Voir la source de Thiocyanate de guanidinium

{{Infobox Chimie
| nom = Thiocyanate de guanidinium
| image = Guanidinium thiocyanate.svg
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| légende = 
<!-- Général -->
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| nomIUPAC = thiocyanate de guanidine
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| synonymes = rhodanide de guanidinium 
| CAS = {{CAS|593-84-0}}
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| SMILES = C(#N)S.C(=N)(N)N
| InChI = 1S/CH5N3.CHNS/c2-1(3)4;2-1-3/h(H5,2,3,4);3H
| InChIKey = ZJYYHGLJYGJLLN-UHFFFAOYSA-N
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| apparence = solide blanc sans odeur<ref name=M/>
<!-- Propriétés chimiques -->
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| pKa = {{pKa||T(°C)=|T(K)=}} [[potentiel hydrogène|pH]] = 4,8 - 6,0 pour [[Concentration (chimie)|cc]] {{unité|1420 g/l}}  à {{tmp|20|°C}} (solution saturée)<ref name=M> {{pdf}} {{en}} [http://assets.chemportals.merck.de/documents/sds/emd/deu/en/1041/104167.pdf feuille de données] chez [[Merck & Co.|Merck]].</ref>
| momentDipolaire = {{unité/2||D}}
| susceptibiliteMagnetique = 
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<!-- Propriétés physiques -->
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| fusion = {{tmp|118|°C}}<ref name=M/><br>{{tmp|120-122|°C}}<ref name=S>{{Sigma-Aldrich|Sigma|G9277|Nom=Guanidine thiocyanate for molecular biology, ≥99%|Date=24/01/14}}</ref>
| ebullition = décomp. à T > {{tmp|115|°C}}<ref name=M/>
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<!-- Propriétés biochimiques -->
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<!-- Propriétés optiques -->
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<!-- Précautions -->
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<!-- Écotoxicologie -->
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}}<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboite ----------------------------- -->

Le '''thiocyanate de guanidinium''' ou GITC est un [[sel (chimie)|sel]] composé des [[cation]]s guanidinium, [CH<sub>6</sub>N<sub>3</sub>]<sup>+</sup>  qui est l'[[acide conjugué]] de la [[guanidine]] et d'[[anion]]s [[thiocyanate]]. Il est principalement utilisé en [[biochimie]] comme agent de [[dénaturation]] des [[protéine]]s général, donc comme [[agent chaotropique]] bien qu'il soit le plus communément utilisé pour l'extraction d'[[Acide désoxyribonucléique|ADN]] et d'[[Acide ribonucléique|ARN]]<ref>P. E. Mason et al., ''[http://www.pnas.org/content/100/8/4557.full The hydration structure of guanidinium and thiocyanate ions: Implications for protein stability in aqueous solution]'', [[Proceedings of the National Academy of Sciences|PNAS]], 2003, vol. 100, {{n°|8}}, {{p.|4557–4561}}. {{DOI|10.1073/pnas.0735920100}}.</ref>.

Le thiocyanate de guanidinium peut être aussi utilisé pour désactiver un [[viru]]s, comme le virus de la [[grippe]] qui a provoqué en 1918 la [[grippe de 1918|grippe espagnole]], de sorte qu'il peut être étudié en toute sécurité. Cette application est vraisemblablement basée sur son activité de dénaturation. 

Le thiocyanate de guanidinium est également utilisé pour [[lyse (biologie)|lyser]] des [[cellule (biologie)|cellule]]s et des particules virales pour extraire  ARN et ADN, et où, en plus de son action de lyse, il empêche en les dénaturant l'activité d'[[enzyme]]s [[RNase]]s et [[Désoxyribonucléase|DNases]] qui pourraient endommager l'extrait.

Une méthode couramment utilisée est l'extraction "thiocyanate de guanidinium-[[Phénol (molécule)|phénol]]-[[chloroforme]]"<ref>Chomczynski, P. & Sacchi, N., ''[http://replay.web.archive.org/20100215035931/http://www.elsevier.com/framework_products/Chemistry/Analytical_Biochemistrysinglestepmethod.pdf Single-step method of RNA isolation by acid guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform extraction.]'', [[Analytical Biochemistry|Anal. Biochem.]], 1987, vol. 162(1), {{p.|156-159}}. {{PMID|2440339}}.</ref>{{,}}<ref>Chomczynski, P. & Sacchi, N., {{pdf}} ''[http://download.bioon.com.cn/upload/month_0911/20091127_08f23a14e57aed38eee6AzLjEYeOVLLn.attach.pdf The single-step method of RNA isolation by acid guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform extraction: twenty-something years on.]'', Nat. Protoc., 2006, vol. 1(2), {{p.|581-585}}. {{PMID|17406285}}.</ref>{{,}}<ref>Classic Protocols : {{pdf}} ''[http://bioman.sjtu.edu.cn/documents/08091003RNA_extraction.pdf Purification of RNA from cells and tissues by acid phenol–guanidinium thiocyanate–chloroform extraction.]'', Nat. Methods., 2006, vol. 3(2), {{p.|149}}.</ref>. Il n'est pas absolument nécessaire d'utiliser du phénol ou du chloroforme, si l'extraction est pour un [[northern blot]] ou un [[Southern blot]], car l'[[électrophorèse]] sur gel suivie d'un transfert sur une membrane sépare l'ARN/ADN des protéines. En outre, étant donné que ces méthodes (northern ou Southern Blot) utilisent des {{quoi|date=13 mars 2017|sondes oligonucléotidiques marquées.}}, des peptides qui parviennent à traverser le processus ne sont généralement pas d'importance, sauf si ce peptide a une activité RNase ou DNase, ou et seulement si une enzyme parvient à se renaturer, ce qui ne devrait pas se produire si les protocoles appropriés sont correctement suivis. Une exception possible peut être due à un travail avec des [[extrêmophile]]s [[hyperthermophile]]s parce que certaines enzymes de ces organismes peuvent rester stables dans des circonstances inhabituelles<ref>Shimomura O, Masugi T, Johnson FH, Haneda Y., ''Properties and reaction mechanism of the bioluminescence system of the deep-sea shrimp Oplophorus gracilorostris.'', [[Biochemistry]], 1978, vol. 17(6), {{p.|994-8}}. {{PMID|629957}}.</ref>.

== Notes et références ==
{{Traduction/référence|en|Guanidinium thiocyanate|3=568516327}}
{{Traduction/référence|de|Guanidiniumthiocyanat|3=116432097}}
{{références}}

{{Portail|chimie|biochimie}}

[[Catégorie:Thiocyanate|guanidinium]]  
[[Catégorie:Guanidine]]