Sulfoxaflor

Modèle:Infobox ChimieLe sulfoxaflor est un insecticide systémique qui agit en tant que neurotoxine. La forme chimique de son principe actif le fait classer parmi les sulfoximines, qui agissent sur le système nerveux central des insectes d'une manière nouvelle. Le flupyradifurone et le sulfoxaflor agissent sur deux types de récepteurs, ce qui les rend efficace contre des souches d'insectes qui ont développé des résistances pour l'un ou l'autre de ses mécanismes d'action. Ces deux pesticides se sont montrés Modèle:Citation.

Jusqu'en 2018, ils ont été présentés comme Modèle:Citation des néonicotinoïdes, mais comme ils partagent avec ces insecticides controversés Modèle:Citation, une étude publiée dans la revue Nature a invité en « urgence » à tester ses effets non mortels (Modèle:Citation, par les évaluations standard notamment), car ils ont montré des effets négatifs similaires à ceux des néonicotinoïdes sur les bourdonsModèle:,.
De plus ce pesticide a aussi rapidement développé des résistances chez les insectes-ciblesModèle:,Modèle:,. Modèle:Citation.

Mode d'action

Ce biocide a été créé comme pesticide destiné à lutter contre les insectes se nourrissant de sève, en utilisant une sulfoximine, ce qui le classe dans les sulfoximines, mais dans un sous-groupe de molécules qui agissent en se fixant (pour les bloquer) sur les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (nAChR)Modèle:,Modèle:,.

Le sulfoxaflor se lie aux récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (nAChRs) en lieu et place de l'acétylcholine. Il produit alors des impulsions nerveuses incontrôlées (visibles sous forme de tremblements musculaires incontrôlables chez l'insecte), qui finissent en paralysie puis par la mort.

D'autres molécules se liant différemment au même récepteur sont les pesticides néonicotinoïdes, la nicotine, les buténolides les mesoïonics et les spinosynesModèle:,Modèle:,

Selon les données apportées par son producteur pour l'homologation du produit, le sulfoxaflor se liant plus fortement aux récepteurs neuronaux des insectes qu'à ceux des mammifères il est sélectivement plus écotoxique pour les insectes qu'écotoxique pour les mammifères ou toxique pour l'homme.

Métabolites et produits de dégradation

En 2017, une méthode analytique (basée sur la chromatographie en phase liquide et la spectrométrie de masse en tandem) a été publiée qui permet de détecter et quantifier à la fois les molécules de sulfoxaflore non dégradées et deux de ses métabolites (dénommée X11721061 et X11719474). La méthode a été testée sur du riz brun et de la paille de riz. La limite de quantification (0,02 mg/kg) s'est montrée inférieures à la limite maximale de résidus établie par le Ministère coréen de la sécurité alimentaire et pharmaceutique pour le riz brun (0,2 mg/kg). Ce travail a aussi montré que durant un stockage à -20 °C, l'analyte et ses métabolites se sont montrés stables jusqu'à 87 jours. La méthode a été appliquée avec succès à des rizières traitées avec différents calendriers de programme et un intervalle avant récolte de 7 jours a été proposé sur la base de l'étude actuelle. En résumé, la méthode mise au point est précise et reproductible pour assurer la détermination fiable du sulfoxaflore (et de ses métabolites) dans les échantillons de grains et de paille récoltés sur le terrain. Le niveau résiduel du composé d'origine ne semble pas présenter d'effet dangereux et le riz traité peut être utilisé sans danger pour la consommation.

Ecotoxicologie

Selon l'Agence nationale de sécurité sanitaire (Anses) qui a procédé à son évaluation en vue de son homologation, le sulfoxaflor présente l'avantage par rapport aux néonicotinoïdes d'être peu persistant dans les sols et dans les plantes (1 à 4 jours) ; ses résidus de dégradation ne sont pas toxiques pour les pollinisateurs, et il est moins toxiques pour les animaux aquatiques.

Effets sur les espèces non cibles

• Aux doses utilisées dans les champs, le sulfoxaflor présente une certaine toxicité pour la coccinelle Hippodamia convergens (qui est en Amérique du Nord un important agent de biocontrôle des pucerons), mais il est un peu moins toxique pour cette espèce que le flupyradifurone qui a les mêmes usages, et également moins que Modèle:Citation selon F. Colares et ses collaborateurs en 2017.

• Ce neurotoxique présente aussi une grande toxicité pour certains insectes non suceurs de sève (Modèle:Ex : fourmis). F. Pan et ses collaborateurs ont exposé des colonies de fourmi de feu (Solenopsis invicta) durant 28 jours au sulfoxaflor distribué dans l'alimentation (eau sucrée) Modèle:Incise la colonie perdait 83,36 % de son poids et 100 % pour des doses respectivement de Modèle:Unité et Modèle:Unité de sulfoxaflor). Les auteurs ont aussi constaté qu'une exposition de 14 jours a réduit l'agressivité des travailleurs de la colonie de S. invicta quand ils étaient soumis à des confrontations avec une autre espèces (Pheidole fervida) avec une survie aux agressions réduite de 48 % (par rapport aux ouvrières d'un groupe témoin non exposé au sulfoxaflor). Ceci montre que des concentrations sublétales de sulfoxaflor pourraient suffire à avoir un impact négatif sur des colonies de fourmis. or les fourmis ont de fonctions écologiques importants, et certaines espèces se nourrissent en "trayant" des pucerons.

• Pour limiter ses effets sur les apidés, ce pesticide doit être appliqué uniquement quand les pollinisateurs sont a priori absents de l'environnement, car ce produit est aussi très toxique pour les apidés, en particulier pour l'abeille domestique, s'ils entrent en contact avec des gouttelettes de pulvérisation peu après l'application. Selon les études disponibles, cette toxicité diminue une fois que les gouttes pulvérisées ont séché.

• Une étude de 2017 a porté sur l’évaluation de la toxicité aiguë (par contact et par ingestion) du sulfoxaflor, du spinétorame et de leur mélange pour le bourdon commun (Bombus terrestris) adulte jeune (adultes de un jour), via la mesure de l’activité de l'acétylcholinestérase (AChE) (les fabricants ont recommandé pour la culture du coton un mélange de ces deux molécules). Les auteurs ont conclu que Modèle:Citation mais Modèle:Citation. L’ingestion de quelques microgrammes peut être mortelle pour le bourdon adulte (DL₅₀ par ingestion après Modèle:Unité = Modèle:Unité d’ingrédient actif contre 4,97 et Modèle:Unité respectivement pour le spinétorameet le mélange des deux molécules à parts égales). La toxicité par contact a été jugée modérée (DL₅₀ = Modèle:Unité de matière active) pour le bourdon adulte (alors qu’elle et nulle pour le mélange à parts égales avec le spinétorame pour une exposition à Modèle:Unité d’ingrédient actif). Enfin, en laboratoire, les effets d'empoisonnement du bourdon adulte jeune par le spinétoram et/ou par son mélange à parts égale avec le sulfoxaflor se sont montrés moindres et plus lents que ceux du sulfoxaflor seul ; et leur innocuité est meilleure que celle du sulfoxaflor seul.

Controverse sur la classification du sulfoxaflor

Comme il agit sur les mêmes récepteurs que les néonicotinoïdes, la nicotine et les buténolides, Cutler Modèle:Et al. ou d'autres auteurs (comme Fengxiang Pan, Yongyue Lu et LeiWangen en 2017) l'ont classé dans une nouvelle classe de néonicotinoïdes dits Modèle:Citation mais l'IRAC (Insecticide Resistance Action Committee, une organisation fondée en 1984 par des fabricants de pesticides et qui en regroupe maintenant plus de 150) le classe dans la catégorie 4C des sulfoximines, une sous-catégorie de ces insecticides ciblant les récepteurs nicotiniques.

En Modèle:Date-, l'UNAF rappelle que le sulfoxaflor « a été classé néonicotinoïde » aux États-unis par un tribunal.

Homologations

Le Modèle:Date-, l'United States Environmental Protection Agency (EPA) a approuvé les deux premiers pesticides mis sur le marché contenant du sulfoxaflor (commercialisés sous les marques Transform et Closer) par la société Dow Chemical (Dow Agrosciences). Ce pesticide a aussi été enregistré en Corée du Sud, au Panama, au Viêt Nam, en Indonésie, et au Guatemala.

Interdictions et controverses

Aux États-Unis

Le Modèle:Date-, l'[[Cour d'appel des États-Unis pour le neuvième circuit|U.S. Modèle:9th Circuit Court of Appeals]] a publié une décision annulant l'homologation par l'EPA du sulfoxaflor, au motif que les preuves d'acceptabilité de la toxicité du produit pour la santé des abeilles étaient insuffisantesModèle:,. Les apiculteurs et plusieurs ONG environnementales ont salué cette décision, estimant que cette jurisprudence indiquait clairement que l'EPA doit aussi évaluer la santé des colonies et pas seulement celles d'abeilles individuelles.

En France

En France en Modèle:Date-, une proposition d'amendement demandant le rejet de ce pesticide portée par un député du Front national est rejetée. La Commission européenne donne alors l'autorisation de commercialiser et d’utiliser le sulfoxaflorModèle:Refsou.

Décision de l'Anses

L'Union nationale de l’apiculture française critique en Modèle:Date- la décision de l'Anses qui fonde l'autorisation du sulfoxaflor : selon l’UNAF, plusieurs études scientifiques montrent que le sulfoxaflor est un néonicotinoïde, mais il n'est pas classé comme tel par les industriels ni les agences réglementaires en Europe. Modèle:Citation. Le 23 oct 2017 l'UNAF réaffirme que Modèle:Citation, notant que Modèle:Citation ; Modèle:Citation.

Selon L'Agence nationale de sécurité sanitaire (Anses) les conditions d'emploi sont telles qu'elles préviennent les risques pour les abeilles, et une vigilance particulière est organisée à propos de l'impact de l'utilisation de ce produit sur les abeilles. L'agence précise notamment que l'usage du sulfoxaflor est Modèle:Citation. Pour l'Anses, cette molécule est de la classe des sulfoximines même si elle a un « mode d'action similaire » aux néonicotinoïdes. Son approbation s'est faite au motif que contrairement aux néonicotinoïdes le sulfoxaflor se dégrade très rapidement dans le sols (1 à 4 jours contre 120 à 520 jours) et dans les plantes. Il est en outre moins toxique pour les organismes aquatiques et « ses métabolites ne sont pas toxiques pour les pollinisateurs ».
L'Anses, saisie par le ministre de l'Agriculture et le ministre de la Transition écologique le Modèle:Quand, dispose à cette date de trois mois pour confirmer son avis sur l'autorisation de mise sur le marché du sulfoxaflor.

Dans une tribune publiée par le quotidien Le Monde le Modèle:Date-, Gérard Bapt, Delphine Batho et Jean-Paul Chanteguet estiment que Modèle:Citation et mettent en cause la stratégie des multinationales qui, pour contourner une interdiction Modèle:Citation. Les signataires demandent au gouvernement qu'il s'oppose à la mise sur le marché, et qu'il demande à l'Anses de reconsidérer sa décision.

Décision du tribunal administratif

Le tribunal administratif de Nice ordonne le Modèle:Date- la suspension de l'autorisation de mise sur le marché délivrée par l'Anses aux insecticides comprenant du sulfoxaflor, Modèle:Citation. Le tribunal s'appuie pour cette décision sur le principe de précaution. Selon le quotidien Le Monde, Modèle:Citation.

Projet de loi agriculture et alimentation

Devant le risque de contournement de l'interdiction des insecticides néonicotinoïdes voté en 2016 en France puis par le Parlement européen, les députés adoptent dans le cadre des débats sur le projet de loi agriculture et alimentation au printemps 2018 un amendement du député LRM Jean-Baptiste Moreau élargissant le champ de l'interdiction des néonicotinoïdes Modèle:Citation tel que pourraient l'être qualifié notamment le sulfoxaflor et la flupyradifuroneModèle:,.

Voir aussi

Articles connexes

• Gaucho (insecticide)
• Insecticide
• Néonicotinoide
• Syndrome d'effondrement des colonies d'abeilles

Liens externes

• The EPA’s Final Decision on the New Active Ingredient Sulfoxaflor
• Dow AgroSciences Receives U.S. EPA Registration for Sulfoxaflor Dow AgroSciences Receives U.S. EPA Registration for Sulfoxaflor (Press release)

Bibliographie

• Modèle:En Babcock, J. M., Gerwick, C. B., Huang, J. X., Loso, M. R., Nakamura, G., Nolting, S. P., … et Zhu, Y. (2011). Biological characterization of sulfoxaflor, a novel insecticide. Pest management science, 67(3), 328-334 (résumé).
• Modèle:En Chen, Z., Dong, F., Xu, J., Liu, X., Cheng, Y., Liu, N., … et Zheng, Y. (2014). Stereoselective separation and pharmacokinetic dissipation of the chiral neonicotinoid sulfoxaflor in soil by ultraperformance convergence chromatography/tandem mass spectrometry. Analytical and bioanalytical chemistry, 406(26), 6677-6690.
• EPA (Environmental Protection Agency) (2013) Pesticide news story: The EPA’s final decision on the new active ingredient sulfoxaflor. |URL:https://archive.epa.gov/pesticides/news/web/html/sulfoxaflor-decision.html.
• de Little, S. C., et Umina, P. A. (2017). Susceptibility of Australian Myzus persicae (Hemiptera: Aphididae) to Three Recently Registered Insecticides: Spirotetramat, Cyantraniliprole, and Sulfoxaflor. Journal of Economic Entomology|résumé.
• Longhurst, C., Babcock, J. M., Denholm, I., Gorman, K., Thomas, J. D., et Sparks, T. C. (2013). Cross‐resistance relationships of the sulfoximine insecticide sulfoxaflor with neonicotinoids and other insecticides in the whiteflies Bemisia tabaci and Trialeurodes vaporariorum. Pest management science, 69(7), 809-813 (résumé).
• Siebert, M. W., Thomas, J. D., Nolting, S. P., Leonard, B. R., Gore, J., Catchot, A., … et Lassiter, R. B. (2012). Field evaluations of sulfoxaflor, a novel insecticide, against tarnished plant bug (Hemiptera: Miridae) in cotton. J. Cotton Sci, 143, 129-143.
• Sparks, T. C., Watson, G. B., Loso, M. R., Geng, C., Babcock, J. M., et Thomas, J. D. (2013). Sulfoxaflor and the sulfoximine insecticides: chemistry, mode of action and basis for efficacy on resistant insects. Pesticide biochemistry and physiology, 107(1), 1-7.
• Watson, G. B., Loso, M. R., Babcock, J. M., Hasler, J. M., Letherer, T. J., Young, C. D., … et Sparks, T. C. (2011). Novel nicotinic action of the sulfoximine insecticide sulfoxaflor. Insect biochemistry and molecular biology, 41(7), 432-439 (résumé).
• Watson, G. B., Olson, M. B., Beavers, K. W., Loso, M. R., et Sparks, T. C. (2017). Characterization of a nicotinic acetylcholine receptor binding site for sulfoxaflor, a new sulfoximine insecticide for the control of sap-feeding insect pests. Pesticide Biochemistry and Physiology|résumé.
• Xu, J., Dong, F., Liu, X., Li, J., Li, Y., Shan, W., et Zheng, Y. (2012). https://www.researchgate.net/profile/Fengshou_Dong/publication/255757313_Determination_of_sulfoxaflor_residues_in_vegetables_fruits_and_soil_using_ultra-performance_liquid_chromatographytandem_mass_spectrometry/links/54311cf40cf29bbc12774ce6.pdf Determination of sulfoxaflor residues in vegetables, fruits and soil using ultra-performance liquid chromatography/tandem mass spectrometry]. Analytical Methods, 4(12), 4019-4024.
• Modèle:En Zhu, Y., Loso, M. R., Watson, G. B., Sparks, T. C., Rogers, R. B., Huang, J. X., … et Nugent, B. M. (2010). Discovery and characterization of sulfoxaflor, a novel insecticide targeting sap-feeding pests. Journal of Agricultural and Food chemistry, 59(7), 2950-2957 (résumé).