Bis(cyclooctatétraène)fer
Modèle:Infobox Chimie Le bis(cyclooctatétraène)fer est un composé organofer sandwich de formule chimique Modèle:Nobr, souvent abrégée Modèle:Fchim. Il se présente sous la forme d'un solide noir cristallisé dans le système monoclinique, groupe d'espace Cc (Modèle:N°) ou C2/c (Modèle:N°), avec les paramètres Modèle:Nobr, Modèle:Nobr, Modèle:Nobr, Modèle:Nobr, Modèle:Nobr, Modèle:Nobr et Modèle:Nobr[1]. L'analyse d'un monocristal par cristallographie aux rayons X a révélé que les deux cycles cyclooctatétraène se lient différemment au fer : l'un se lie par des liaisons haptiques à deux doubles liaisons adjacentes, de manière semblable au complexe Modèle:Nobr, tandis que l'autre se lie au fer par trois doubles liaisons, de manière semblable au complexe Modèle:Nobr, la double liaison non coordonnée ayant la longueur d'une double liaison ordinaire. Les deux plans formés par les atomes de carbone 1,2,7,8 et 3,4,5,6,7 de l'unité cyclooctatétraène liée par une liaison ηModèle:4 forment un angle dièdre de 33°[1].
Propriétés et réactions
Le Modèle:Fchim est un solide noir sensible à l'air qui se dissout dans l'éther diéthylique et les hydrocarbures aromatiques. Il se décompose en solution après quelques jours, même sous atmosphère inerte[2]. C'est, en solution, une Modèle:Lien, de sorte que sa RMN du proton donne un singulet à température ambiante[1]. On ne lui connaît pas d'application pratique mais il a été étudié comme possible source de fer(0).
La synthèse de Modèle:Fchim met en œuvre la réduction du [[Tris-acétylacétonate de fer(III)|tris-acétylacétonate de fer(Modèle:III)]] Modèle:Fchim par le triéthylaluminium Modèle:Fchim en présence de [[Cyclooctatétraène|Modèle:Nobr]] sous atmosphère contrôlée (rampe à vide)[2] :
- 2 [[Tris-acétylacétonate de fer(III)|Modèle:Fchim]] + 4 [[Cyclooctatétraène|Modèle:Fchim]] + 3 [[Triéthylaluminium|Modèle:Fchim]] ⟶ 2 Modèle:Nobr + 6 Modèle:Fchim + 3 [[Éthylène|Modèle:Fchim]] + 3 [[Éthane|Modèle:Fchim]].