Cilostazol
Modèle:Infobox Chimie Le cilostazol est un inhibiteur de la phosphodiestérase 3, utilisé comme médicament dans les artériopathies oblitérantes des membres inférieurs.
Mode d'action
Il s'agit d'un antiagrégant plaquettaire avec vasodilatation artérielle conduisant à une baisse modérée de la tension artérielle[1].
Il existe des arguments indirects pour une réduction de l'athérome sous cette molécule[2].
Il améliore les symptômes de la claudication intermittente et le bilan lipidique lors d'une artériopathie oblitérante des membres inférieurs[3]. Il réduit le risque de resténose, en association avec l'aspirine, après angioplastie d'une artère de jambe[4].
Notes et références
- ↑ Woo SK, Kang WK, Kwon KI, Pharmacokinetic and pharmacodynamic modeling of the antiplatelet and cardiovascular effects of cilostazol in healthy humans, Clin. Pharmacol. Ther., 2002;71:246–252
- ↑ Ahn CM, Hong SJ, Park JH, Kim JS, Lim DS, Cilostazol reduces the progression of carotid intima-media thickness without increasing the risk of bleeding in patients with acute coronary syndrome during a 2-year follow-up, Heart Vessels, 2011;26:502–510
- ↑ O’Donnell ME, Badger SA, Sharif MA, Young IS, Lee B, Soong CV, The vascular and biochemical effects of cilostazol in patients with peripheral arterial disease, J. Vasc. Surg., 2009;49:1226–1234
- ↑ Iida O, Yokoi H, Soga Y et al., Cilostazol reduces angiographic restenosis after endovascular therapy for femoropopliteal lesions in the Sufficient Treatment of Peripheral Intervention by Cilostazol study, Circulation, 2013;127:2307–2315