Dimère de méthylthiofer tricarbonyle
Modèle:Infobox Chimie Le dimère de méthylthiofer tricarbonyle est un composé organofer de formule chimique Modèle:Fchim. Il s'agit d'un solide rouge volatil cristallisé dont on connaît deux conformères stables à l'air libre en fonction de la position respective des groupes méthyle : l'isomère A pour la conformation anti et l'isomère B pour la conformation syn[1]. Il a été synthétisé pour la première fois en 1940[2], la découverte des isomères datant de 1962[3]. On le produit en traitant du dodécacarbonyle de trifer Modèle:Fchim avec du diméthyldisulfure Modèle:Fchim :
- 2 [[Dodécacarbonyle de trifer|Modèle:Fchim]] + 3 [[Diméthyldisulfure|Modèle:Fchim]] ⟶ 3 Modèle:Fchim + 6 CO.
Le dimère de méthylthiofer tricarbonyle peut être purifié par recristallisation ou par sublimation. Les isomères peuvent être séparés par chromatographie sur colonne. La molécule est formée d'un motif « en papillon » constitué de deux atomes de fer chacun en coordination pyramidale carrée déformée ; leur géométrie devient octaédrique si l'on inclut la liaison Modèle:Nobr. Chaque atome de fer est lié à trois carbonyles et à deux ligands méthylthiolate Modèle:Fchim pontants. La longueur de la liaison Modèle:Nobr vaut Modèle:Unité/2 tandis que les liaisons Modèle:Nobr ont une longueur moyenne de Modèle:Unité/2. L'angle Modèle:Nobr vaut seulement 68,33°. Trois isomères sont possible mais seuls les isomères diéquatorial et axial-équatorial sont observés ; l'isomère diaxial est thermodynamiquement défavorisé par encombrement stérique[4]Modèle:,[5].
Le disulfuro-bis(fer tricarbonyle) Modèle:Fchim, qui lui est apparenté, a une symétrie idéalisée CModèle:Ind.
Notes et références
- ↑ Modèle:En R. Brune King, « Transition-metal compounds », Organometallic Synthesis, Modèle:Vol., Academic Press, 1965 Modèle:ISBN.
- ↑ Modèle:Article.
- ↑ Modèle:Article.
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