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{{Autre4|la MDEA, une [[amine tertiaire]]|le [[psychotrope]] méthylènedioxyéthylamphétamine|MDEA}} La MDEA est une [[amine tertiaire]] très utilisée pour le traitement des gaz acides en chimie, dans le [[raff ...

| légende = [[Fichier:N-ethyl-N-isopropylpropan-2-amine 200.svg|175px]]<br>Structure de la diisopropyléthylamine | nomIUPAC = ''N''-Éthyl-''N''-propan-2-ylpropan-2-amine ...

...''' est un [[acide organique]] à noyau [[thiophène]] possédant une [[amine tertiaire]], un [[Groupe fonctionnel|groupe]] [[nitrile]] {{nobr|–C≡N}} et quatre gro [[Catégorie:Amine tertiaire]] ...

La '''dipropyl-''p''-phénylènediamine''' est une [[amine aromatique]]. ...omure de ''N'',''N''-dipropyl-''p''-benzène-1,4-diamine en oxydant l'amine tertiaire. Le composé formé donne une solution bleu-rouge à une solution aqueuse et u ...

...upe]] [[oxo (chimie)|oxo]]. Il appartient à la classe des [[amine (chimie)|amine]]s et [[cétone]]s cycliques. C'est un [[isomère]] du [[2-Pyrrolidone|γ-buty ...rmée, par exemple, à partir de la [[réaction de condensation]] d'une amine tertiaire sur elle-même avec des quantités [[catalyse|catalytique]]s d'[[éthanolate d ...

| nom = Tris(2-aminoéthyl)amine | image = Tris(2-aminoethyl)amine.svg ...

| nom = Tris(2-chloroéthyl)amine | légende = Structure de la tris(2-chloroéthyl)amine ...

| nomIUPAC = 3-(Éthyliminométhylidèneamino)-''N,N''-diméthylpropan-1-amine ...|acides carboxylique]]s pour former par couplage avec des [[amine (chimie)|amine]]s primaires, des liaisons [[amide]] dans des conditions très douces (eau, ...

Il s'agit d'un [[composé organique]] qui est une [[amine tertiaire]] et un [[triol]]. Comme d'autres amines, la triéthanolamine agit en tant q Comme toutes les [[amine (chimie)|amines]], elle peut créer des [[nitrosamine]]s, mais ceci demeure ...

...peptidiques (groupement [[acide carboxylique]] d'un AA avec le groupement amine d'un AA voisin → {{fchim|C&#61;O—NH|}}), et forment ainsi la '''structure p === Structure tertiaire === ...

...TIS">{{GESTIS|ZVG=16610|CAS=3030-47-5|Nom=Bis(2-dimethylaminoethyl)(methyl)amine|Date=4 novembre 2022}}</ref> ...] de [[chélation]] à cinq [[atome]]s. Les [[Groupe fonctionnel|groupes]] [[Amine (chimie)|amino]] du PMDTA ont des propriétés donneuses [[Liaison σ|{{math|σ ...

[[Catégorie:Amine tertiaire]] [[Catégorie:Alcool tertiaire]] ...

...osé est qu'il ait chacun des trois types d'amines, primaire, secondaire et tertiaire. ...M>{{Brevet|US|4927931|''Preparation of alkyl-extended, alcohol-extended or amine-extended piperazines'', David C. Molzahn, George E. Hartwell, Robert G. Bow ...

...[[primaire (chimie)|primaires]], [[secondaire (chimie)|secondaires]] ou [[tertiaire (chimie)|tertiaires]] — selon le ''nombre de groupes acyles (R-C=O) liés à ...ment formés à partir d'un [[acide carboxylique]] et d'une [[Amine (chimie)|amine]] : ...

[[Catégorie:Amine tertiaire]] ...

...thèse organique]] et ce parce qu'elle constitue l'[[Amine (chimie)|amine]] tertiaire symétrique la plus simple liquide à température ambiante. Elle présente une ...de départ et auquel un [[alcool (chimie)|alcool]] ou une [[amine (chimie)|amine]] peuvent facilement s'additionner. ...

| apparence = liquide incolore avec une odeur d'[[Amine (chimie)|amine]]<ref name=G>{{GESTIS|Nom=2-(Diethylamino)ethanol|Date=23/07/2016|ZVG=23860 [[Catégorie:Amine tertiaire]] ...

...'N''-[2-[éthoxy(éthyl)phosphoryl]-sulfanyléthyl]-''N''-propan-2-ylpropan-2-amine [[Catégorie:Amine tertiaire]] ...

...yseur utile dans la [[réaction de Baylis-Hillman]]. Comme la plupart des [[Amine (chimie)|amines]] de bas poids moléculaire, le DABCO a une odeur d'ammoniaq [[Catégorie:Amine cyclique]] ...

{{fchim|TaCl|5}} réagit également avec les [[Amine tertiaire|amines tertiaires]] pour donner des [[adduit]]s [[Cristallisation (chimie)| :{{fchim|TaCl|5}} + 2 [[Amine tertiaire|{{fchim|''R''|3|N}}]] → {{fchim|[TaCl|5|(N''R''|3|)]}}. ...