Clévidipine
Modèle:Infobox Chimie La clévidipine est un inhibiteur calcique de type dihydropyridine, utilisé comme médicament intraveineux dans les poussées hypertensives.
Mode d'action
Il s'agit d'un vasodilatateur artériel avec une demi-vie de quelques minutes[1]. Il n'a pas d'action direct sur le cœur ou sur les veines[2].
Efficacité
Il peut être utilisé dans les poussées d'hypertension artérielle, même en cas d'insuffisance cardiaque aiguë[3].
Effets secondaires
Il existe une tachycardie réactionnelle, pouvant se compliquer d'une fibrillation atriale. Des cas d'Modèle:Page h' ont été décrits[4].
Stéréochimie
Clévidipine contient un stéréocentre et se compose donc de deux énantiomères. C'est un racémate, c'est-à-dire le mélange 1:1 des formes ( R ) et ( S )[5]:
| Énantiomères de Clévidipine | |
|---|---|
-Clevidipin_Structural_Formula_V1.svg) numéro CAS : 167356-40-3 |
-Clevidipin_Structural_Formula_V1.svg) numéro CAS : 167356-39-0 |
Notes et références
- ↑ Gradman AH, Vivas Y, New therapeutic perspectives with clevidipine: an ultra-short-acting intravenous Ca2+channel blocker, Expert Opin Investig Drugs, 2007;16:1449–1457
- ↑ Kieler-Jensen N, Jolin-Mellgard A, Nordlander M, Ricksten SE, Coronary and systemic hemodynamic effects of clevidipine, an ultra-short-acting calcium antagonist, for treatment of hypertension after coronary artery surgery, Acta Anaesthesiol Scand, 2000;44:186–193
- ↑ Peacock Ft, Varon J, Ebrahimi R, Dunbar L, Pollack CVJr, Clevidipine for severe hypertension in acute heart failure: a VELOCITY trial analysis, Congest Heart Fail, 2010;16:55–59
- ↑ Erickson AL, DeGrado JR, Fanikos JR, Clevidipine: a short-acting intravenous dihydropyridine calcium channel blocker for the management of hypertension, Pharmacotherapy, 2010;30:515–528
- ↑ Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, Modèle:ISBN, S. 171.