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| nomIUPAC = cyclopropane-1,2,3-trione ...>3</sub> ou (-(C=O)-)₃ et consiste en la triple [[cétone]] du [[cyclopropane]]. C'est aussi un [[oxyde de carbone]], le [[Trimère (chimie)|trimère]] du ...

...isomère]]s entre elles. Cependant, des contraintes stériques dans le cycle cyclopropane interdisent la formation de la paire (1''R'',5''S'')/(1''S'',5''R''). [[Catégorie:Cyclopropane]] ...

...à {{unité|19|atomes}} de carbone possédant un [[Composé cyclique|cycle]] [[cyclopropane]] en position 11-12 de sa [[chaîne carbonée]]. Il a été isolé en 1950 à par [[Catégorie:Cyclopropane]] ...

...yclopropane-1-carboxylique''' ou '''acide olibanique''' est un dérivé du [[cyclopropane]] de [[formule brute]] [[C12H22O2|C₁₂H₂₂O₂ [[Catégorie:Cyclopropane]] ...

...|H|10}}. La [[molécule]] se présente comme un [[Composé cyclique|cycle]] [[cyclopropane]] lié à un groupe [[méthine]] CH par trois [[Vinylène|ponts vinylène]] {{no ...le de bullvalène à une autre molécule de bullvalène dans laquelle le cycle cyclopropane fait intervenir d'autres atomes que la molécule initiale après passage par ...

...t un [[composé organique]] qui consiste en un [[composé cyclique|cycle]] [[cyclopropane|cyclopropanique]] [[Groupe fonctionnel|substitué]] par un [[groupe hydroxyl ...I|10.1002/ejoc.200300588}}.</ref>. Enfin une [[biosynthèse]] à partir de [[cyclopropane]]<ref>J. Salaün, M.S. Baird, ''Biologicaliy Active Cyclopropanes and Cyclop ...

...br|α-aminé}} non protéinogène]] comportant un [[Composé cyclique|cycle]] [[cyclopropane]]. C'est un intermédiaire important de la [[biosynthèse]] de l'[[éthylène]] [[Catégorie:Cyclopropane]] ...

Après avoir produit du [[cyclopropane]] en faisant réagir du {{nobr|1,3-dibromopropane}} avec du [[zinc]] [[métal ...ait qu'il a également pu être obtenu à partir de {{nobr|1,1-bis(bromoéthyl)cyclopropane}}<ref name="10.1002/cber.19130460128"> ...

...s of Furan Compounds. VII. Thermal Interconversion of 2,3-Dihydrofuran and Cyclopropane Aldehyde|journal=[[J. Am. Chem. Soc.]]|éditeur=ACS Publications|volume=69|n ...

[[Catégorie:Cyclopropane]] ...

[[Catégorie:Cyclopropane]] ...

...rans à gauche (le groupe méthyle et l'hydrogène sont de part et d'autre du cyclopropane central) et cis à droite (CH{{ind|3}} et H du même côté).|220x220px]][[Fich La présence de trois [[Composé cyclique|cycles]] [[cyclopropane]] lui vaut une [[enthalpie standard de formation]] de {{unité/2|133|kJ||mol ...

...H4O|C₃H₄O]], constitué d'une structure carbonée de [[cyclopropane]] avec un [[groupe fonctionnel]] [[cétone]]. Très instable, elle est prépar * Autres dérivés du cyclopropane : [[cyclopropène]], [[cyclopropénone]] ...

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...ropres positives. Indique la présence d'un cycle (indiqué dans le cas du [[cyclopropane]] et du [[fullerène]], '''figure 2 (b, c)'''). ...ritiques en deux et trois dimensions de la molécule de dihydrogène (a), du cyclopropane (b) et du fullerène (c). Les isovaleurs de la densité électronique <math>\r ...

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...otamment aux [[Réaction de Simmons-Smith|réactions de Simmons-Smith]] de [[Cyclopropane|cyclopropanation]] des [[alcène]]s, réactions au cours desquelles il se for ...

Il peut être obtenu du [[Vinyle|vinyl]][[cyclopropane]] dans une réaction de réarrangement moléculaire. ...