Voir la source de T-1123

{{Infobox Chimie
 | nom = T-1123
 | image = TL-1299.png
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 | images = <!--[[Fichier:|130px]][[Fichier:|130px]]<br />-->
 | légende = Structure du T-1123
<!-- Général -->
 | DCI = 
 | nomIUPAC = 
 | synonymes = AR-16, TL-1299
 | CAS = {{CAS|6|4|0|4|6|1|2|4}}
 | ECHA =
 | EINECS = {{EINECS|}}
 | RTECS = {{RTECS|}}
 | ATC = {{ATC|}} {{ATCvet|}}
 | DrugBank = 
 | PubChem = {{CID|46574}}{{SID|}}
 | chEBI = 
 | NrE = {{NrE|}}
 | FEMA = {{FEMA|}}
 | SMILES = CC[N+](C)(CC)C1=CC(=CC=C1)OC(=O)NC.[Cl-]
 | InChI = 
 | InChIKey = 
 | StdInChI = 1S/C13H20N2O2.ClH/c1-5-15(4,6-2)11-8-7-9-12(10-11)17-13(16)14-3;/h7-10H,5-6H2,1-4H3;1H
 | StdInChIKey = JLNMGRFEXZJGFZ-UHFFFAOYSA-N
 | apparence = 
<!-- Propriétés chimiques -->
 | formule = |C=13|H=21|Cl=1|N=2|O=2   <!--|cacher=oui|exp=|categorisationAuto=désactivée-->
 | masseMol = 
 | pKa = {{pKa||T(°C)=|T(K)=}}
 | momentDipolaire = {{unité/2||D}}
 | susceptibiliteMagnetique = 
 | diametreMoleculaire = {{unité/2||nm}}
 | indiceIode = 
 | indiceAcide = 
 | indiceSaponification = 
<!-- Propriétés physiques -->
 | TTransitionVitreuse = {{tmp||°C}}
 | fusion = {{tmp||°C}}
 | ebullition = {{tmp||°C}}
 | solubilite = {{Unité/2||g||L|-1}}
 | parametreSolubilite = <!-- {{Unité/2||MPa|1/2}} ({{température||°C}}) -->
 | miscibilite = 
 | masseVolumique = {{Unité/2||g||cm|-3}}
 | TAutoInflammation = {{tmp||°C}}
 | pointEclair = {{tmp||°C}}
 | limitesExplosivite = 
 | pressionVapeur = 
 | viscosite = 
 | pointCritique = 
 | pointTriple = 
 | conductivitéThermique = {{Unité/2||W||m|-1|K|-1}}
 | conductivitéÉlectrique = 
 | vitesseSon = {{Unité/2||m||s|-1}}
<!-- Thermochimie -->
 | emsGaz = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
 | emsLiquide = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
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 | esfLiquide = {{Unité/2||kJ||mol|-1}}
 | esfSolide = {{Unité/2||kJ||mol|-1}}
 | enthFus = 
 | enthVap = 
 | capaciteTherm = {{Unité/2||J||K|-1|mol|-1}}
 | PCS = 
 | PCI = 
<!-- Propriétés biochimiques -->
 | codons = 
 | pHisoelectrique = 
 | acideAmineEss = 
<!-- Propriétés électroniques -->
 | bandeInterdite = 
 | mobiliteElectronique = 
 | mobiliteTrous = 
 | 1reEnergieIonisation = 
 | constanteDielectrique = 
<!-- Cristallographie -->
 | systemeCristallin = 
 | reseauBravais = 
 | Pearson = {{SymbolePearson|}}
 | classe = <!-- '' ''{{surligner|}}'' ''  ({{n°}} )--> {{Infobox Chimie/Groupe espace||ref=}}
 | Schoenflies = 
 | Strukturbericht = 
 | structureType = 
 | parametresMaille = 
 | volume = 
 | macle = 
<!-- Propriétés optiques -->
 | refraction = <!--<math>\textit{n}_{D}^{20}</math> = -->{{réfraction|T=|λ=|}}
 | birefringence = 
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 | polychroisme = 
 | fluorescence = <!-- λ<sub>excitation</sub> {{λ||nm}} ; <br />λ<sub>émission</sub> {{λ||nm}} -->
 | absorption = 
 | transparence = 
 | pvrRotatoire = <!-- <math>\lbrack\alpha\rbrack_{D}^{25}</math> -->
 | cteVerdet = 
<!-- Précautions -->
 | radioactif = 
 | 67548EEC = 
 | 67548EECref = 
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 | symboles notes = 
 | numeroIndex = {{indexCE|}}
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 | s notes = 
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 | transport = {{ADR|Kemler=|ONU=|Classe=|CodeClassification=|Etiquette=|Etiquette2=|Etiquette3=|Emballage=}}
 | NFPA704ref = 
 | NFPA704 = {{NFPA 704|Health=|Flammability=|Reactivity=|Other=}}
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 | SIMDUT = {{SIMDUT|}}
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 | CIRC = 
 | inhalation = 
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 | ingestion = 
<!-- Écotoxicologie -->
 | DL50 = <!-- {{Unité/2||mg||kg|-1}} (souris, [[Ingestion|oral]]) <br /> (souris, [[Injection intraveineuse|i.v.]]) <br /> (souris, [[sous-cutané|s.c.]]) <br /> (souris, [[intrapéritonéal|i.p.]]) -->
 | CL50 = 
 | LogP = <!--([[octanol]]/eau)-->
 | DJA = 
 | ARFD =  <!--mg/kg pc-->
 | AOEL = <!--mg/kg par jour-->
 | odorat = 
<!-- Données pharmacocinétiques -->
 | CAM = 
 | biodisponibilite = 
 | liaisonProteique = 
 | metabolisme = 
 | demiVieDistrib = 
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<!-- Considérations thérapeutiques -->
 | classeTherapeutique = 
 | voieAdministration = 
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<!-- Caractère psychotrope -->
 | categoriePsycho = 
 | modeConsommation = 
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<!-- Composés apparentés -->
 | autres = 
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 | isomères = 
<!-- Supplément -->
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}}<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboîte ----------------------------- -->
Le '''T-1123''', également appelé '''AR-16''' ou '''TL-1299''', est un [[carbamate]] à effet [[anticholinestérase]] qui a fait l'objet de recherches comme [[agent innervant]] dès les [[années 1940]]. Il ne franchit pas la [[barrière hémato-encéphalique]] en raison de la [[charge électrique]] portée par le [[Groupe fonctionnel|groupe]] [[ammonium quaternaire]]. L'[[atropine]] peut être utilisée comme [[antidote]]<ref>{{Ouvrage|langue=en|titre=Handbook of toxicology of chemical warfare agents|prénom1=Ramesh C.|nom1=Gupta|lieu=Amsterdam|éditeur=Elsevier Acad. Press|année=2015|pages totales=1184|isbn=978-0-128-00159-2|isbn10=0-128-00159-3|oclc=1073604620|passage=338–339}}.</ref>.

== Notes et références ==

{{Références}}

{{Palette|Armes chimiques}}

{{Portail|chimie|histoire militaire}}

[[Catégorie:Inhibiteur de l'acétylcholinestérase]]
[[Catégorie:Carbamate]]
[[Catégorie:Ammonium quaternaire]]
[[Catégorie:Agent innervant]]