Phtalocyanine de lutécium

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Modèle:Infobox Chimie La phtalocyanine de lutécium, notée Modèle:Fchim, est un composé de coordination constitué d'un cation de lutécium LuModèle:Exp formant un composé sandwich avec deux molécules de phtalocyanine. Elle est le premier exemple de composé moléculaire ayant des propriétés de semiconducteur intrinsèque[1]Modèle:,[2]. Elle change de couleur en fonction de la charge électrique qui lui est appliquée (électrochromisme).

Les cycles sont disposés en conformation décalée. Les extrémités des deux ligands sont légèrement déformées vers l'extérieur[3]. Le complexe comporte un ligand non innocent dans la mesure où les macrocycles portent un électron supplémentaire[4]. Il s'agit d'un radical libre[1] dont l'électron célibataire se trouve dans une orbitale moléculaire à moitié remplie entre les orbitales frontières, ce qui permet d'ajuster finement ses propriétés électroniques[3].

Modèle:Fchim peut, comme de nombreux dérivés substitués tels que les dérivés méthyl-alcoxy Modèle:Fchim, être déposé en couche mince avec des propriétés de semiconducteur intrinsèque[4]. Ces propriétés proviennent de la nature radicalaire[1] de ce composé et de son potentiel d'oxydoréduction faible comparé à celui d'autres phtalocyanines de métal[2]. Ces couches minces, vertes au départ, deviennent rouges sous forme oxydée Modèle:FchimModèle:Exp tandis que la forme réduite Modèle:FchimModèle:Exp est bleue, les deux formes réduites suivantes étant successivement bleu foncé et violettes[4]. Le cycle d'oxydation vert/rouge peut être répété plus de Modèle:Unité en solution aqueuse avec des halogénures de métaux alcalins avant de se dégrader sous l'effet des anions hydroxyde OHModèle:Exp ; le cycle vert/bleu se dégrade plus rapidement dans l'eau[4].

Modèle:Fchim et les phtalocyanines d'autres lanthanides sont étudiées en vue de créer des couches minces pour Modèle:Lien[3]Modèle:,[5].

Des dérivés de Modèle:Fchim peuvent être sélectionnés pour changer de couleur en présence de certaines molécules, ce qui permet des applications telles que celle de détecteur de gaz[2]. Les dérivés thioéther Modèle:Fchim passent ainsi du vert au brun violacé en présence de NADH[6].

Notes et références

Modèle:Références

Modèle:Portail