Voir la source de Polysulfure de phénylène

{{homonyme|PPS}}
{{Infobox Chimie
| nom = Poly(sulfure de phénylène)
| image = Polyphenylene sulfide.svg
| image2 = 
| taille image = 200
| légende = 
<!-- Général -->
| DCI = 
| nomIUPAC = 
| synonymes = ''poly(p-phenylene sulfide)'', polysulfure de phénylène<ref>Cette désignation est non normalisée.</ref>
| CAS = {{CAS|2|6|1|2|5|4|0|6}}
| EINECS = {{EINECS|}}
| RTECS = {{RTECS|}}
| ATC = {{ATC|}} {{ATCvet|}}
| DrugBank = 
| PubChem = {{CID|}}{{SID|}}
| chEBI = 
| NrE = {{NrE|}}
| FEMA = {{FEMA|}}
| SMILES = 
| InChI = 
| InChIKey = 
| StdInChI = 
| StdInChIKey = 
| apparence = 
<!-- Propriétés chimiques -->
| formule = |C=|H=
| masseMol = 
| pKa = {{pKa||T(°C)=|T(K)=}}
| momentDipolaire = {{unité/2||D}}
| susceptibiliteMagnetique = 
| diametreMoleculaire = {{unité/2||nm}}
| indiceIode = 
| indiceAcide = 
| indiceSaponification = 
<!-- Propriétés physiques -->
| TTransitionVitreuse = {{température|88|93|°C}}<ref name="CPCC">{{en}} {{pdf}} Chevron Phillips Chemical Co., [http://www.cpchem.com/bl/rytonpps/en-us/Documents/RytonThermalProperties.pdf ''Ryton'' PPS - Thermal Properties] (mesures par [[Analyse thermodifférentielle|ATD]])</ref>{{,}}<ref>La Tg augmente légèrement avec le [[taux de cristallinité]].</ref>
| fusion = {{température|285|°C}} (PPS faiblement cristallin)<ref name="CPCC"/>
| ebullition = {{température||°C}}
| solubilite = {{Unité/2||g||l|-1}}
| miscibilite = 
| masseVolumique = {{Unité/2|1.35|g||cm|-3}} (non [[Charge (substance)|chargé]])
| TAutoInflammation = {{température||°C}}
| pointEclair = {{température||°C}}
| limitesExplosivite = 
| pressionVapeur = 
| viscosite = 
| pointCritique = 
| pointTriple = 
| conductivitéThermique = {{Unité/2||W||m|-1|K|-1}}
| conductivitéÉlectrique = 
| vitesseSon = {{Unité/2||m||s|-1}}
<!-- Thermochimie -->
| emsGaz = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
| emsLiquide = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
| emsSolide = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
| esfGaz = {{Unité/2||kJ||mol|-1}}
| esfLiquide = {{Unité/2||kJ||mol|-1}}
| esfSolide = {{Unité/2||kJ||mol|-1}}
| enthFus = 
| enthVap = 
| capaciteTherm = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
| PCS = 
| PCI = 
<!-- Propriétés biochimiques -->
| codons = 
| pHisoelectrique = 
| acideAmineEss = 
<!-- Propriétés électroniques -->
| bandeInterdite = 
| mobiliteElectronique = 
| mobiliteTrous = 
| 1reEnergieIonisation = 
| constanteDielectrique = 
<!-- Cristallographie -->
| systemeCristallin = 
| reseauBravais = 
| Pearson = {{SymbolePearson|}}
| classe =
{{Infobox Chimie/Groupe espace||ref=}}
| Schoenflies = 
| Strukturbericht = 
| structureType = 
| parametresMaille = 
| volume = 
| macle = 
<!-- Propriétés optiques -->
| refraction = {{réfraction|T=|λ=|}}
| birefringence = 
| dispersion = 
| polychroisme = 
| fluorescence = <!-- λ<sub>excitation</sub> {{λ||nm}};<br />λ<sub>émission</sub> {{λ||nm}} -->
| absorption = 
| transparence = 
| pvrRotatoire = <!--<math>\lbrack\alpha\rbrack_{D}^{25}</math>-->
| cteVerdet = 
<!-- Précautions -->
| radioactif = 
| 67548EEC = 
| 67548EECref = 
| symboles = 
| numeroIndex = {{indexCE|}}
| classificationCE = 
| r = 
| s = 
| transportRef = 
| transport = {{ADR|Kemler=|ONU=|Classe=|CodeClassification=|Etiquette=|Etiquette2=|Etiquette3=|Emballage=}}
| NFPA704ref = 
| NFPA704 = {{NFPA 704|Health=|Flammability=|Reactivity=|Other=}}
| SIMDUTref = 
| SIMDUT = {{SIMDUT|}}
| SGHref = 
| SGH = {{SGH|}}
| CIRC = 
| inhalation = 
| peau = 
| yeux = 
| ingestion = 
<!-- Écotoxicologie -->
| DL50 = <!-- (souris, [[Ingestion|oral]]) <br /> (souris, [[Injection intraveineuse|i.v.]]) <br /> (souris, [[sous-cutané|s.c.]]) <br /> (souris, [[intrapéritonéal|i.p.]]) -->
| CL50 = 
| LogP = 
| DJA = 
| odorat = 
<!-- Données pharmacocinétiques -->
| CAM = 
| biodisponibilite = 
| liaisonProteique = 
| metabolisme = 
| demiVieDistrib = 
| demiVieElim = 
| stockage = 
| excretion = 
<!-- Considérations thérapeutiques -->
| classeTherapeutique = 
| voieAdministration = 
| grossesse = 
| conduiteAuto = 
| precautions = 
| antidote = 
<!-- Caractère psychotrope -->
| categoriePsycho = 
| modeConsommation = 
| autresNoms = 
| risqueDependance = 
<!-- Composés apparentés -->
| autres = [[Polysulfone|PSU]]
| autrescations = 
| autresanions = 
| isomères = 
<!-- Supplément -->
| supplement = 
}}<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboite ----------------------------- -->

Le '''poly(sulfure de phénylène)''' ('''PPS''', de l'anglais « {{lang|en|''polyphenylene sulfide''}} »)<ref>Nom et abréviation selon la norme EN ISO 1043-1, ''Plastiques - Symboles et termes abrégés - {{nobr|Partie 1}} : polymères de base et leurs caractéristiques spéciales''</ref> est un [[polymère]] [[Taux de cristallinité|semi-cristallin]] [[Thermostabilité|thermostable]]. Ce matériau hautes performances, de coût élevé, a été mis sur le marché en 1973 (nom commercial ''Ryton'' de [[Chevron (entreprise)|Phillips Petroleum Co.]]).

Le [[point de fusion]] (T<sub>f</sub>) est, comme la [[température de transition vitreuse]] (Tg), une [[grandeur physique]] qui caractérise la tenue en température. Le point de fusion de ce [[thioéther]] [[Aromaticité|aromatique]] est de {{tmp|288|°C}}, supérieur à celui du [[fluoropolymère]] [[Éthylène tétrafluoroéthylène|ETFE]] ({{tmp|270|°C}})<ref name="MGM"/>. La température d’utilisation en service continu est élevée (supérieure à {{tmp|140|°C}}), comme pour les [[polysulfone]]s (PSU) et les [[Polymère à cristaux liquides|polymères à cristaux liquides]] (LCP).

Le PPS est généralement préparé par [[Réaction de couplage|couplage]] [[nucléophile]], la [[Polymérisation par étapes|polycondensation]] du [[1,4-Dichlorobenzène|p-dichlorobenzène]] avec le [[sulfure de sodium]], dans des [[solvant]]s a[[protique]]s tels la [[N-méthyl-2-pyrrolidone]] (NMP), s’écrit :
: ClC<sub>6</sub>H<sub>4</sub>Cl  +  Na<sub>2</sub>S   →  <sup>1</sup>/<sub>''n''</sub> [C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>S]<sub>''n''</sub>  +  2 NaCl.
Le polymère est [[extrusion d'un plastique|extrudé]] par [[trempe sur roue]] pour produire des [[Fibre synthétique|fibres]].

Ce matériau [[thermoplastique]] montre une excellente fluidité aux températures de [[Mise en forme d'un matériau|mise en forme]], ce qui permet la fabrication de petites pièces complexes (tolérancées) pour l’industrie électronique<ref name="MGM">{{ouvrage|prénom1=R.|nom1=Bourgeois|prénom2=H.|nom2=Chauvel|prénom3=J.|nom3=Kessler|titre=Mémotech Génie des matériaux|éditeur=Casteilla|lieu=Paris|année=2001|pages totales=528|passage=45|isbn=2-7135-2246-3}}</ref>.

La substance elle-même n’est pas électriquement conductrice, mais peut être rendue [[Polymère conducteur|semi-conductrice]] par oxydation ou dopage.

Sa production mondiale annuelle avoisine les {{unité|50000|tonnes}}.

[[Image:PPS structure.png|thumb|La stabilité thermique de ce polymère aromatique est très élevée.]]

== Commerce ==
En 2014, la France est nette importatrice de polysulfure de phénylène, d'après les douanes françaises. Le prix moyen à la tonne à l'import était de {{euro|4900}}<ref>{{Lien web|langue = fr | titre = Indicateur des échanges import/export |url =http://lekiosque.finances.gouv.fr/LEO/frame_LEO.asp|site =Direction générale des douanes. Indiquer NC8=39119013 |consulté le = 7 août 2015}}</ref>.

== Notes et références ==
<references />

== Articles connexes ==
* [[Polysulfure]]
* [[Polymère conducteur]]
* [[Cellule photovoltaïque en polymères]]
* [[Polyéther]]

{{Portail|chimie}}

[[Catégorie:Polymère organique]]
[[Catégorie:Thermoplastique]]
[[Catégorie:Fibre textile]]
[[Catégorie:Semi-conducteur organique]]
[[Catégorie:Éther de thiophénol]]