Télacébec
Modèle:Orphelin Modèle:Infobox Chimie Le télacébec est un antituberculeux inhibiteur du cytochrome bc1 que l'on rencontre dans Mycobacterium tuberculosis. Il a été développé par l’entreprise sud-coréenne Qurient, sous l’identifiant « Q203 », pour le traitement de la tuberculose multirésistante.
Le télacébec a fait l'objet d'un essai de phase I à trois doses successives : Modèle:Unité/2, Modèle:Unité/2 et Modèle:Unité/2. Le traitement a été bien toléré aux trois doses. Le test d'efficacité était l'absence de mycobactéries entre le 3e et le 14e jour[1].
Un [[Essai clinique#Phase II|essai de phase Modèle:II]] a commencé en Modèle:Date- en Afrique du Sud. Il montre une réduction rapide de l'excrétion du bacille dans les crachats des tuberculeux traités[2].