Chlorure de diéthylaluminium
Modèle:Infobox Chimie Le chlorure de diéthylaluminium, ou Modèle:Abréviation, est un composé organoaluminique de formule chimique Modèle:Fchim ; il existe sous forme de dimère Modèle:Fchim. Il se présente sous la forme d'un liquide pyrophorique cireux, incolore et inodore qui réagit très violemment au contact de l'eau[1]. On le manipule généralement dissous dans un hydrocarbure. C'est un précurseur de catalyseurs de Ziegler-Natta employés pour produire des polyoléfines.
Structure
Les composés de formule Modèle:Fchim, où R représente un alkyle ou un aryle forment des dimères de formule Modèle:Fchim dans lesquels l'aluminium adopte une géométrie tétraédrique[2]Modèle:,[3].
Synthèse
Le chlorure de diéthylaluminium peut être obtenu par réduction au sodium de sesquichlorure d'éthylaluminium Modèle:Fchim[4] :
- 2 [[Sesquichlorure d'éthylaluminium|Modèle:Fchim]] + 3 Na ⟶ 3 Modèle:Fchim + Al + 3 NaCl.
On peut également l'obtenir par réaction du triéthylaluminium Modèle:Fchim avec le chlorure d'hydrogène HCl :
- [[Triéthylaluminium|Modèle:Fchim]] + HCl ⟶ Modèle:Fchim + [[Éthane|Modèle:Fchim]].
Une médiamutation peut également être mise en œuvre :
- 2 [[Triéthylaluminium|Modèle:Fchim]] + [[Chlorure d'aluminium|Modèle:Fchim]] ⟶ 3 Modèle:Fchim ;
- [[Sesquichlorure d'éthylaluminium|Modèle:Fchim]] + [[Triéthylaluminium|Modèle:Fchim]] ⟶ 3 Modèle:Fchim.
Applications
On utilise le chlorure de diéthylaluminium et d'autres composés organoaluminiques avec des composés de métaux de transition comme catalyseurs de Ziegler-Natta pour la polymérisation de divers alcènes[5]. Le chlorure de diéthylaluminium est également utilisé en synthèse organique, par exemple pour catalyser des réactions de Diels-Alder et des Modèle:Lien, ou pour réagir comme nucléophile ou comme accepteur de protons[1].