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...aison de cette désactivation est due à l'attraction des électrons du noyau aromatique vers le groupe nitro, ce qui cause une déficience électronique en [[positio ...ier:Efekty nitrobenzen.png|150px|Délocalisation des électrons sur le noyau aromatique.]] ...

...[[atome]] d'[[azote]]. Le pyrrole est un [[Hydrocarbure aromatique|composé aromatique]] qui possède une réactivité différente du [[benzène]]. Il est utilisé en t == Biochimie du noyau pyrrole == ...

...clopentadiénure''', est un [[Ligand (chimie)|ligand]] [[Composé aromatique|aromatique]] de [[formule chimique]] {{nobr|{{fchim|C|5|H|5}}{{exp|−}}}} dérivant form ...charge négative et participe au [[système conjugué]] du [[noyau aromatique simple]]. Ce ligand établit des [[Hapticité|liaisons haptiques]] avec le centre mé ...

...ique a été discuté, mais l'on considère aujourd'hui que ce composé est non-aromatique, bien qu'ayant 8 électrons π délocalisables<ref>{{Ouvrage|langue=en|titre=S ...benzodioxine|dibenzo-1,4-dioxine]] est un composé dont la structure est un noyau de 1,4-dioxine fusionné avec deux cycles [[benzène|benzéniques]]. ...

...ées). L'exemple typique d'un composé homocyclique (et [[Composé aromatique|aromatique]]) est le [[benzène]], C₆H₆, très utilisé par l'indus Voir aussi ''[[Noyau aromatique simple]]'' et les ''Cycles géochimiques'' particuliers : [[cycle du carbone]], [[c ...

...sulfure de diméthyle]] {{fchim|(CH|3|)|2|S}}, ainsi que des [[Hydrocarbure aromatique polycyclique|hydrocarbures aromatiques polycycliques]] et des [[Composé ali [[Catégorie:Noyau aromatique simple]] ...

La '''tétraphénylcyclopentadiénone''' est un [[composé aromatique]] de [[formule chimique]] {{fchim|(C|6|H|5|)|4|C|4|CO}}. Elle se présente s ...]], mais les [[Liaison chimique|liaisons]] ont une nature [[Liaison simple|simple]] et [[Liaison double|double]] définie et alternante. La longueur des liais ...

| apparence = liquide incolore, d'odeur aromatique<ref name="ICSC">{{ICSC|100-41-4}}</ref>. L''''éthylbenzène''' est un [[composé organique]] [[composé aromatique|aromatique]] dérivé du [[benzène]], de [[formule chimique]] C₆H₅ ...

...e]] d'[[oxygène]] du [[Groupe (chimie)|groupe]] [[hydroxyle]] lié au cycle aromatique est remplacé par un atome de [[soufre]]. ...e [[sulfhydryle]] (-SH) attaché par une [[liaison covalente]] à un [[noyau aromatique]] en C6. Le ...

...ande amère, c'est l'[[aldéhyde]] [[Composé aromatique|aromatique]] le plus simple. Une [[molécule]] proche du benzaldéhyde, le [[phényléthanal]], sent la [[h On utilise le benzaldéhyde dans le [[kirsch]] fantaisie (note de noyau), la [[colle]] blanche et le traitement des [[vin]]s. Il est présent dans l ...

...}}) est une [[molécule]] [[azote|azotée]] [[hétérocyclique]] [[aromaticité|aromatique]] (C₄H₄N₂) voisine de la [[pyridine]] et c ...ficitaires car le doublet non-liant de l’azote ne participe pas au système aromatique. Étant donné l’électronégativité supérieure des atomes d’azote, les atomes ...

...rtenant à la classe des [[métallole]]s, constitué d'un cycle [[Aromaticité|aromatique]] à cinq [[atome]]s, dont un atome d'[[oxygène]]. Il se présente sous la fo ...cyclique structures fondamentales"/> : le furane est donc un composé moins aromatique que ces derniers. Cette faible aromaticité explique que le furane agisse co ...

...]]s, chargés négativement, gravitent autour d’un [[noyau aromatique simple|noyau]] constitué de [[proton]]s chargés positivement. Les deux corps s’attirent ...que|(dé)localisée]], (non) directionnelle, faible, forte, [[Liaison simple|simple]], [[Liaison double|double]], [[Liaison triple|triple]], [[Liaison σ|{{math ...

...général plus acides que les acides carboxyliques non aromatiques. Le plus simple composé de cette classe est l'[[acide benzoïque]]. La plupart des acides be ...le. Les phénols et les [[naphtol]]s, ont par contre, de par leur structure aromatique, une forte stabilisation par résonance de leur base conjuguée (phénolate ou ...

...einture]]s, d’[[explosif]]s et de [[désinfectant]]s. Elle est un [[composé aromatique]] qui possède une réactivité différente du [[benzène]]. ...e » est le suffixe utilisé pour les [[base (chimie)|bases]] [[Hydrocarbure aromatique|aromatiques]]<ref name="Gavin D. Henry">{{Article | langue = en | prénom1 = ...

...posé d'un noyau [[phényle]] et d'une fonction [[hydroxyle]]. C'est la plus simple molécule de la famille des [[Phénol (groupe)|phénols]]. ...e, stabilité due en majorité à la présence d'un [[Composé aromatique|cycle aromatique]] non présent dans la cétone correspondante. ...

...ELF2">{{Article |langue=en |auteur=A. D. Becke et K. E. Edgecombe |titre=A simple measure of electron localization in atomic and molecular systems |journal=J ...lence. Dans l’approche ''ELF'' un atome dans une molécule est constitué du noyau, des bassins de cœur correspondant aux couches internes et des bassins de v ...

...|Ph]]-H, φ-H, ou encore ϕ-H. Il appartient à la famille des [[Hydrocarbure aromatique|hydrocarbures aromatiques]] [[Composé cyclique|monocycliques]], car le cycl ...deux carbones portant les Br est double, dans la deuxième figure elle est simple.]] ...

...présence de deux groupements hydroxyles en position 3' et 4' sur le cycle aromatique B (voir table 2 pour la numérotation). En raison de son noyau flavylium possédant une forte réactivité avec les [[nucléophile]]s, le cyan ...

...et, en dégradé de gris tout autour, le [[Électron|nuage électronique]]. Le noyau d'{{nobr|hélium 4}}, agrandi à droite, est formé de deux [[proton]]s et de ...écable}}<ref>{{CNRTL|atome}}.</ref> est la plus petite partie d'un [[corps simple]] pouvant se combiner [[Chimie|chimiquement]] avec un autre. Les atomes son ...