Peramivir
Modèle:Infobox Chimie Le peramivir est un antiviral inhibiteur de la neuraminidase en phase III d'essai clinique développé contre le virus de la grippe par le laboratoire pharmaceutique américain Modèle:Lien. Comme tous les inhibiteurs de la neuraminidase, il empêche les virions nouvellement formés d'être libérés hors des cellules infectées. Il diffère cependant du zanamivir et de l'oseltamivir (Tamiflu) en ce qu'il est administré par injection intraveineuse[1].
Le peramivir a été autorisé aux États-Unis par la FDA le Modèle:Nobr[2] pour le traitement d'urgence de certains patients hospitalisés pour une infection avérée ou suspectée de grippe H1N1 pour les cas où les traitements autorisés s'avéraient inactifs ou impossibles[3], en réponse à l'état d'urgence sanitaire déclaré pour huit mois par le HHS dans le contexte d'épidémie de grippe A (H1N1) de 2009, ce qui a permis d'en évaluer directement les effets sur les personnes traitées[4] ; cette disposition d'urgence a été abrogée le Modèle:Nobr[5]. Il est en revanche disponible depuis le Modèle:Nobr au Japon sous la marque Rapiacta distribuée par Shionogi[6], et est également disponible en Corée du Sud sous la marque PeramiFlu.
Notes et références
- ↑ Modèle:Article.
- ↑ Modèle:En Emergency Use Authorization of Permivir IV Fact Sheet for Health car Providers, publié par la Food and Drug Administration le Modèle:Nobr.
- ↑ Modèle:En Emergency Use Authorization Granted For BioCryst's Peramivir, Reuters, 23 octobre 2009.
- ↑ Modèle:Article.
- ↑ Modèle:En Peramivir Emergency Use Authorization Disposition Letter and Question and Answer Attachment, lettre de la FDA du Modèle:Nobr.
- ↑ Modèle:En Shionogi Launches Rapiacta In Japan, Pharmaceutical Business Review, 26 janvier 2010.