Transplatine

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Modèle:Infobox Chimie Le transplatine[1], ou trans-diamminedichloroplatine(Modèle:II), est un complexe ammine de platine de formule chimique Modèle:Nobr. Il s'agit d'un solide jaune peu soluble dans l'eau mais facilement soluble dans le [[N,N-Diméthylformamide|Modèle:Nobr]]. C'est l'isomère trans du cisplatine, anticancéreux largement utilisé en oncologie[2], mais, contrairement à ce dernier, le transplatine est bien moins actif. L'existence de ces deux isomères a conduit le chimiste suisse Alfred Werner à proposer pour cette molécule une géométrie plane carrée[3] ; le transplatine a une symétrie Modèle:Nobr.

On peut obtenir ce complexe en traitant Modèle:Fchim avec de l'acide chlorhydrique[3].

De nombreuses réactions de ce complexe peuvent être expliquées par l'effet trans. Il s'hydrolyse lentement en solution aqueuse pour donner le complexe aqua mixte Modèle:Nobr. De même, il réagit avec la thiourée Modèle:Fchim, notée « tu » sous forme de ligand, pour donner du Modèle:Nobr incolore ; en revanche, l'isomère cis donne Modèle:Fchim. L'addition oxydante de chlore donne du Modèle:Nobr.

Le transplatine est bien moins utile en chimiothérapie que le cisplatine, mais la substitution de l'ammoniac par d'autres ligands a conduit à des médicaments bien plus efficaces et qui ont fait l'objet de recherches actives[4].

Notes et références

Modèle:Références

Modèle:Palette Modèle:Portail