Voir la source de Sarin

{{Infobox Chimie
 | nom = Sarin
 | image = Sarin Structural Formulae V.1.svg
 | taille image = 260
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 | images = <!--[[Fichier:|130px]][[Fichier:|130px]]<br />-->
 | légende = Structure du sarin ([[énantiomère]]s ''[[Chiralité (chimie)#Règles de Cahn, Ingold et Prelog|R]]'' à gauche et ''S'' à droite)
<!-- Général -->
 | DCI = 
 | nomIUPAC = 2-[fluoro(méthyl)phosphoryl]oxypropane<br />méthylphosphonofluoridate de ''rac''-propan-2-yle 
 | synonymes = 
 | CAS = {{CAS|1|0|7|4|4|8}}
 | ECHA = 
 | EINECS = {{EINECS|}}
 | RTECS = {{RTECS|TA8400000}}
 | ATC = {{ATC|}} {{ATCvet|}}
 | DrugBank = 
 | PubChem = {{CID|7871}}{{SID|}}
 | chEBI = 75701
 | NrE = {{NrE|}}
 | FEMA = {{FEMA|}}
 | SMILES = CC(C)OP(=O)(C)F
 | InChI = 
 | InChIKey = 
 | StdInChI = 1S/C4H10FO2P/c1-4(2)7-8(3,5)6/h4H,1-3H3
 | StdInChIKey = DYAHQFWOVKZOOW-UHFFFAOYSA-N
 | apparence = liquide incolore à brun-jaune, inodore
<!-- Propriétés chimiques -->
 | formule = |C=4|H=10|F=1|O=2|P=1   <!--|cacher=oui|exp=|categorisationAuto=désactivée-->
 | masseMol = 
 | pKa = {{pKa||T(°C)=|T(K)=}}
 | momentDipolaire = {{unité/2||D}}
 | susceptibiliteMagnetique = 
 | diametreMoleculaire = {{unité/2||nm}}
 | indiceIode = 
 | indiceAcide = 
 | indiceSaponification = 
<!-- Propriétés physiques -->
 | TTransitionVitreuse = {{tmp||°C}}
 | fusion = {{tmp|-57|°C}}<ref name="ChemIDplus">{{ChemID|107-44-8|Sarin}}, {{consulté le|6 février 2009}}.</ref>
 | ebullition = {{tmp|147|°C}}<ref name="ChemIDplus" />
 | solubilite = complète dans l'eau
 | parametreSolubilite = <!-- {{Unité/2||MPa|1/2}} ({{température||°C}}) -->
 | miscibilite = 
 | masseVolumique = {{unité/2|1.0887|g||cm|-3}} (liquide, {{tmp|25|°C}})<br />{{unité/2|1.102|g||cm|-3}} (liquide, {{tmp|20|°C}})
 | TAutoInflammation = {{tmp||°C}}
 | pointEclair = {{tmp||°C}}
 | limitesExplosivite = 
 | pressionVapeur = {{unité/2|197.3|Pa}} à {{tmp|20|°C}}<br />{{unité/2|390|Pa}} à {{tmp|30|°C}}<br />{{unité/2|1.3|kPa}} à {{tmp|50|°C}}
 | viscosite = 
 | pointCritique = 
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 | conductivitéThermique = {{Unité/2||W||m|-1|K|-1}}
 | conductivitéÉlectrique = 
 | vitesseSon = {{Unité/2||m||s|-1}}
<!-- Thermochimie -->
 | emsGaz = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
 | emsLiquide = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
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 | esfLiquide = {{Unité/2||kJ||mol|-1}}
 | esfSolide = {{Unité/2||kJ||mol|-1}}
 | enthFus = 
 | enthVap = 
 | capaciteTherm = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
 | PCS = 
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<!-- Propriétés biochimiques -->
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<!-- Propriétés électroniques -->
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 | mobiliteElectronique = 
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 | 1reEnergieIonisation = 
 | constanteDielectrique = 
<!-- Cristallographie -->
 | systemeCristallin = 
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 | Pearson = {{SymbolePearson|}}
 | classe = <!-- '' ''{{surligner|}}'' ''  ({{n°}} )--> {{Infobox Chimie/Groupe espace||ref=}}
 | Schoenflies = 
 | Strukturbericht = 
 | structureType = 
 | parametresMaille = 
 | volume = 
 | macle = 
<!-- Propriétés optiques -->
 | refraction = <!--<math>\textit{n}_{D}^{20}</math> = -->{{réfraction|T=|λ=|}}
 | birefringence = 
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 | pvrRotatoire = <!-- <math>\lbrack\alpha\rbrack_{D}^{25}</math> -->
 | cteVerdet = 
<!-- Précautions -->
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 | 67548EEC = 
 | 67548EECref = 
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 | symboles notes = 
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 | NFPA704ref = 
 | NFPA704 = {{NFPA 704|Flammability=1|Health=4|Reactivity=1|Other=}}
 | SIMDUTref = 
 | SIMDUT = {{SIMDUT|}}
 | SGHref = <ref name="978-3-642-25051-4">{{de}} Günter Hommel, ''{{lang|de|Handbuch der gefährlichen Güter. Transport- und Gefahrenklassen}}'', {{vol.|6}}, Springer, Berlin Heidelberg, 2012 (fiches 2282 et 2002). {{ISBN|978-3-642-25051-4}}.</ref>
 | SGH = {{SGH|SGH06|Dgr|H300|H310|H330|P260|P264|P270|P280|P284|P304+P340|P302+P350|P310}}
 | CIRC = 
 | inhalation = 
 | peau = 
 | yeux = 
 | ingestion = 
<!-- Écotoxicologie -->
 | DL50 = {{unité/2|0.55|mg||kg|-1}} (rat, [[Ingestion|oral]]) <br />{{unité/2|0.039|mg||kg|-1}} (rat, [[Injection intraveineuse|i.v.]]) <br />{{unité/2|0.103|mg||kg|-1}} (rat, [[sous-cutané|s.c.]]) <br />{{unité/2|0.218|mg||kg|-1}} (rat, [[intrapéritonéal|i.p.]])<ref name="ChemIDplus" />
 | CL50 = 
 | LogP = <!--([[octanol]]/eau)-->
 | DJA = 
 | ARFD =  <!--mg/kg pc-->
 | AOEL = <!--mg/kg par jour-->
 | odorat = 
<!-- Données pharmacocinétiques -->
 | CAM = 
 | biodisponibilite = 
 | liaisonProteique = 
 | metabolisme = 
 | demiVieDistrib = 
 | demiVieElim = 
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<!-- Considérations thérapeutiques -->
 | classeTherapeutique = 
 | voieAdministration = 
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 | conduiteAuto = 
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<!-- Caractère psychotrope -->
 | categoriePsycho = 
 | modeConsommation = 
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 | risqueDependance = 
<!-- Composés apparentés -->
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 | autresanions = 
 | isomères = 
<!-- Supplément -->
 | supplement = {{Infobox Chimie/Autre| Découverte | <small>Découvert par [[Gerhard Schrader]], [[Otto Ambros|Ambros]], {{doute|Rüdiger|{{lien|lang=de|trad=Gerhard Ritter (Chemiker)|fr=Gerhard Ritter (chimiste)|texte=Ritter}}}}<!-- selon l’article sur WP:DE  -->, [[Hans-Jürgen von der Linde|Van der Linde]] en [[1938]]</small>}}
{{Infobox Chimie/Autre| Précurseurs principaux| <small>Difluorure de méthylphosphonyle<br />Dichlorure de méthylphosphonyle<br />Méthylphosphonochloridate de diisopropyle</small>}}
{{Infobox Chimie/Autre| Précurseurs secondaires| <small>Phosphonate d'isopropylméthyle</small>}}
{{Infobox Chimie/Autre| Précurseurs dérivés| <small>[[Triméthylphosphite]]<br />Trichlorure de phosphore<br />Phosphite de triisopropyle</small>}}
}}<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboîte ----------------------------- -->

Le '''sarin''' (désignation [[Organisation du traité de l'Atlantique nord|OTAN]] : [[Agent innervant#Série G|GB]]) est une substance inodore, incolore et volatile, de la famille des [[Composé organophosphoré|organophosphorés]], [[neurotoxique]] pour l'homme et l'animal. Même à très faible dose ({{unité|10|[[parties par milliard]]}}) il peut être fatal. On estime qu'il est environ {{nombre|500|fois}} plus toxique que le [[cyanure]]. Il passe facilement la barrière des [[poumon]]s et est absorbé par la [[peau]], d'où il passe directement dans le [[sang]]. Quand il ne tue pas, il laisse de graves séquelles neurologiques.

Pour ces raisons, il a été utilisé comme [[arme chimique]], et est considéré comme une [[arme de destruction massive]] par les [[Organisation des Nations unies|Nations unies]] ([[Résolution 687 du Conseil de sécurité des Nations unies|{{nobr|résolution 687}}]], 1991). À ce titre, sa production et sa conservation sont interdites depuis [[1993]]. Les États devaient avoir détruit leurs stocks d'armes chimiques avant [[2007]].

En 1952, les [[Royaume-Uni|Britanniques]] le modifient pour en créer une version dix fois plus mortelle nommée [[VX (agent innervant)|VX]]. Le [[chlorosarin]] et le [[cyclosarin]] (désignation [[Organisation du traité de l'Atlantique nord|OTAN]] : [[Agent innervant#Série G|GF]]) sont des dérivés du sarin.

== Histoire et origine ==

Les gaz de combat ont fait leur apparition durant la [[Première Guerre mondiale]], car ils étaient adaptés aux [[Guerre de tranchées|guerres de tranchées]]. L'utilisation de ces armes était également importante d'un point de vue psychologique. En effet, ces armes inspirent la terreur car elles produisent des effets physiologiques impressionnants en plus d'être mortelles. Les armes chimiques ayant été dévastatrices au cours de la première guerre mondiale, la [[Conventions de Genève|convention de Genève]] interdit en 1925 l'utilisation d'arme chimique lors de conflits armés. Néanmoins, elle n'interdit ni leur synthèse ni leur stockage, ce qui permet de continuer la recherche et le développement d'armes chimiques. Peu avant la [[Seconde Guerre mondiale]], la recherche et le développement d'armes chimiques explose grâce à la découverte du [[tabun]], un précurseur du sarin, par le laboratoire [[IG Farben]]<ref name=":0">{{Article|titre=Chemical Warfare Toxicology|périodique=Issues in Toxicology|date=2016|issn=1757-7187|doi=10.1039/9781782622413|lire en ligne=http://dx.doi.org/10.1039/9781782622413|consulté le=2023-05-15}}</ref>.

Le sarin est inventé en [[1939]] à [[Wuppertal]]-[[Elberfeld]] dans la vallée de la [[Ruhr (rivière)|Ruhr]] en [[Allemagne]], dans les laboratoires de l'[[IG Farben]], par quatre chercheurs allemands à la recherche de meilleurs [[pesticide]]s. Le composé reçoit son nom d'après ses inventeurs : [[Gerhard Schrader|'''S'''chrader]], [[Otto Ambros|'''A'''mbros]], '''R'''itter et Van der L'''in'''de<ref>{{Ouvrage|prénom1=Richard J.|nom1=Evans|titre=The Third Reich at war|date=2009|isbn=978-1-59420-206-3|isbn2=1-59420-206-0|isbn3=978-0-14-311671-4|oclc=233549166|lire en ligne=https://www.worldcat.org/oclc/233549166|consulté le=2022-07-02}}</ref>.

Bien qu'ayant synthétisé des stocks de sarin importants, l'Allemagne ne l'utilisera pas lors de la Seconde Guerre mondiale, ce qui est dû à deux facteurs. Premièrement, [[Adolf Hitler]] a été victime des effets du [[gaz moutarde]] durant la Première Guerre mondiale, et sa mauvaise expérience avec les armes chimiques l'aurait dissuadé de les utiliser contre les troupes alliées<ref name=":0" />. Deuxièmement, il est risqué pour un camp d'utiliser une quelconque arme chimique lors de ce conflit, car, à cause de la possibilité pour les gouvernements de continuer la recherche et développement d'armes chimiques, les forces de l'axe comme les forces alliées en possédaient des stocks importants. De fait, l'utilisation d'armes chimiques lors de ce conflit implique un risque d'escalade important, ce qui n'est envisageable pour aucun des deux camps<ref name=":0" />. À la fin de la Seconde Guerre mondiale, les troupes alliées ont appris l'existence ainsi que le savoir-faire concernant le sarin par les prisonniers allemands<ref name=":1">{{Article|prénom1=Anthony|nom1=Tu|titre=Chemical and Biological Weapons and Terrorism|périodique=CRC Press|date=2017-10-20|doi=10.1201/9781315305516|lire en ligne=http://dx.doi.org/10.1201/9781315305516|consulté le=2023-05-15}}</ref>. Durant l'[[après-guerre]], les [[États-Unis]], le [[Royaume-Uni]], la [[France]] et l'[[Union des républiques socialistes soviétiques|URSS]] mènent des recherches sur le sarin et autres molécules similaires, ces recherches sont intensifiées par la [[guerre froide]]<ref name=":0" />.

Dans les années 1970 et jusqu'en 1983, la [[Syrie]] envoie des chercheurs en Allemagne pour y être formés dans les laboratoires universitaires allemands pour y suivre des formations sur les montages industriels et la synthèse des neurotoxiques<ref>{{Lien web |langue=fr |prénom=René |nom=Backmann |titre=Armes chimiques: le régime syrien a construit son arsenal avec l'aide de plusieurs pays |url=https://www.mediapart.fr/journal/international/020617/armes-chimiques-le-regime-syrien-construit-son-arsenal-avec-laide-de-plusieurs-pays |site=Mediapart |consulté le=2023-08-01}}</ref>. Le sarin joue également un rôle important lors des conflits armés au [[Moyen-Orient]] pendant la [[guerre du Golfe]], car l'[[Irak]] l'utilise à partir de 1982. De grandes quantités de sarin sont utilisées contre l'[[Iran]], qui ne s'attendait pas à l'utilisation de telles armes, ce qui fait échouer son offensive. Ceci montre que le sarin est un outil militaire efficace pouvant jouer un rôle important lors de conflits armés<ref name=":1" />. En 1993, la « [[Convention sur l'interdiction des armes chimiques|Chemical Weapons Convention]] » est signée par les pays membres des Nations unies, elle interdit le développement, la synthèse, le stockage et l'utilisation des armes chimiques. Elle entraine la destruction des stocks d'armes chimiques des pays signataires de la convention<ref name=":0" />.

== Utilisations comme arme chimique ==
La notoriété du Sarin est due à ses utilisations militaires, mais également à son utilisation par des groupes terroristes et par des gouvernements. En 1995, la secte d’[[Aum Shinrikyō]] utilise du Sarin lors d’un [[Attentat au gaz sarin dans le métro de Tokyo|attentat dans le métro de Tokyo]]. Le choix du Sarin par cette secte a des composantes idéologiques. En effet, le Sarin permet un attentat marquant mais n’engendre pas d’effets à long terme, ce qui n’est pas le cas des armes nucléaires et bactériologiques. Étant donné qu'un attentat est une forme de publicité pour un groupe terroriste, un attentat provoquant des effets à long terme complique le recrutement de nouvelles recrues par ces groupes terroristes<ref>{{Article|prénom1=Walter|nom1=Laqueur|titre=Postmodern Terrorism|périodique=Foreign Affairs|volume=75|numéro=5|date=1996|issn=0015-7120|doi=10.2307/20047741|lire en ligne=http://dx.doi.org/10.2307/20047741|consulté le=2023-05-15|pages=24}}</ref>.

Un autre exemple d’utilisation de Sarin dans un cadre militaire est l’[[Armes chimiques pendant la guerre civile syrienne|utilisation de Sarin par l’armée syrienne à de multiples reprises]], et dont la plus importante a lieu le [[Massacre de la Ghouta|21 août 2013 sur la Ghouta]], elle tue plusieurs centaines d'enfants, et au total plus d'un millier de personnes. L'attaque a d'importantes composantes psychologiques, car elle est dirigée contre des civils, parce qu'en plus d’être mortel, le Sarin provoque des effets physiologiques impressionnants, notamment des convulsions. Cette attaque sert donc à terroriser les populations civiles pour qu’elles quittent la zone que le régime convoite<ref>{{Article|prénom1=Dany|nom1=Shoham|titre=The Syrian Sarin Attacks of August 2013 and April 2017|périodique=The Begin-Sadat Center for Strategic Studies|éditeur=Begin-Sadat Center for Strategic Studies|date=2017|lire en ligne=https://www.jstor.org/stable/resrep04591|consulté le=2023-05-15}}</ref>.

Après cet événement, il est compliqué pour les Nations unies d’imposer les sanctions en vigueur, ceci à cause des relations géopolitiques entre la Syrie, la Russie et la Chine. En effet, la Russie et la Chine imposent leur droit de véto concernant toute sanction contre le gouvernement syrien, ce qui limite les sanctions dirigées contre la Syrie, bien que l’utilisation d’armes chimiques soit interdite par la « Chemical Weapons Convention »<ref>{{Article|langue=en|prénom1=Brett|nom1=Edwards|prénom2=Mattia|nom2=Cacciatori|titre=The politics of international chemical weapon justice: The case of Syria, 2011–2017|périodique=Contemporary Security Policy|volume=39|numéro=2|date=2018-04-03|issn=1352-3260|issn2=1743-8764|doi=10.1080/13523260.2017.1410614|lire en ligne=https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/13523260.2017.1410614|consulté le=2023-05-15|pages=280–297}}</ref>.{{Passage à actualiser}}

== Caractéristiques chimiques ==

Le sarin est proche, par sa structure et ses effets, d'[[insecticide]]s tels que le [[malathion]] ou le [[carbaryl]]. Il est également proche de [[médicament]]s tels que la [[pyridostigmine]], la [[néostigmine]] et l'[[Physostigmine|antilirium]].

À [[température]] ambiante, le sarin est incolore, inodore et liquide. Il s'évapore rapidement sous la forme d'un [[nuage]] incolore et inodore également. Sa volatilité permet de s'avancer sans risque sur un terrain extérieur touché par ce produit de quelques minutes à quelques heures plus tard (selon la météorologie).

Il est soluble dans l'[[eau]] et dans la plupart des [[liquides biologiques]].

=== Durée de vie ===
Le sarin a une durée de vie relativement longue quand il est conservé dans de bonnes conditions, mais il se dégrade en quelques semaines à quelques mois dans l'environnement, non sans conséquences pour les animaux qui entreraient en contact avec lui. Il pourrait persister plus longtemps dans les sols et sédiments en l'absence d'oxygène et de lumière, et certains de ses sous-produits ou métabolites peuvent être toxiques. D'après la [[Central Intelligence Agency|CIA]]<ref>{{en}} [http://www.fas.org/irp/gulf/cia/960715/72569.htm {{lang|en|Stability of Iraq's CW stockpile}}].</ref>, en [[1989]], le gouvernement [[irak]]ien aurait détruit au moins {{nombre|40|tonnes}} de sarin dégradé.

== Effets biologiques ==

[[Image:Demonstration cluster bomb.jpg|vignette|droite|Écorché d'une [[Ogive (missile)|ogive]] d'entrainement de [[missile sol-sol]] ''{{lang|en|[[Honest John]]}}''. Les [[Arme à sous-munitions|sous-munitions]] M139 devant contenir le sarin sont bien visibles.]]

Le sarin est un [[neurotoxique]] de catégorie G : il attaque le [[système nerveux central|système nerveux]] humain.

C'est un [[Organophosphorés|organophosphoré]] très puissant, qui inhibe l'[[acétylcholinestérase]] en formant un lien covalent avec le site actif de l'[[enzyme]], qui devrait normalement effectuer l'[[hydrolyse]] de l'[[acétylcholine]]. Cela a pour effet de permettre à l'[[acétylcholine]] de prolonger son activité puisqu'elle n'est plus éliminée, ce qui aboutit à une [[paralysie]] complète et très rapide.

Les symptômes<ref>Jean-Claude Monfort, ''Vieillir, risques et chances : petit traité de psycho-gérontologie'', éd. Lavoisier, 2015, {{p.|118}}, partiellement consultable sur [https://books.google.be/books?id=g4cfBwAAQBAJ&pg=PA118 Google livres].</ref> d'une exposition au sarin sont :
* [[nez]] douloureux et enflé ;
* [[hypersialorrhée]] (sécrétion surabondante de salive) ;
* [[dyspnée]] (difficultés respiratoires) ;
* [[myosis]] (pupilles contractées) ;
* [[Nausée (médecine)|nausées]], [[vomissement]]s ;
* [[incontinence]], [[perte de connaissance|perte de conscience]], [[coma]] ;
* à un stade avancé, [[convulsion]]s avant la mort par [[asphyxie]].

L'exposition au sarin est potentiellement mortelle et laisse toujours de graves [[Lésion (médecine)|lésion]]s et séquelles neurologiques permanentes chez ceux qui y survivent.

Une tonne de sarin ferait entre {{nombre|300|et=700|morts}} par [[kilomètre carré]] à supposer une densité de {{nombre|3000|–=10000|pers/km|2}} s'il est vaporisé par un avion en jour clair, ensoleillé, avec un vent modéré, {{nobr|400 à 800}} pour une nuit claire avec un vent modéré, {{unité|3000|à=8000}} de nuit et dans des conditions de température et de vent favorables à son action toxique. La létalité de ce gaz dans d'autres conditions est de 7 à 8 % par km{{2}}<ref>{{ouvrage|langue=en |titre=Proliferation of Weapons of Mass Destruction: Assessing the Risks |éditeur={{lang|en|Office of Technology Assessment}}, [[Congrès des États-Unis]] |mois= août |année= 1993 |pages totales=118 |passage= 54 |isbn= |lire en ligne= http://www.au.af.mil/au/awc/awcgate/ota/9341.pdf |format=pdf |consulté le= 17 janvier 2012}}.</ref>.

== Traitement ==
Il fait l'objet de recherches {{quand|depuis des décennies}}<!-- préciser l’année ou la décennie de début --><ref>{{en}} Stone R (2018) ''{{lang|en|How to defeat a nerve agent}}''. Science 359, 23 (2018).</ref>{{,}}<ref>{{en}} E. X. Albuquerque, E. F. R. Pereira, Y. Aracava, W. P. Fawcett, M. Oliveira, W. R. Randall, T. A. Hamilton, R. K. Kan, J. A. Romano Jr., M. Adler (2006) ''{{lang|en|Effective countermeasure against poisoning by organophosphorus insecticides and nerve agents}}''. {{lang|en|Proc. Natl. Acad. Sci.}} U.S.A. 103, 13220–13225.</ref>.

Un empoisonnement au sarin doit être traité rapidement par de l'[[atropine]] ou des antagonistes de l'[[acétylcholine]] ainsi qu'un inhibiteur des organophosphorés, comme le [[pralidoxime]]. Une thérapie anticonvulsive à base de [[benzodiazépine]]s est également utilisée.

Plusieurs armées ont mis à la disposition de leurs soldats des seringues auto-injectables à {{nombre|3|compartiments}} pré-chargées contenant successivement de l'atropine, la pralidoxime et le [[diazépam]]. Les soldats ont quelques minutes pour faire l'injection, à travers leur tenue de combat si nécessaire.

Une autre piste étudiée depuis plusieurs années est de rapidement distribuer dans l'organisme un enzyme capable de rapidement hydrolyser les organophosphorés (certains insectes cibles ont développé des résistances aux organophosphorés). En [[2019]], Zhang {{et al.}} ont publié un article sur le développement d'un antipoison (''{{lang|en|bioscavenger}}'', et plus précisément ''{{lang|en|nanoscavenger}}'') basé sur des [[nanoparticule]]s injectables décomposant les agents neurotoxiques organophosphorés en composés inoffensifs, efficacement testées chez le rat et le cobaye de laboratoire<ref name="AntidoteZang2019" />.
<br />Le produit semble avoir une faible [[immunogénicité]] et bien se distribuer dans le corps (biodistribution) ; de plus il protège pour une semaine contre une nouvelle exposition au sarin<ref name=AntidoteZang2019>{{article |langue=en |auteur1=Peng Zhang |et al.=oui |année=2019 |url=http://stm.sciencemag.org/content/11/473/eaau7091 |titre=Nanoscavenger provides long-term prophylactic protection against nerve agents in rodents |périodique=Science Translational Medicine |date=02 Jan 2019 |volume=11 |numéro=473 |doi=10.1126/scitranslmed.aau7091}}.</ref>.

== Utilisations ==

* [[1950]] : l'[[Organisation du traité de l'Atlantique nord|OTAN]] en fait son agent [[neurotoxique]] officiel. L'[[Union des républiques socialistes soviétiques|Union soviétique]] et surtout les [[États-Unis]] en produisent des quantités importantes.
* [[1953]] : [[Ronald Maddison]], un ingénieur britannique de {{nombre|20|ans}}, meurt à la suite de tests humains du sarin. La famille intente un procès à la {{lang|en|[[Royal Air Force]]}}.
* [[1956]] : le sarin n'est plus produit aux États-Unis.
* [[1988]] : en Irak, bombardement à l'arme chimique (gaz moutarde, tabun, sarin et VX)  de la ville kurde d'[[Massacre de Halabja|Halabja]] par des chasseurs MiG et Mirage de l'armée irakienne.
* [[1991]] : utilisation de bombes au sarin (ou [[cyclosarin]]) larguées par hélicoptères lors de l'[[Insurrection en Irak (1991)|insurrection en Irak]] par les forces irakiennes<ref>{{en}} [https://www.cia.gov/library/reports/general-reports-1/iraq_wmd_2004/ {{lang|en|DCI Special Advisor Report on Iraq's WMD}}], {{nobr romains|volume I}}, {{p.|25}} du document {{pdf}}.</ref>.
* [[1991]] : la [[Résolution 687 du Conseil de sécurité des Nations unies|{{nobr|résolution 687}}]] de l'[[Organisation des Nations unies|ONU]] considère que le sarin est une [[arme de destruction massive]]. Il est interdit d'en posséder et d'en produire ([[s:en:UN Security Council Resolution 687|{{lang|en|UN Security Council Resolution 687}}]]).
* [[1993]] : la [[Convention sur l'interdiction des armes chimiques|convention CWC]] ({{lang|en|Chemical Weapons Convention}}) est signée par {{nombre|162|membres}} et prend effet le {{date|29|avril|1997}}. Tous les agents chimiques listés doivent être détruits avant {{date|avril 2007}}<ref>[http://www.opcw.org/html/db/cwc/eng/cwc_frameset.html {{lang|en|Convention on the Prohibition of the Development, Production, Stockpiling and Use of Chemical Weapons and on their Destruction}}].</ref>.
* [[1994]] : premier attentat au gaz sarin dans la ville de [[Matsumoto (Nagano)|Matsumoto]], dans la nuit du 27 au {{date|28 juin 1994-}}, par la [[secte]] [[japon]]aise [[Aum Shinrikyō]]. On compte huit morts et deux cents blessés.
* [[1995]] : cette même secte perpètre un [[attentat au gaz sarin dans le métro de Tokyo]]. Celui-ci cause la mort de {{nombre|13|personnes}} et en blesse plus de {{nombre|6300|autres}}.
* [[2004]] : un [[engin explosif improvisé]] utilisant un obus au sarin est employé dans [[Attentats de la guerre d'Irak|un attentat pendant la guerre d'Irak]]<ref>{{Lien web|lang=en |url=http://www.nbcnews.com/id/4997808/#.UYjFQcqbLQQ |titre=Bomb said to holddeadly sarin gas explodes in Iraq |site= {{lang|en|[[National Broadcasting Company]]}} |auteur= Mike Brunker |année=17 mai 2004 |consulté le=7 mai 2013 }}.</ref>.
* 2012 : la première utilisation de sarin lors du conflit syrien est signalée en octobre 2012 à Kafr Takharim et Salqin, à 60 kilomètres à l'ouest d'[[Alep]], le régime est responsable de l'attaque<ref>{{Ouvrage|langue=fr|auteur1=Collectif|titre=Syrie, le pays brûlé. Le livre noir des Assad (1970-2021)|passage=607|éditeur=Seuil|date=23 septembre 2022|pages totales=847|isbn=978-2-02-150233-6}}</ref>{{,}}<ref>{{Lien web |langue=fr |prénom=René |nom=Backmann |titre=Comment Bachar al-Assad a gazé son peuple: les plans secrets et les preuves |url=https://www.mediapart.fr/journal/international/010617/comment-bachar-al-assad-gaze-son-peuple-les-plans-secrets-et-les-preuves |site=Mediapart |consulté le=2023-08-01}}</ref>.
* [[2013]] : de nombreuses utilisations sporadiques de sarin contre des rebelles ont lieu ; au cours d'un reportage clandestin sur le [[Guerre civile syrienne|conflit syrien]], des [[journaliste]]s du journal'' [[Le Monde]]'' sont touchés par l'[[Attaques chimiques de Jobar|une de ces attaques]] et rapportent des échantillons de sang, d'urine et de cheveux prélevés dans la région de {{lien|lang=en|trad=Jobar}}<ref>Le Monde, « [https://www.lemonde.fr/international/article/2013/06/05/la-france-confirme-deux-cas-d-utilisation-de-gaz-sarin-en-syrie_3424378_3210.html Syrie : comment les échantillons de gaz sarin ont été rapportés] », {{date-|5 juin 2013}}.</ref>. Ces échantillons, analysés en [[France]] par le Centre d'études du Bouchet, permettent au gouvernement français d'établir l'existence de {{nombre|13|victimes}} du gaz sarin<ref>Le Figaro, « [http://www.lefigaro.fr/international/2013/06/28/01003-20130628ARTFIG00445-des-analyses-confirment-l-utilisation-de-gaz-sarin-en-syrie.php?cmtpage=0 Des analyses confirment l'utilisation de gaz sarin en Syrie] », {{date-|28 juin 2013}}.</ref>, ce que confirmera le [[Royaume-Uni]]<ref>Le Monde, « [https://www.lemonde.fr/proche-orient/article/2013/06/04/laurent-fabius-confirme-l-utilisation-de-gaz-sarin-en-syrie_3424140_3218.html Syrie : Paris et Londres affirment avoir des preuves de l'utilisation de gaz sarin] », le {{date-|4 juin 2013}}.</ref>. La [[Russie]], de son côté, met en doute l'utilisation d'armes chimiques par le gouvernement<ref>France24, « [http://www.france24.com/fr/20130614-armes-chimiques-syrie-moscou-accusations-washington-etats-unis-rebelles-assad Moscou doute de l'utilisation d'armes chimiques par le régime syrien] », le {{date-|15 juin 2013}}.</ref> et affirme, sur la base d'échantillons prélevés par des experts à [[Khan al-Assal]], détenir la preuve de leur utilisation par les rebelles, qui auraient fait {{nombre|26|morts}} le {{date|19 mars 2013-}}<ref>Le Nouvel Observateur, « [http://tempsreel.nouvelobs.com/la-revolte-syrienne/20130709.OBS8733/syrie-la-russie-accuse-les-rebelles-d-utiliser-du-gaz-sarin.html SYRIE. La Russie accuse les rebelles d'utiliser du gaz sarin] », le {{date-|9 juillet 2013}}.</ref>. Cette version est démentie par les experts de l'ONU et de l'OIAC, ainsi que [[Bellingcat]], qui prouve que c'est le régime qui a perpétré l'attaque chimique. Alors qu'une mission d'observation de l'{{abréviation discrète|ONU|Organisation des Nations unies}} est présente sur le territoire syrien depuis {{nombre|4|jours}}, les rebelles annoncent le {{date|21 août 2013-}} la survenue d'une nouvelle attaque au gaz sarin au cours d'un bombardement sur les banlieues Sud et Est de [[Damas]], qui tue plus d'un millier de personnes, jusqu'à 1400 selon les sources, lors de ce [[massacre de la Ghouta]]<ref>{{Lien web|périodique=[[Le Figaro]]|url=https://www.lefigaro.fr/international/2013/08/21/01003-20130821ARTFIG00250-l-armee-syrienne-accusee-d-avoir-bombarde-du-gaz-toxique-pres-de-damas.php|titre=L'armée syrienne accusée d'avoir utilisé du gaz toxique, l'{{abréviation discrète|ONU|Organisation des Nations unies}} sommée de réagir|date=21 août 2013}}.</ref>. Le conseil de sécurité de l'{{abréviation discrète|ONU|Organisation des Nations unies}} déclare vouloir faire la lumière sur ces faits<ref>{{Lien web|périodique=[[Le Parisien]]|url=https://www.leparisien.fr/international/usage-de-gaz-en-syrie-l-onu-appelee-a-enqueter-sur-place-21-08-2013-3069405.php|titre=Armes chimiques en Syrie : l'{{abréviation discrète|ONU|Organisation des Nations unies}} veut « faire la lumière »|date=22 août 2013}}.</ref>.
* [[2017]] : l'[[attaque chimique de Khan Cheikhoun]] commise au cours de la guerre civile syrienne cause la mort de plus de {{nombre|80|personnes}}. L'[[Organisation pour l'interdiction des armes chimiques|OIAC]] annonce que les examens effectués concluent à l'utilisation de sarin ou d'agent de type sarin<ref name="OICA_2017">{{Lien web |langue=en |auteur institutionnel=[[Organisation pour l'interdiction des armes chimiques]] |titre=OPCW Director-General Shares Incontrovertible Laboratory Results Concluding Exposure to Sarin |url=https://www.opcw.org/news/article/opcw-director-general-shares-incontrovertible-laboratory-results-concluding-exposure-to-sarin/ |site=opcw.org |lieu=[[La Haye]] (Pays-Bas) |éditeur=[[Organisation pour l'interdiction des armes chimiques|OIAC]] |date=2017-04-19 |consulté le=2017-06-29}}.</ref>. Le régime de [[Bachar el-Assad]] est responsable du massacre<ref>{{Article |langue=fr |titre=Un rapport de l’{{abréviation discrète|ONU|Organisation des Nations unies}} attribue l’attaque au sarin de Khan Cheikhoun à l’armée syrienne |périodique=[[Le Monde]] |date=2017-09-06 |lire en ligne=https://www.lemonde.fr/syrie/article/2017/09/06/un-rapport-de-l-onu-attribue-l-attaque-au-sarin-de-khan-cheikhoun-a-l-armee-syrienne_5181894_1618247.html |consulté le=2020-08-24 }}.</ref>.

== Notes et références ==
{{Références}}

== Annexes ==
{{Autres projets|commons=Category:Sarin}}
=== Articles connexes ===
* [[Chlorosarin]]
* [[Cyclosarin]]
* [[Arme chimique]], [[Gaz innervant]], [[Gaz moutarde]], [[Gaz CS]], [[Gaz VX]], [[Tabun]], [[Soman]]
* [[Toxicité des munitions]]
* [[Attentat au gaz sarin dans le métro de Tokyo]]
* [[Armes de destruction massive en Syrie]]
* [[Armes chimiques pendant la guerre civile syrienne]]
* [[Massacre de la Ghouta]]
* [[Attaque chimique de Khan Cheikhoun|Attaque chimique de Khan Cheikoun]]

=== Liens externes ===
{{Liens}}

{{Palette|Armes chimiques}}
{{Portail|chimie}}

[[Catégorie:Agent innervant]]
[[Catégorie:Phosphinate]]
[[Catégorie:Phosphonofluoridate]]
[[Catégorie:Inhibiteur de l'acétylcholinestérase]]
[[Catégorie:Substance inscrite au tableau 1 de l'OIAC]]