Acrylate de 2-éthylhexyle

De testwiki
Version datée du 23 avril 2022 à 17:30 par imported>Bob Saint Clar (Typo.)
(diff) ← Version précédente | Version actuelle (diff) | Version suivante → (diff)
Aller à la navigation Aller à la recherche

Modèle:Infobox Chimie L'acrylate de 2-éthylhexyle est un composé chimique de formule Modèle:Fchim. C'est l'ester d'acide acrylique Modèle:Fchim et de [[2-Éthyl-1-hexanol|Modèle:Nobr]] Modèle:Fchim. Il se présente comme un liquide combustible incolore peu volatil et peu inflammable, à l'odeur agréable, peu soluble dans l'eau et dont les vapeurs sont susceptibles de former des mélanges explosifs avec l'air au-dessus du point d'éclair. Il a une forte tendance à polymériser, sous l'effet de la lumière, de peroxydes, d'impuretés ou de la chaleur. Il peut donner lieu à des réactions violentes en présence d'oxydants forts. Ses propriétés chimique, physiques et écologiques peuvent cependant être maîtrisées à l'aide d'additifs et de stabilisants. Le [[4-Méthoxyphénol|Modèle:Nobr]] et l'hydroquinone sont des stabilisants appropriés. L'enthalpie de polymérisation est de Modèle:Unité ou Modèle:Unité[1].

Le racémique d'acrylate de 2-éthylhexyle peut être obtenu par estérification d'acide acrylique par du 2-éthylhexanol racémique en présence d'hydroquinone Modèle:Fchim comme inhibiteur de polymérisation et d'un acide fort, tel que l'acide méthylsulfonique Modèle:Fchim avec du toluène Modèle:Fchim comme agent d'entraînement azéotrope par distillation réactive à haut rendement[2].

L'acrylate de 2-éthylhexyle est, avec l'acrylate de butyle Modèle:Fchim, l'un des monomères de base les plus importants pour la fabrication d'adhésifs acryliques. Il peut réagir pour former des macromolécules d'une masse molaire allant jusqu'à Modèle:Unité par polymérisation radicalaire. Pour moduler les propriétés du matériau produit, il est possible d'intégrer d'autres monomères, comme l'acétate de vinyle Modèle:Fchim, l'acrylate de méthyle Modèle:Fchim et le styrène Modèle:Fchim ou des molécules portant des groupes fonctionnels[3].

Notes et références

Modèle:Références

Modèle:Portail

  1. Modèle:En J. Brandrup, E. H. Immergut, E. A. Grulke, A. Abe et D. R. Bloch, Polymer Handbook, Modèle:4e, 2003, Wiley-VCH, Modèle:P.. Modèle:ISBN
  2. Modèle:US patent
  3. Modèle:De Bodo Müller, Walter Rath et Walter Rath, Formulierung von Kleb- und Dichtstoffen, Modèle:1re, Vincentz Network, Hannovre, 2004, Modèle:P.. Modèle:ISBN