Triméthylindium
Modèle:Infobox Chimie Le triméthylindium, ou TMI, est un composé chimique de formule Modèle:Fchim. Ce composé organométallique se présente sous la forme d'un solide blanc pyrophorique qui réagit violemment au contact de l'eau[1]. C'est la principale source d'indium pour la fabrication par MOCVD de [[Semi-conducteur III-V|semiconducteurs Modèle:III-Modèle:V]] contenant cet élément, comme le phosphure d'indium[2] InP. Le composé est peu réactif mais réagit violemment au contact de l'air et de l'eau froide. Il est soluble dans l'éther diéthylique, l'éther de pétrole, le cyclohexane, le benzène et le dichlorométhane, mais réagit avec les alcools et forme des adduits avec des donneurs d'électrons comme les trialkylamines. La molécule est plane avec une géométrie trigonale. Elle existe sous forme de tétramère à l'état solide, mais de monomère à l'état gazeux et en solution, dans le benzène ou le cyclopentane par exemple.
Le triméthylindium peut être obtenu par une réaction de Grignard entre de l'indium, du magnésium et du bromométhane Modèle:Fchim :
- 2 In + 3 Mg + 6 [[Bromométhane|Modèle:Fchim]] ⟶ 2 Modèle:Fchim + 3 [[Bromure de magnésium|Modèle:Fchim]].
Il peut également être obtenu par métathèse de chlorure d'indium(III) Modèle:Fchim ou de Modèle:Lien Modèle:Fchim avec du méthyllithium Modèle:Fchim en solution dans l'éther diéthylique :
- [[Chlorure d'indium(III)|Modèle:Fchim]] + 3 [[Méthyllithium|Modèle:Fchim]] ⟶ 3 LiCl + Modèle:Fchim.
On peut enfin l'obtenir par transmétallation d'indium et de diméthylmercure Modèle:Fchim à Modèle:Tmp :
- 2 In + 3 [[Diméthylmercure|Modèle:Fchim]] ⟶ 3 Hg + 2 Modèle:Fchim.
Notes et références
Article connexe
Modèle:Palette Composés de l'indium
- ↑ Erreur de référence : Balise
<ref>incorrecte : aucun texte n’a été fourni pour les références nomméesEPICHEM - ↑ Modèle:En Anthony C. Jones, Paul O'Brien, CVD of Compound Semiconductors: Precursor Synthesis, Development and Applications, John Wiley & Sons, 2008, Modèle:P.. Modèle:ISBN