Thiète
Modèle:Orphelin Modèle:Infobox Chimie
Le thiète est un composé hétérocyclique contenant un cycle insaturé à quatre chaînons avec trois atomes de carbone et un atome de soufre[1]Modèle:,[2]. Il est plus souvent rencontré non pas seul, mais dans des dérivés annelés, dont plusieurs ont été synthétisés. Les thiètes ne sont généralement pas très stables[3].
Structure
Le thiète est un isomère de valence du composé thioacroléine de formule CH2=CHCH=S[4] et subit une ouverture de cycle à des températures inférieures à 400 °C. Thiète est plan, avec un angle C-S-C de 76,8 degrés[5].
Dérivés
Les benzothiètes sont des thiètes classés au groupe benzo. Ces espèces sont préparées par pyrolyse éclair sous vide d’alcools 2-mercaptobenzyliques. Ils sont les précurseurs d’autres S-hétérocycles[6]Modèle:,[7].
Les thiètes 1,1-dioxydes sont des sulfones, le parent étant C3H4SO2. Ils sont plus stables que les thiètes[8]. Les thiètes-1,1-dioxydes substitués peuvent également être préparés par [2+2] cycloaddition de sulfène et d’ynamines.