Voir la source de Thymol

{{Infobox Chimie
 | nom                      = 
 | image                    = Thymol acsv.svg
 | image2                   = 
 | taille image             = 160
 | légende                  = Structure du thymol.
<!-- Général -->
 | DCI                      = 
 | nomIUPAC                 = 5-méthyl-2-(propan-2-yl)-phénol
 | synonymes                = acide thymique, thym camphor, isopropyl méta-crésol, méta-thymol, 3-p-cymenol, timol.
 | CAS                      = {{CAS|8|9|8|3|8}}
 | EINECS                   = {{EINECS|2|0|1|9|4|4|8}}
 | RTECS                    = 
 | ATC                      = {{ATC|}}
 | DrugBank                 = 
 | PubChem                  = 6989
 | chEBI                    = 
 | NrE                      = 
 | FEMA                     = {{FEMA|3066}}
 | SMILES                   = CC(C)c1ccc(C)cc1O
 | InChI                    = 1/C10H14O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h4-7,11H,1-3H3
 | InChIKey                 = 
 | StdInChI                 = 
 | StdInChIKey              = 
 | apparence                = Solide cristallin incolore
<!-- Propriétés chimiques -->
 | formule                  = | C  = 10 | H  = 14 | O  = 1
 | masseMol                 = 
 | pKa                      = 
 | momentDipolaire          = 
 | susceptibiliteMagnetique = 
 | diametreMoleculaire      = 
 | indiceIode               = 
 | indiceAcide              = 
 | indiceSaponification     = 
<!-- Propriétés physiques -->
 | TTransitionVitreuse      = 
 | fusion                   = {{tmp|49.6|°C}}{{refsou}}
 | ebullition               = ({{unité/2|1013|mbar}}) {{tmp|233|°C}}{{refsou}}
 | solubilite               = ({{tmp|20|°C}}) {{unité|1.4|g||l|-1}}{{refsou}}
très soluble dans l'[[éthanol]], l'[[acétate d'éthyle]], insoluble dans l'[[eau]]
 | miscibilite              = 
 | masseVolumique           = ({{tmp|24|°C}}) {{unité|0.97|–=0.93|g||cm|-3}}{{refsou}}
 | TAutoInflammation        = 
 | pointEclair              = {{tmp|104|°C}}{{refsou}}
 | limitesExplosivite       = 
 | pressionVapeur           = 
 | viscosite                = 
 | pointCritique            = {{tmp|698.0|K}}<ref>{{Lien web|url= http://www.flexwareinc.com/gasprop.htm |titre= Properties of Various Gases |site= flexwareinc.com |consulté le= 12 avril 2010}}.</ref>
 | pointTriple              = 
 | conductivitéThermique    = {{Unité/2||W||m|-1|K|-1}}
 | conductivitéÉlectrique   = 
 | vitesseSon               = {{Unité/2||m||s|-1}}
<!-- Thermochimie -->
 | emsGaz                   = 
 | emsLiquide               = 
 | emsSolide                = 
 | esfGaz                   = 
 | esfLiquide               = 
 | esfSolide                = 
 | enthFus                  = 
 | enthVap                  = 
 | capaciteTherm            = 
 | PCS                      = 
 | PCI                      = 
<!-- Propriétés biochimiques -->
 | codons                   = 
 | pHisoelectrique          = 
 | acideAmineEss            = 
<!-- Propriétés électroniques -->
 | bandeInterdite           = 
 | mobiliteElectronique     = 
 | mobiliteTrous            = 
 | 1reEnergieIonisation     = 
 | constanteDielectrique    = 
<!-- Cristallographie -->
 | systemeCristallin        = 
 | reseauBravais            = 
 | Pearson                  = 
 | classe                   = 
 | Schoenflies              = 
 | Strukturbericht          = 
 | structureType            = 
 | parametresMaille         = 
 | volume                   = 
 | macle                    = 
<!-- Propriétés optiques -->
 | refraction               = <math>\textit{n}^{20}_{D}</math> 1,5227{{refsou}}
 | birefringence            = 
 | dispersion               = 
 | polychroisme             = 
 | fluorescence             = 
 | absorption               = 
 | transparence             = 
 | pvrRotatoire             = 
 | cteVerdet                = 
<!-- Précautions -->
 | radioactif               = 
 | 67548EEC                 = 
 | 67548EECref              = 
 | symboles                 = C, N
 | numeroIndex              = {{indexCE|604-032-00-1}}
 | classificationCE         = 
 | r                        = R22, R34, R51/53
 | s                        = S26, S28, S45, S61, S(1/2), S36/37/39
 | transportRef             = 
 | transport                = <!--{{ADR|Kemler=|ONU=|Classe=|CodeClassification=|Etiquette=|Etiquette2=|Etiquette3=|Emballage=}}-->
 | NFPA704ref               = 
 | NFPA704                  = 
 | SIMDUTref                = 
 | SIMDUT                   = 
 | SGHref                   = <ref>Numéro index {{IndexCE|604-032-00-1}} dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du [http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2008:353:0001:1355:FR:PDF règlement CE N° 1272/2008] (16 décembre 2008).</ref>
 | SGH                      = {{SGH|SGH07|SGH09|SGH05|Dgr|H302|H314|H411}}
 | CIRC                     = 
 | inhalation               = 
 | peau                     = 
 | yeux                     = 
 | ingestion                = 
<!-- Écotoxicologie -->
 | DL50                     = 
 | CL50                     = 
 | LogP                     = 
 | DJA                      = 
 | odorat                   = 
<!-- Données pharmacocinétiques -->
 | CAM                      = 
 | biodisponibilite         = 
 | liaisonProteique         = 
 | metabolisme              = 
 | demiVieDistrib           = 
 | demiVieElim              = 
 | stockage                 = 
 | excretion                = 
<!-- Considérations thérapeutiques -->
 | classeTherapeutique      = 
 | voieAdministration       = 
 | grossesse                = 
 | conduiteAuto             = 
 | precautions              = 
 | antidote                 = 
<!-- Caractère psychotrope -->
 | categoriePsycho          = 
 | modeConsommation         = 
 | autresNoms               = 
 | risqueDependance         = 
<!-- Composés apparentés -->
 | autres                   = 
 | autrescations            = 
 | autresanions             = 
 | isomères                 = 
<!-- Supplément -->
 | supplement               = 
}}<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboite ----------------------------- -->

Le '''thymol''' est un [[Phénol (groupe)|phénol]] contenu dans l'huile de [[thym]] et dans les [[huiles essentielles]] (volatiles) de plusieurs autres plantes. Il se présente sous forme de [[cristal|cristaux]] incolores avec une odeur aromatique caractéristique. On l'utilise notamment pour ses propriétés [[antiseptique]]s, [[antibactérien]]nes et [[antifongique]]s ainsi que pour stabiliser les préparations pharmaceutiques<ref>''Dorland's Illustrated Medical Dictionary'', {{28e}}{{éd.}}</ref>.

== Isolement, purification et synthèse ==
{{...}}
== Propriétés physico-chimiques ==
Cristaux très peu solubles dans l'eau, solubles dans les [[Solvant|solvants organiques]], les [[Alcool (chimie)|alcools]], le gras et l'huile.

== Propriétés pharmacologiques ==
Le thymol est utilisé entre autres dans le traitement contre le [[varroa]], parasite de la famille des acariens attaquant l'abeille<ref>Jean Riondet, ''L'Apiculture, Mois par Mois'', {{p.}}96.</ref>. En [[entomologie]], le thymol cristallisé est utilisé pour la conservation des spécimens comme [[répulsif]] contre les insectes ravageurs<ref>https://www7.inra.fr/opie-insectes/pdf/i91ehret.pdf</ref>.

Le thymol présente, [[in vivo]], des propriétés significatives en tant qu'anti-inflammatoire, améliorant, les affections des systèmes digestif, cardiovasculaire, respiratoire, les dommages cutanés et les brûlures<ref>{{Article|prénom1=Paulo R.|nom1=Gabbai-Armelin|prénom2=Luciana S.|nom2=Sales|prénom3=Túlio Morandin|nom3=Ferrisse|prénom4=Analu Barros|nom4=De Oliveira|titre=A systematic review and meta-analysis of the effect of thymol as an anti-inflammatory and wound healing agent: A review of thymol effect on inflammation and wound healing: A review of thymol effect on inflammation and wound healing|périodique=Phytotherapy research: PTR|volume=36|numéro=9|date=2022-09|issn=1099-1573|pmid=35848908|doi=10.1002/ptr.7541|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35848908|consulté le=2023-01-03|pages=3415–3443}}</ref>.

== Toxicologie ==
{{...}}

== Notes et références ==
{{Références}}

== Voir aussi ==
{{Autres projets|commons=Category:Thymol}}
=== Articles connexes ===
* [[Thymus vulgaris]]

=== Bibliographie ===
* ''Dorland's Illustrated Medical Dictionary'', {{28e}}{{éd.}}

=== Liens externes ===
* [http://martellato.tice.ac-orleans-tours.fr/molecule.php?idmol=265 Thymol], sur la librairie de molécules

{{Palette|Sédatif}}
{{Portail|chimie|odeurs, senteurs et parfum|pharmacie|santé}}

[[Catégorie:Arôme]]
[[Catégorie:Terpènes et terpénoïdes]]
[[Catégorie:Alkylphénol]]