Acide 5-méthyltétrahydrofolique
Modèle:Infobox Chimie L’acide 5-méthyltétrahydrofolique, également appelé acide lévoméfolique, est le dérivé biologiquement actif de l'acide folique, ou vitamine Modèle:Fchim, qui intervient notamment dans le métabolisme des bases nucléiques (et donc du matériel génétique), de celui de la cystéine et de la régulation de l'homocystéine. Sa forme ionisée en solution aqueuse est le Modèle:Nobr, généralement abrégé en Modèle:Nobr. La Modèle:Nobr, absorbée au niveau de l'intestin grêle, doit être convertie en Modèle:Nobr pour être utilisée par l'organisme.
Le 5-méthyltétrahydrofolate est formé par la 5,10-méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) à partir du 5,10-méthylènetétrahydrofolate (Modèle:Fchim) et intervient notamment pour convertir l'homocystéine en méthionine par la méthionine synthase.
Le Modèle:Nobr a été proposé pour traiter des maladies cardiovasculaires[1]Modèle:,[2] ainsi que des cancers avancés tels que le cancer du sein et le cancer colorectal ; il favorise l'inhibition de la thymidylate synthase par la 5-fluoro-2′-désoxyuridine 5′-monophosphate (FdUMP) issue de la métabolisation du 5-fluorouracile, un agent anticancéreux.
Notes et références
Voir aussi
- S-adénosylméthionine (SAM)