Voir la source de Tétrasul

{{Infobox Chimie
| nom = Tétrasul
| image = tétrasul.png
| image2 = 
| taille image = 200
| légende =
<!-- Général -->
| DCI = 
| nomIUPAC = 1,2,4-trichloro-5-(4-chlorophenyl)sulfanylbenzene
| nomSystematique = 
| synonymes = 
| CAS = 2227-13-6
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| DrugBank = 
| PubChem = 
| chEBI = 
| NrE = {{NrE|}}
| FEMA = {{FEMA|}}
| SMILES = C1=CC(=CC=C1SC2=CC(=C(C=C2Cl)Cl)Cl)Cl
| InChIKey = 
| StdInChI = 
| StdInChIKey =
| apparence = Solide blanc
<!-- Propriétés chimiques -->
| formule = (tétrasul) |C=12|H=6|Cl=4|S=1
| masseMol = 
| pKa = {{pKa||T(°C)=|T(K)=}}
| momentDipolaire = {{unité/2||D}}
| susceptibiliteMagnetique = 
| diametreMoleculaire = {{unité/2||nm}}
| indiceIode = 
| indiceAcide = 
| indiceSaponification = 
<!-- Propriétés physiques -->
| TTransitionVitreuse = {{tmp||°C}}
| fusion = {{tmp|86|°C}}
| ebullition = {{tmp|200|°C}}
| solubilite = {{Unité/2||g||l|-1}}
| parametreSolubilite = <!-- {{Unité/2||MPa|1/2}} ({{température||°C}}) -->
| miscibilite = Pratiquement insoluble dans l'eau
| masseVolumique = {{Unité/2||g||cm|-3}}
| TAutoInflammation = {{tmp||°C}}
| pointEclair = {{tmp||°C|coupelle fermée}}
| limitesExplosivite = 
| pressionVapeur = 
| viscosite = 
| pointCritique = 
| pointTriple = 
| conductivitéThermique = {{Unité/2||W||m|-1|K|-1}}
| conductivitéÉlectrique = 
| vitesseSon = {{Unité/2||m||s|-1}}
<!-- Thermochimie -->
| emsGaz = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
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| enthFus = 
| enthVap = 
| capaciteTherm = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
| PCS = 
| PCI = 
<!-- Propriétés biochimiques -->
| codons = 
| pHisoelectrique = 
| acideAmineEss = 
<!-- Propriétés électroniques -->
| bandeInterdite = 
| mobiliteElectronique = 
| mobiliteTrous = 
| 1reEnergieIonisation = 
| constanteDielectrique = 
<!-- Cristallographie -->
| systemeCristallin = 
| reseauBravais = 
| Pearson = {{SymbolePearson|}}
| classe = <!-- '' ''{{surligner|}}'' ''  ({{n°}} )--> {{Infobox Chimie/Groupe espace||ref=}}
| Schoenflies = 
| Strukturbericht = 
| structureType = 
| parametresMaille = 
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| macle = 
<!-- Propriétés optiques -->
| refraction = <!--<math>\textit{n}_{D}^{20}</math> = -->{{réfraction|T=|?=|}}
| birefringence = 
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| fluorescence = <!--<math>\lambda</math><sub>excitation</sub> {{?||nm}};<br /><math>\lambda</math><sub>émission</sub> {{?||nm}} -->
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| pvrRotatoire = <!--<math>\lbrack\alpha\rbrack_{D}^{25}</math>-->
| cteVerdet = 
<!-- Précautions -->
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| transport = {{ADR|Kemler=|ONU=|Classe=|CodeClassification=|Etiquette=|Etiquette2=|Etiquette3=|Emballage=}}
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| NFPA704 = {{NFPA 704|Health=|Flammability=|Reactivity=|Other=}}
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| SIMDUT = {{SIMDUT|}}
| SGHref = <ref name=P>PubChem CID {{CID|53297414}}</ref>
| SGH = 
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<!-- Écotoxicologie -->
| DL50 = <!-- (souris, [[Ingestion|oral]])<br />(souris, [[Injection intraveineuse|i.v.]])<br />(souris, [[sous-cutané|s.c.]])<br />(souris, [[intrapéritonéal|i.p.]])<br />(souris, [[Injection intramusculaire|i.m.]])-->
| CL50 = 
| LogP = <!--([[octanol]]/eau)-->
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<!-- Classe thérapeutique -->
| classeTherapeutique = 
<!-- Données pharmacocinétiques -->
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<!-- Composés apparentés -->
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<!-- Supplément -->
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}}<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboite ----------------------------- -->

Le '''tétrasul''' est un [[composé chimique]] du groupe des [[Thioéther|thioéthers]] et des [[biphényle]]s.

Un [[pesticide]] jugé obsolète auparavant utilisé dans l'agro-alimentaire pour lutter contre les acariens et les petits insectes.

== Production et représentation ==
Le tétrasul peut être préparé par éthérification du 2,4,5-trichlorothiophénol avec du [[p-nitrochlorobenzène]] et de l'[[hydroxyde de sodium]] avec de l'éther d'après la [[synthèse de Williamson]], réduction subséquente avec du fer, réaction avec de l'[[acide nitreux]] et du [[chlorure de cuivre(I)]] dans une [[réaction de Sandmeyer]].

[[Image:Tetrasul synthesis.svg|500px|Mécanisme de la synthèse du Tétrasul]]

== Propriétés ==
Le tétrasul est un solide blanc pratiquement insoluble dans l'eau.

== Références ==
{{références}}

{{Portail|chimie}}

[[Catégorie:Thioéther]]
[[Catégorie:Biphényle]]
[[Catégorie:Composé aromatique chloré]]