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Le '''cholane''' est un noyau [[stéroïde|stéroïdien]]. Il correspond au stéroïde à 24 atomes de carbone. Il existe en deux isomères, le 5α-cholane et le 5β- [[Catégorie:Stéroïde]] ...

L''''estrane''' est un noyau [[stéroïde|stéroïdien]]. Il correspond au stéroïde à 18 atomes de [[carbone]]. Il existe en deux [[Isomérie|isomères]], le 5α- [[Catégorie:Stéroïde]] ...

L''''androstane''' est un noyau [[stéroïde|stéroïdien]]. Il correspond au stéroïde à 19 atomes de [[carbone]]. Il existe en deux [[Isomérie|isomères]], le 5α- [[Catégorie:Stéroïde]] ...

...ique|molécule organique]] qui joue un rôle central dans la formation des [[stéroïde]]s. On la retrouve à travers la grande majorité du vivant (les animaux, les ...phate]] (IPP), aboutit à la plupart des [[terpène]]s, [[terpénoïde]]s et [[stéroïde]]s. ...

La '''méténolone''' (aussi méthénolone, Nibal, Primobolan) est un [[stéroïde anabolisant]] à longue durée d'action avec de faibles propriétés [[:wikt:an [[Catégorie:Stéroïde anabolisant]] ...

...androstérone''' ('''sulfate de DHEA''', '''SDHEA''') est une [[hormone]] [[stéroïde]] produite par les [[glande surrénale|glandes surrénales]]. ...e]]. Le sulfate de DHEA peut être reconverti en DHEA sous l'action de la [[stéroïde sulfatase]] (STS, {{N° EC|3|1|6|2}}). ...

...yrophosphate, précurseurs notamment des [[terpène]]s, [[terpénoïde]]s et [[stéroïde]]s. Il est formé à partir d'[[Acétyl-coenzyme A|acétyl-CoA]] et d'[[acide m ...1.75|centre|vignette|{{en}} Version simplifiée de la [[biosynthèse]] des [[stéroïde]]s mettant en évidence les intermédiaires [[diméthylallyl-pyrophosphate]] ( ...

...ophosphate]], précurseurs notamment des [[terpène]]s, [[terpénoïde]]s et [[stéroïde]]s. Il est formé à partir d'[[Acétyl-coenzyme A|acétyl-CoA]] et d'[[acide m ...1.75|centre|vignette|{{en}} Version simplifiée de la [[biosynthèse]] des [[stéroïde]]s mettant en évidence les intermédiaires diméthylallyl-pyrophosphate (DMAP ...

...sont un sous-type de [[cardanolide]]s, qui sont eux-mêmes une classe de [[stéroïde]]s cardioactifs. On les retrouve dans les tissus de plusieurs espèces végét ...rte 23 carbones avec trois composantes. La structure de base comprend un [[stéroïde]], auquel sont liés un groupe caractéristique glucidique sur le carbone C<s ...

Les prégnanes sont des dérivés de [[stéroïde]] possédant les carbones 1 à 21. La plupart des prégnanes significatifs se ...e:Trimethyl_steroid-nomenclature.png|thumb|left|Dans la nomenclature des [[stéroïde]]s, les prégnanes possèdent les carbones 1 à 21]] ...

...ophosphate]], précurseurs notamment des [[terpène]]s, [[terpénoïde]]s et [[stéroïde]]s. Chez les végétaux, c'est un précurseur des [[caroténoïde]]s, des [[gibb ...1.75|centre|vignette|{{en}} Version simplifiée de la [[biosynthèse]] des [[stéroïde]]s mettant en évidence les intermédiaires [[diméthylallyl-pyrophosphate]] ( ...

[[Catégorie:Stéroïde]] ...

...isol''', également appelé '''cortodoxone''' et '''cortexolone''', est un [[stéroïde]] [[minéralocorticoïde]]. Il peut être oxygéné en [[cortisol]] et peut égal ...

...se]] (lui-même un dérivé du L-[[glucose]]), et une partie [[aglycone]], un stéroïde donc, plus précisément ici un [[cardénolide]], la [[digitoxigénine]] (histo ...

...'7-déshydrodesmostérol''' est un intermédiaire de la [[biosynthèse]] des [[stéroïde]]s. Il est métabolisé par la [[24-déshydrocholestérol réductase]] ({{N° EC| ...

...ophosphate]], précurseurs notamment des [[terpène]]s, [[terpénoïde]]s et [[stéroïde]]s. ...

...ophosphate]], précurseurs notamment des [[terpène]]s, [[terpénoïde]]s et [[stéroïde]]s. ...

...tane''' est un [[hydrocarbure]] [[Composé saturé|saturé]] ([[alcane]]) à [[stéroïde|noyau stéroïdien]]. Il correspond à un [[triterpène]] tétracyclique de 27 [ ...

...celle du [[lanostérol]], un [[Terpénoïde|triterpénoïde]] précurseur des [[stéroïde]]s. Le cycloarténol présente des propriétés [[anti-inflammatoire]]<ref name ...

Le '''diflunisal''' est un [[médicament]] non [[Stéroïde|stéroïdien]] aux propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et [[Antipyré ...