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...]]<br>[[Fichier:Adenosine-diphosphate-3D-balls.png|225px]]<br>Structure de l'adénosine diphosphate. ...e d'un groupe [[pyrophosphate]], d'un sucre [[pentose]], le [[ribose]], et de l'[[adénine]], une [[base nucléique]]. ...

<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboîte ----------------------------- --> ...vulsivant]]es, [[hypnotique]]s et [[myorelaxant]]es, mais il s'agit d'un [[agoniste partiel]], les effets autres qu'anxiolytiques étant moins marqués. ...

...ow IC50 is derived.png|vignette|Détermination graphique de l'IC50 à l'aide de différentes valeurs]] ...e -->]</ref>. Elle est comparable à la [[CE50|CE₅₀]] pour les [[agoniste (biochimie)|médicaments agonistes]]. La CE₅₀ représente aussi la ...

...botrope|récepteurs métabotropes]]). Il fait partie de la super-famille des récepteurs-canaux nicotinoïdes. ...au niveau du [[système nerveux central]], en particulier dans le contrôle des mouvements volontaires, la mémoire et l'attention, le sommeil et la veille, ...

<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboîte ----------------------------- --> ...nzodiazépine]]s, il s'agit d'un [[agoniste partiel]] des [[Récepteur GABAA|récepteurs GABA{{ind|A}}]], ce qui fait que les autres propriétés inhérentes aux benzo ...

...d|2}}-agonistes''' (du grec '''ἄγω''', je conduis) représentent une classe de [[sédatif]]s et d'[[analgésique]]s très utilisés en anesthésiologie vétérin ...eurs α{{ind|1}}. Les affinités pour ces deux types de récepteurs dépendent des molécules appartenant à cette [[classe pharmacologique]]. ...

Les '''récepteurs AMPA''' sont des [[récepteur ionotrope|récepteurs ionotropes]] activés par le [[glutamate]]. Ils sont perméables aux ions [[s On les rencontre principalement dans la densité postsynaptique des [[synapse]]s glutamatergiques, les plus abondantes du [[système nerveux cen ...

| taille image = 200 <!-- plus besoin de préciser px--> ...se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche et à l'origine des propriétés analgésiques et sédatives du [[lactucarium]]<ref>A. Wesołowska, ...

}}<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboite ----------------------------- --> ...l lipase]] (DAGL). Sa [[biosynthèse]] dérive de [[diglycéride]]s contenant de l'[[acide arachidonique]]. ...

| taille image = 200 <!-- plus besoin de préciser px--> }}<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboite ----------------------------- --> ...

<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboîte ----------------------------- --> ...toire]] et un [[coma]]. Comme toutes les benzodiazépines, celle-ci possède des propriétés [[anxiolytique]]s, [[anticonvulsivant]]es, [[hypnotique]]s et [[ ...

...[alcaloïde]] monoterpène dérivé de l'[[acide truxillique]]. Il a été isolé des plantes du genre ''[[Incarvillea]]''. ...ude affirme que la naloxone est inefficace à contrer l'activité antalgique de l'incarvillatéine<ref name="Wang">{{article|nom=Wang|prénom=Mei-Liang|nom2= ...

| légende = Structure de la nalorphine }}<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboîte ----------------------------- --> ...

| taille image = 200 <!-- plus besoin de préciser px--> | alternative = Représentation semi-développée de la tizanidine ...

| légende = Structure de la nithiazine }}<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboîte ----------------------------- --> ...

| légende = Structure de la diprénorphine }}<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboîte ----------------------------- --> ...

}}<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboite ----------------------------- --> ...rate]] d'oxymétazoline dans les [[médicament]]s. Il fut développé à partir de la [[xylométazoline]] en 1961. Il est couramment utilisé comme spray nasal, ...

}}<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboite ----------------------------- --> ...comme un ''augmenteur de cognition'' ([[nootropique]]). Il agit comme un [[agoniste inverse]] partiel du site où les [[benzodiazépine]]s se lient ...

...n groupe de phénoxyphénol. Elle et ses dérivés, appelés thyronamines, sont des [[métabolite]]s [[Décarboxylation|décarboxylés]] et [[iode|désiodés]] d'[[h ...une amine trace]] (trace amine-associated receptor) TAAR1 (TAR1), un type de [[récepteur couplé aux protéines G]] localisé dans la [[Membrane (biologie) ...

}}<!-- ----------------------------- Fin de l'infoboite ----------------------------- --> ...I. Ozimina and G. V. Maslikova, 1994]</ref>. C'est le dérivé 4'-méthoxylé de la [[lutéoline]], et elle est structurellement très proche du [[chrysoériol ...