Chlorure de pentaamine(diazote)ruthénium(II)
Modèle:Infobox Chimie Le chlorure de pentaamine(diazote)ruthénium(Modèle:II)Modèle:Note est un complexe de formule chimique Modèle:Fchim. Il se présente sous la forme d'un solide blanchâtre dont les solutions sont jaunes. Il a un intérêt historique comme premier complexe de diazote lié à un atome métallique. Modèle:Nobr[1]Modèle:,[2]. Modèle:Nobr adopte une géométrie moléculaire octaédrique de symétrie CModèle:Ind[3].
Le chlorure de pentaamine(diazote)ruthénium(Modèle:II) est produit en solution aqueuse à partir de chlorure de pentaaminechlororuthénium(Modèle:III) Modèle:Fchim, d'azoture de sodium Modèle:Fchim et d'acide méthylsulfonique Modèle:Fchim[4] :
- Modèle:Fchim + [[Azoture de sodium|Modèle:Fchim]] ⟶ Modèle:Fchim + ...
S'il doit être formé Modèle:Lang, il peut être obtenu plus simplement à partir de chlorure de ruthénium(III) Modèle:Fchim et d'hydrate d'hydrazine Modèle:Fchim[4] :
- [[Chlorure de ruthénium(III)|Modèle:Fchim]] + 4 [[Hydrazine|Modèle:Fchim]] ⟶ Modèle:Nobr + ...
Ce complexe de diazote est stable en solution aqueuse et a un taux d'échange de ligand relativement faible avec l'eau. Comme il s'agit d'un Modèle:Nobr, la liaison Modèle:Nobr est stabilisée par [[Rétrocoordination π|Modèle:Nobr]], cession d'électrons d'orbitale d aux orbitales [[Liaison π|Modèle:Math]] antiliantes[5].
Le ligand diazote n'est pas réduit par le borohydrure de sodium Modèle:Fchim en solution aqueuse[6]. Presque toutes les réactions connues pour ce composé sont des réactions de déplacement. Les halogénures de pentaamine(halogène)ruthénium(Modèle:II) peuvent être produits en traitant le Modèle:Nobr avec des sources d'halogénures[4] :
- Modèle:Nobr + [[Halogénure|XModèle:Exp]] ⟶ Modèle:Nobr + [[Diazote|Modèle:Fchim]].
Le Modèle:Nobr forme également le complexe symétrique Modèle:Nobr[7]Modèle:,[8].