Tris-acétylacétonate de fer(III)

Modèle:Infobox Chimie Le tris-acétylacétonate de fer(Modèle:III), ou Modèle:Fchim, est un complexe de coordination de formule chimique Modèle:Fchim. Il se présente sous la forme d'un solide rouge stable au contact de l'air, soluble dans les solvants organiques apolaires. On l'obtient en traitant de l'hydroxyde de fer(III) Modèle:Fchim avec de l'acétylacétone Modèle:Fchim :

[[Hydroxyde de fer(III)|Modèle:Fchim]] + 3 [[Acétylacétone|Modèle:Fchim]] ⟶ Modèle:Fchim + 3 [[Eau|Modèle:Fchim]].

Le tris-acétylacétonate de fer(Modèle:III) est un complexe avec six liaisons Modèle:Nobr de longueur d'environ Modèle:Unité/2. La géométrie régulière est cohérente avec un noyau FeModèle:Exp haut spin. Dans la mesure où les électrons se répartissent équitablement dans toutes les orbitales du métal, le complexe n'est pas sujet à l'effet Jahn-Teller et adopte par conséquent une symétrie moléculaire DModèle:Ind, contrairement au tris-acétylacétonate de manganèse(Modèle:III) adopte une configuration octaédrique plus distordue. Les cinq électrons célibataires des orbitales d ont également pour effet de rentre le complexe paramagnétique, avec un moment magnétique de Modèle:Unité. Il présente une chiralité axiale dont les énantiomères Δ et Λ s'interconvertissent suffisamment lentement pour être résolus au moins partiellement.

Il a été étudié comme précatalyseur et réactif en chimie organique, bien que l'espèce contenant du fer n'est généralement pas identifiée dans ces processus. Dans un cas, on a pu montrer qu'il favorise la conversion d'un diène en alcène. Il catalyse une dimérisation de l'isoprène en un mélange de 1,5-diméthyl-1,5-cyclooctadiène et 2,5-diméthyl-1,5-cyclooctadiène.

Il catalyse également la polymérisation par ouverture de cycle de la Modèle:Lien, ainsi que la réaction de N-sulfonyl oxaziridines avec des alcènes pour former des produits 1,3-oxazolidine.