2 736 | passage=10-205 | isbn=978-1-4200-6679-1 | consulté le=2 décembre 2009}}</ref>
| constanteDielectrique = 
<!-- Cristallographie -->
| systemeCristallin = 
| reseauBravais = 
| Pearson = 
| classe = 
| Schoenflies = 
| Strukturbericht = 
| structureType = 
| parametresMaille = 
| volume = 
| macle = 
<!-- Propriétés optiques -->
| refraction = <math>\textit{n}_{D}^{25}</math> {{formatnum:1.503}}<ref name="Yitzhak Marcus"/>
| birefringence = 
| dispersion = 
| polychroisme = 
| fluorescence = <!-- λ<sub>excitation</sub> {{λ||nm}};<br />λ<sub>émission</sub> {{λ||nm}} -->
| absorption = 
| transparence = 
| pvrRotatoire = <!--<math>\lbrack\alpha\rbrack_{D}^{25}</math>-->
| cteVerdet = 
<!-- Précautions -->
| radioactif = 
| 67548EEC = 
| 67548EECref = 
| symboles = Xn, N
| numeroIndex = 602-028-00-4
| classificationCE = Carc. Cat. 3; R40   -   N; R51-53
| r = R40, R51/53
| s = S2, S23, S61, S36/37
| s notes = <ref name="ESIS">[http://esis.jrc.ec.europa.eu/index.php?LANG=de&GENRE=CASNO&ENTREE=127-18-4 ''tétrachloroéthylène''] dans la base de données [[European chemical Substances Information System|''European chemical Substances Information System'' (ESIS)]]. Consulté le 18 février 2012</ref>
| transportRef = 
| transport = {{ADR|Kemler=60|ONU=1897|Classe=6.1|CodeClassification=|Etiquette=6.1|Etiquette2=|Etiquette3=|Emballage=III}}
| NFPA704ref = 
| NFPA704 = {{NFPA 704|127-18-4}}
| SIMDUTref = <ref name="Reptox">{{Reptox|CAS=127-18-4|Date=23 avril 2009}}</ref>
| SIMDUT = {{SIMDUT/2| D1B = Matière toxique ayant des effets immédiats graves<br />Transport des marchandises dangereuses : classe 6.1 groupe III| D2A = Matière très toxique ayant d'autres effets toxiques<br />cancérogénicité : CIRC groupe 2A| D2B = Matière toxique ayant d'autres effets toxiques<br />irritation de la peau chez l'animal<br /><br />Divulgation à {{unité/2|0.1|%}} selon les critères de classification}}
| SGHref = <ref name="SGH">Numéro index {{IndexCE|602-028-00-4}} dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du [http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2008:353:0001:1355:FR:PDF règlement CE N° 1272/2008] (16 décembre 2008)</ref>
| SGH = {{SGH|SGH08|SGH09|H351|H411|Wng}}
| CIRC = Groupe 2A : Probablement cancérogène pour l'homme<ref>{{Lien web
 | url = http://monographs.iarc.fr/FR/Classification/crthgr02alist.php
 | titre = Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 2A : Probablement cancérogènes pour l'homme
 | auteur = IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans
 | date = 16 janvier 2009
 | site = monographs.iarc.fr
 | éditeur = CIRC
 | consulté le = 22 août 2009
}}</ref>
| inhalation = 
| peau = 
| yeux = 
| ingestion = 
<!-- Écotoxicologie -->
| DL50 = 
| CL50 = 
| LogP = 2,6<ref name="ICSC"/>
| DJA = 0,014 mg/kg p.c./jour<ref>[http://www.hc-sc.gc.ca/ewh-semt/alt_formats/hecs-sesc/pdf/pubs/contaminants/hbct-jact/hbct-jact-fra.pdf Concentrations/doses journalières admissibles et concentrations/doses tumorigènes des substances d'intérêt prioritaire calculées en fonction de critères sanitaires], publié par [http://www.hc-sc.gc.ca/index-fra.php Santé Canada]</ref>
| odorat = bas : {{unité/2|2|ppm}}<br />haut : {{unité/2|71|ppm}}<ref name="hazmap">{{Lien web|url=http://hazmap.nlm.nih.gov/cgi-bin/hazmap_search?queryx=127-18-4&tbl=TblAgents|titre=Tetrachloroethylene|site=hazmap.nlm.nih.gov|consulté le=14 novembre 2009}}</ref>
<!-- Données pharmacocinétiques -->
| CAM = 
| biodisponibilite = 
| liaisonProteique = 
| metabolisme = 
| demiVieDistrib = 
| demiVieElim = 
| stockage = 
| excretion = 
<!-- Considérations thérapeutiques -->
| classeTherapeutique = 
| voieAdministration = 
| grossesse = 
| conduiteAuto = 
| precautions = 
| antidote = 
<!-- Caractère psychotrope -->
| categoriePsycho = 
| modeConsommation = 
| autresNoms = 
| risqueDependance = 
<!-- Composés apparentés -->
| autres = 
| autrescations = 
| autresanions = 
| isomères = 
<!-- Supplément -->
| supplement = 
}}<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboite ----------------------------- -->
Le '''perchloroéthylène''' ou '''tétrachloroéthylène''' est un [[composé chimique]] de formule Cl<sub>2</sub>C=CCl<sub>2</sub>. Ce [[solvant]] est parfois appelé « perchloréthylène », ou simplement « perchlo ».

Ce [[composé organique volatil]] (COV) est surtout utilisé pour le [[nettoyage à sec]] de tissus et pour [[dégraissant|dégraisser]] des [[métal|métaux]]. Il figure sur la [[liste des cancérogènes du groupe 2A du CIRC]] et peut causer des troubles [[neurologique]]s, [[Rein|rénaux]] et [[Foie|hépatiques]].

== Propriétés ==
À température ambiante, ce liquide n'est ni inflammable ni explosif. Il s'évapore facilement dans l'air et émet une odeur âcre. Le seuil de détection du perchloroéthylène dans l'air est d'environ {{unité/2|1|ppm}} (partie par million).

Le perchloroéthylène est quasiment insoluble dans l'[[eau]] mais miscible dans la plupart des solvants organiques. Il est [[Hydrophobe|lipophile]] et dissout des substances telles que graisses, [[huile]]s ou [[Résine (végétale)|résines]].

Sa température de [[fusion (physique)|fusion]] est de {{tmp|-22|°C}} et sa température d'[[ébullition]] de {{tmp|121|°C}}.

Il peut réagir violemment avec les métaux alcalins ou alcalino-terreux, les [[alcali]]s ([[Hydroxyde de sodium|soude]] et [[Hydroxyde de potassium|potasse]]) et l'[[aluminium]].

== Historique ==
Le perchloroéthylène est synthétisé pour la première fois en [[1839]] par [[Henri Victor Regnault]], en chauffant de l'[[hexachloroéthane]] jusqu'à ce qu'il se décompose en perchloroéthylène et en [[dichlore]] (Cl<sub>2</sub>)<ref>V. Regnault (1839) [https://books.google.com/books?id=px0AAAAAMAAJ&pg=PA104 "Sur les chlorures de carbone CCl et CCl<sup>2</sup>"] (On the chlorides of carbon CCl and CCl<sup>2</sup> ), ''Annales de Chimie et de Physique'', vol. 70, pages 104-107. Reprinted in German as: {{article
 |journal =Annalen der Pharmacie
 |volume = 30
 |numéro = 3
 |année = 1839 
 |titre = Ueber die Chlorverbindungen des Kohlenstoffs, C2Cl2 und CCl2
 |auteur = V. Regnault
 |doi = 10.1002/jlac.18390300310
 |pages =350–352
|url = https://zenodo.org/record/1426937
 }}</ref>.

== Production ==
La majorité du perchloroéthylène est produit à partir de l'[[éthylène]] en passant par le 1,2-dichloroéthane. Quand du 1,2-dichloroéthane (ClCH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>Cl) est chauffé à {{tmp|400|°C}} avec du dichlore, du perchloroéthylène est formé selon la [[réaction chimique|réaction]] suivante :

ClCH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>Cl + 3 Cl<sub>2</sub> → Cl<sub>2</sub>C=CCl<sub>2</sub> + 4 HCl.

Cette réaction peut être [[catalyse|catalysée]] par un mélange de [[chlorure de potassium]] et de [[chlorure d'aluminium]], ou par du [[charbon actif]]. Le [[trichloroéthylène]] est le principal sous-produit de cette réaction. Le perchloroéthylène et le [[trichloroéthylène]], qui est également un solvant commercialisé, sont collectés ensemble puis séparés par [[distillation]].

Il existe un autre procédé d'obtention moins courant à partir d'[[hydrocarbure]]s légers partiellement chlorés, sous-produits de processus chimiques. Quand ces composés sont chauffés en présence de dichlore en excès, ils donnent un mélange de perchloroéthylène, de [[tétrachlorométhane]] et de [[chlorure d'hydrogène]].

== Utilisation ==
En général, le perchloroéthylène est utilisé comme [[solvant]]. La plupart des composés [[Composé organique|organiques]] se dissolvent dans le perchloroéthylène. Le perchloroéthylène est le solvant le plus couramment utilisé pour le [[nettoyage à sec]]. Il sert aussi à dégraisser les pièces [[métal]]liques dans les industries [[automobile]] et métallurgique. On le trouve également dans quelques produits de consommation comme des solvants pour la peinture ou pour enlever les taches.

Le perchloroéthylène servait comme matière première pour la fabrication de réfrigérants aux [[chlorofluorocarbure]]s (CFC ou ''[[Fréon (gaz)|Fréon]]'') avant leur interdiction totale en 2010 pour cet usage en vertu du [[Protocole de Montréal]]. Il est toujours utilisé comme matière première pour la synthèse d'hydrocarbures fluorés et de polymères fluorés.

Un autre usage est la régénération de catalyseurs dans l'industrie pétrolière. Un bain de perchloréthylène peut également être utilisé dans la [[Conservation et restauration des films#Restaurer|restauration de films]] par [[tirage par immersion]].

=== Effets sur la santé ===
Dans l'[[Union européenne]], le perchloréthylène est classé comme « nuisible à la santé » et « dangereux pour l'environnement »<ref name=INRS>[[Institut national de recherche et de sécurité]] (INRS), [http://www.maille-environnement.fr/pdf/fiche_toxicologique.pdf ''Fiche toxicologique {{n°|29}} Tetrachloroéthylène''], 2004.</ref>. Il figure dans la Catégorie 3 des cancérogènes [Substance préoccupante pour l'homme en raison d'effets cancérogènes possibles. Des études appropriées ont fourni des éléments mais ils sont insuffisants pour classer la substance dans la catégorie 2 (preuves insuffisantes)] avec la phrase de risque R40 (Effet cancérogène suspecté - preuves insuffisantes). Il figure sur la [[liste des cancérogènes du groupe 2A du CIRC]], qui inclut les produits probablement cancérigènes pour l'homme. Le CIRC s'est basé sur des résultats de cinq études de cohorte dont deux seulement concernaient des sujets exposés uniquement au perchloroéthylène. Toutefois les facteurs de confusion (tabac, alcool, facteurs psychosociaux) n'ont pas été pris en compte dans ces études, ce qui limite la portée de ces résultats<ref name=INRS />. Il est aussi inclus, en France, dans le [[Tableaux de maladies professionnelles|tableau 12 RG des maladies professionnelles]]<ref>Voir aussi [[Dichlorométhane (maladie professionnelle)]].</ref>

Le perchloroéthylène est absorbé par [[inhalation]], par voie orale et par la peau quand il est sous forme liquide. Il est toxique pour le [[système nerveux]] et le [[rein]]. L'exposition au perchloroéthylène peut causer une irritation des voies respiratoires et des yeux, des vertiges, [[Nausée (médecine)|nausée]]s, maux de tête et pertes de mémoire, une somnolence et cela peut aller jusqu'à la [[perte de connaissance]] et la mort. Un [[cluster de cancer]] ([[leucémie]] et autres), impliquant des [[Composé organique volatil|composés organiques volatils]] dégagés par une entreprise de nettoyage à sec, dont du [[trichloréthylène]], du [[1,2-dichloroéthylène]], du perchloroéthylène, du [[dichlorométhane]] et du [[chlorure de vinyle]], a été découvert à Camp Lejeune, en [[Caroline du Nord]]<ref>{{en}} [http://www.atsdr.cdc.gov/sites/lejeune/survey_full.html ''Survey of Childhood Cancers and Birth Defects at USMC Camp Lejeune (Full Report)''], sur le site atsdr.cdc.gov, juillet 2003.</ref>.

Selon le docteur Dolores Malaspina, directrice du département de [[psychiatrie]] de la [[New York University School of Medicine]], il serait aussi un facteur [[schizophrénie|schizophrénique]] : selon elle, les enfants exposés à du perchloroéthylène du fait du travail de leurs parents dans des centres de nettoyage à sec auraient {{nombre|3.5|fois}} plus de risque de développer des symptômes de schizophrénie<ref name=Kesner>Kesner, Julian, [http://www.nydailynews.com/news/ny_crime/2007/04/20/2007-04-20_toxic_fumes_may_have_made_gunman_snap-1.html ''Toxic fumes may have made gunman snap''], ''[[New York Daily News]]'', 20 avril 2007.</ref>. Aussi, selon le docteur Malaspina, il est possible que [[Cho Seung-hui]], le tueur de [[fusillade de Virginia Tech|Virginia Tech]], ait été affecté par ce produit, ses parents ayant une entreprise de nettoyage à sec<ref name=Kesner/>.

D'autre part, une étude menée en [[Suède]] auprès de {{nombre|10000|employés}} de pressings sur une période de {{nombre|20|ans}} a récemment conclu qu’il n’y avait pas de lien de causalité entre une exposition prolongée au perchloroéthylène et l’apparition de cancers<ref>Al Seldén, Int Arch Occup Environ Health, 2011</ref>.

La [[Californie]] a interdit l'installation de nouveaux pressings utilisant le perchloroéthylène, produit qui devrait y être totalement retiré en 2023<ref>{{en}} [http://www.arb.ca.gov/toxics/dryclean/dryclean.htm ''Dry Cleaning Program''], California Environmental Protection Agency, Air Resources Board</ref>. <br />Le [[Danemark]] a restreint les possibilités d'utilisation du perchloroéthylène pour le nettoyage à sec<ref>Bekendtgørelse nr. 532 af 18. juni 2003</ref>. <br />L'UE a engagé une politique de réduction du risque et des émissions de perchloroéthylène avec la [[directive 1999/13/CE relative à la réduction des émissions de composés organiques volatils dues à l’utilisation de solvants organiques dans certaines activités et installations]]<ref name=INERIS/> qui impose p. ex. une limite de {{unité/2|20|g||kg|-1}} de vêtements aux émissions de perchloroéthylène dans le nettoyage à sec, mais aucun pays de l'UE n'interdit l'usage du perchloroéthylène.

En [[France]], {{nombre|15000|personnes}} seraient exposées, au [[Qualité, hygiène, sécurité, environnement|travail]], au « perchlo »<ref>[http://www.officiel-prevention.com/protections-collectives-organisation-ergonomie/risque-chimique/detail_dossier_CHSCT.php?rub=38&ssrub=69&dossid=238 La prévention des risques professionnels et environnementaux des pressings], sur le site officiel-prevention.com, consulté le 4 octobre 2014</ref>. Les trois principales alternatives au perchloroéthylène sont le [[nettoyage au mouillé]], l’utilisation de [[siloxane]]s (procédé ''GreenEarth''), d’[[hydrocarbure]]s et l’utilisation du [[dioxyde de carbone]]<ref name=INERIS>[[Institut national de l'environnement industriel et des risques|INERIS]], [http://www.ineris.fr/index.php?module=doc&action=getDoc&id_doc_object=2211 ''Note sur les produits de substitution du perchloroéthylène dans les installations de nettoyage à sec. Analyse de la réglementation et des pratiques à l'étranger''], 2005.</ref>.

Lors de l'ouverture du hublot d'une machine d'ancienne génération de nettoyage à sec, les vapeurs de perchloroéthylène s'échappaient de la machine. Les personnes travaillant dans un pressing étaient exposées à ces vapeurs. Mais la norme {{nobr|NF EN ISO 8230}} a permis de rendre le circuit fermé opérationnel à 99 %<ref>{{en}} [http://www.ilo.org/global/lang--en/index.htm Encyclopédie de sécurité et de santé au travail du Bureau international du Travail], sur le site ilo.org, consulté le 4 octobre 2014</ref>. {{référence nécessaire|Les vapeurs de perchloroéthylène seraient capables de traverser le béton et les planchers jusqu'à trois étages|4 octobre 2014}}.

Les pressings sont des ICPE (Installations Classées pour la Protection de l'Environnement)<ref>[http://www.installationsclassees.developpement-durable.gouv.fr/ Inspection des installations classées], sur le site developpement-durable.gouv.fr, consulté le 4 octobre 2014</ref>, et les pouvoirs publics français font appliquer la réglementation qui les concerne. Si un pressing n'applique pas la rubrique 2345 des ICPE, les alentours peuvent être "contaminés et sont dangereux pour les passants, clients et voisins des pressings au perchloroéthylène <[[André Cicolella]]>". Cependant, les machines modernes de cinquième génération sont équipées de systèmes empêchant l'ouverture du hublot tant que le niveau de perchloroéthylène n'est pas descendu à une valeur où il ne présente plus aucun danger.

Le ''Réseau environnement santé'' dénonce au cours d'une conférence de presse le {{date-|16 février 2012}} à Paris le danger de ce produit pour la santé<ref>''[[Le Monde]]'' du 17 février 2012</ref>. La profession a réagi en démontrant que l'utilisation contrôlée du perchloroéthylène en respectant la législation européenne ne présent aucun danger<ref>Fédération Française des Pressings et des Blanchisseries, communiqué de presse ''« perchlo » dans les pressings : Une utilisation encadrée, des alternatives incertaines'', Paris, lundi 27 février 2012</ref>.

Il est recommandé de bien aérer les textiles qui ont été nettoyés à sec. En cas de contact du perchloroéthylène avec la [[peau]] ou les yeux, rincer à grande eau, appeler le [[Centre antipoison et de toxicovigilance|centre antipoison]] et consulter un médecin.

La France met en place une interdiction progressive du perchloréthylène dans des pressings contigus à des locaux occupés par des tiers. À compter du {{date-|1 janvier 2022}} au plus tard, toutes les machines situées dans des locaux contigus à des locaux occupés par des tiers ne pourront plus utiliser de perchloroéthylène<ref>[http://www.developpement-durable.gouv.fr/Le-perchloroethylene-interdit-dans.html Le perchloroéthylène interdit dans les pressings au {{1er}} mars 2013], sur le site developpement-durable.gouv.fr, consulté le 4 octobre 2014</ref>.

Un recours devant le Conseil d’État a été déposé par la Fédération Nationale de l'Entretien du Textile (FNET), selon [[Le Parisien]]<ref>[http://www.leparisien.fr/espace-premium/air-du-temps/solvant-toxique-les-pressings-ripostent-07-06-2013-2873953.php Solvant toxique : les pressings ripostent], sur le site leparisien.fr du 7 juin 2013, consulté le 4 octobre 2014</ref>.

== Effets sur l'environnement ==
Le perchloroéthylène est dangereux pour l'environnement. Rejeté dans l'eau ou l'air, il se dégrade très lentement. Les machines de nettoyage à sec laissent échapper des vapeurs de perchloroéthylène dans l'air et produisent des boues chargées de perchloroéthylène qui peuvent être recyclées mais partent souvent dans les égouts. Rejeté dans l'eau, le perchloroéthylène perturbe le fonctionnement des stations d'épuration et est [[toxique]] pour les organismes aquatiques<ref>{{lien brisé|url=http://www.univ-fcomte.fr/download/ufr_st/document/masters/docs_ess/m2/bioremediation}}</ref>. Cependant, les solvants de substitution proposés en remplacement du perchloroéthylène ont des effets importants sur l'environnement. {{référence souhaitée |C'est le cas notamment des siloxanes (procédé GreenEarth) qui sont actuellement le solvant ayant l'impact le plus important sur l'environnement.}}

Ce solvant fait partie des [[composé organique volatil|composés organiques volatils]] (COV) : il intervient dans la production d'ozone dans la basse atmosphère, mais bien moins que d'autres solvants courants.

== Normes, seuils ==
En France, la [[valeur-guide]] de [[qualité de l'air intérieur]] (VGAI) mise à jour par l'AFSSET<ref name=afsset2010>[http://www.afsset.fr/index.php?pageid=829&parentid=424 Air intérieur : valeurs guides] Affset, avril 2010</ref> en 2010 est :
* {{unité/2|1380|µg||m|-3}} pour les expositions de courte durée ;
* {{unité/2|250|µg||m|-3}} pour les expositions de longue durée.
L'[[observatoire de la qualité de l'air intérieur]] signalait en 2006 que le taux habituel dans l'air intérieur était de quelques μg.m<sup>−3</sup>, mais que des taux de plusieurs milliers de µg.m<sup>−3</sup> ont été mesurés dans certains logements situés au-dessus de pressings<ref name=afsset2010/>.

Dans sa thèse de sociologie, intitulée ''[https://halshs.archives-ouvertes.fr/tel-01143362/document Militants et riverains dans la dynamique des causes environnementales : approche sociologique des syndromes d'hypersensiblilité chimique]'' (2015), Aymeric Luneau a décrit en détail le cheminement des alertes et des controverses autour du perchloroéthylène.

== Culture populaire ==
* Dans l'[[Saison 3 de Stargate SG-1#Épisode 14 : Invasion|épisode 14]] de la [[Saison 3 de Stargate SG-1|troisième saison]] de ''[[Stargate SG-1]]'', une fuite de perchloroéthylène (appelée tétrachloroéthylène dans l'épisode) sert de couverture pour une invasion alien.

* Dans [https://cinemur.fr/series/american-dad-110/saison/16/episode/10 l'épisode 10] de la [[Saison 16 d'American Dad!|saison 16]]  (Ou la 15 selon le classement utilisé.) de la série d'animation ''[[American Dad!|American dad]]'', le blanchisseur (Jeu de mots entre le métier de blanchisseur et la personne qui blanchit l'argent.) de "Del Monaco" le dealer de la famille, sniffe du tétrachloroéthylène, ce qui a pour effet de le rendre paranoïaque et de lui faire craindre une attaque de machine à laver.

== Notes et références ==
{{Références}}

== Liens externes ==
* {{pdf}} [http://www2.ac-rennes.fr/crdp/enseigntech/site_habillement/pressing/traitement/perchlo.pdf Fiche perchloréthylène]
* [https://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn0076.html ''Fiches Internationales de Sécurité Chimique '']
* {{en}} [http://www.chlorinated-solvents.eu Usages durables et recommandations de l'Industrie]
{{Palette|Entretien textile}}
{{Portail|chimie}}

[[Catégorie:Chloroalcène]]
[[Catégorie:Solvant]]
[[Catégorie:Entretien des textiles]]
[[Catégorie:Cancérogène du groupe 2A du CIRC]]