Vinylacétylène
Modèle:Infobox Chimie Le vinylacétylène, ou butényne, est un composé chimique de formule Modèle:Fchim. Il s'agit du plus simple des énynes, à la fois alcène et alcyne. Il se présente sous forme d'un gaz incolore très instable qui tend à se décomposer spontanément de façon explosive, de sorte qu'il n'est pas distribué commercialement sous forme purifiée car il est alors impossible à stocker de façon sûre : on ne doit le manipuler que dilué dans un gaz inerte ou un mélange de gaz inertes, toute concentration molaire supérieure à 30 % induisant un risque d'explosion ; un tel accident est survenu en 1969 à l'usine Union Carbide de Texas City.
Il a d'abord été préparé chez DuPont en 1913 par élimination de Hofmann du sel d'ammonium quaternaire associé[1] :
- Modèle:Fchim → 2 Modèle:Fchim + Modèle:Fchim.
Actuellement, il est le plus souvent produit par déshydrogénation du Modèle:Nobr Modèle:Fchim ainsi que par dimérisation de l'acétylène HC≡CH — une réaction catalysée par le chlorure de cuivre(I) CuCl en solution aqueuse — ou par déshydrogénation du butadiène Modèle:Fchim.
Le chloroprène Modèle:Fchim, un monomère important dans l'industrie, était autrefois produit par l'intermédiaire du vinylacétylène[2].