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...une charge négative en alpha favorisent cette réaction. Par exemple, les [[acide malonique|acides maloniques]] peuvent subir cette réaction à des températur == Décarboxylation d'un acide aminé == ...

| nomIUPAC = acide (4''S'')-4,5-diamino-5-oxopentanoïque ...acide {{nobr|α-aminé}} protéinogène]]. Elle dérive structurellement de l'[[acide glutamique]] par [[amidification]] du [[Groupe fonctionnel|groupe]] [[carbo ...

| nom = Acide 2-aminomuconique ...s.png|175px]]<br>[[Fichier:Aminomuconic acid.png|175px]]<br>Structure de l'acide 2-aminomuconique ...

| nom = Acide 3-aminoisobutyrique | légende = [[Fichier:3-aminoisobutyric acid.png|125px]]<br>Structure de l'acide 3-aminoisobutyrique ...

| synonymes = acide (''S'')-2-aminohexanoïque ...ll>D</small>-norleucine}}. Le [[racémique]] est obtenu par réaction de l'[[acide 2-bromohexanoïque]] avec l'[[ammoniac]] en [[solution aqueuse]] à {{tmp|50| ...

| nomIUPAC = acide (2''S'')-2-amino-3-(4-hydroxy-3-iodophényl)propanoïque ...à partir de la {{nobr|[[Tyrosine|<small>L</small>-tyrosine]]}}, un [[acide aminé]] protéinogène, et d'[[iode]], un [[halogène]], par fixation de ce dernier ...

{{DISPLAYTITLE:Acide ''bêta''-aminobutyrique}} | nom = Acide β-aminobutyrique ...

| nomIUPAC = acide (2''S'')-2-amino-4-hydroxybutanoïque L''''homosérine''' est un [[Acide aminé non protéinogène|acide {{nobr|α-aminé}} non protéinogène]], [[Homologue (chimie)|homologue]] de la [[sérine]] par ...

| nom = Acide cystéine-sulfinique | légende = [[Fichier:3-Sulfino-L-alanine.svg|175px]]<br>Structure de l'acide cystéine-sulfinique ...

| nom = Acide carboxyglutamique | légende = [[Fichier:Carboxyglutamic acid.svg|175px]]<br>Structure de l'acide carboxyglutamique ...

{{DISPLAYTITLE:Acide ''alpha''-aminobutyrique}} | nom = Acide α-aminobutyrique ...

| nom = Acide iminodiacétique | légende = Structure de l'acide iminodiacétique ...

| nomIUPAC = acide (2''S'')-2-amino-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophényl)propanoïque ...''' ('''DIT''') est un [[Acide aminé|acide α-aminé]] [[Iode|iodé]] [[Acide aminé non protéinogène|non protéinogène]] [[Précurseur (chimie)|précurseur]], che ...

| nomIUPAC = Acide 2-amino-3-méthylpentanoïque ...synthèse des [[Protéine|protéines]]. Cet acide aminé est l'un des [[Acide aminé essentiel|{{unité|9|acides}} aminés essentiels]] pour l'[[Homo sapiens|homm ...

| nom = Acide 3-hydroxyaspartique | légende = Structure de l'acide <small>L</small>-''thréo''-3-hydroxyaspartique ...

| nom = Acide djenkolique | légende = [[Fichier:Djenkolic acid.svg|225px]]<br />Structure de l'acide <small>L</small>-djenkolique ...

| nomIUPAC = acide 2-(diméthylamino)acétique ...'DMG''') est un dérivé de la [[Glycine (acide aminé)|glycine]], un [[acide aminé]] qu'on trouve dans les [[pois]] et dans la [[levure]]. Elle peut être form ...

| nom = Acide alpha-cétobutyrique | légende = [[Fichier:2-Oxobutyric acid.svg|175px]]<br>Structure de l'acide α-cétobutyrique ...

| synonymes = acide 1-aminocyclopentane-1-carboxylique La '''cycloleucine''' est un [[Acide aminé non protéinogène|acide {{nobr|α-aminé}} non protéinogène]] correspondant à un dérivé [[Composé cyclique|cyclique] ...

| nomIUPAC = acide (2''S'')-2-amino-3-[4-(4-hydroxyphénoxy)phényl]propanoïque ...ation]] de deux [[Résidu (biochimie)|résidus]] de [[tyrosine]], un [[acide aminé protéinogène]]. ...