Acide benzoquinonetétracarboxylique
Modèle:Infobox Chimie L'acide benzoquinonetétracarboxylique est un acide carboxylique de formule Modèle:Fchim ou (C6O2)(-(CO)OH)4 qui correspond à la 1,4-benzoquinone substituée par quatre groupes carboxyle, -(CO)OH.
Par perte de ses quatre protons, cet acide est attendu former un anion tétracarboxylate de formule C10O104−, un oxocarbone anionique c'est-à-dire consisté uniquement d'atomes de carbone et d'oxygène. Les anions résultants d'une perte de un à trois protons sont les trihydrogéno-, C10H3O10−, dihydrogéno-, C10H2O102− et hydrogéno, C10HO103− -benzoquinonetétracarboxylate. Les mêmes noms sont utilisés pour identifier les esters correspondants.
Par retrait de deux molécules d'eau, cet acide donne le dianhydride 1,4-benzoquinonetétracarboxylique, C10O8, un oxyde de carbone[1].
L'acide benzoquinonetétracarboxylique peut être obtenu du durène (1,2,4,5-tétraméthylbenzène) via les acides dinitropyromellitique et diaminopyromellitique[2]Modèle:,[3]Modèle:,[4].
Voir aussi
- Acide mellitique, C12H6O12
- Tétrahydroxy-1,4-benzoquinone, C6H4O6
- Benzènehexol, C6H6O6
Notes
Modèle:Traduction/Référence Modèle:Références
- ↑ P. R. Hammond, 1,4-Benzoquinone Tetracarboxylic Acid Dianhydride, C10O8: A Strong Acceptor, Science, 1963, vol. 142(3591), p. 502. Modèle:DOI.
- ↑ B. I. Zapadinskii, B. I. Liogon'kii and A. A. Berlin, Syntheses of Tetracarboxylic Acids, Russian Chemical Reviews, 1973, vol. 42(11), p. 939. version pdf en ligne.
- ↑ J. U. Nef, Annalen, 1887, vol. 237, p. 19.
- ↑ J. U. Nef, Annalen, 1890, vol. 258, p. 282.