Éthylmercure
Modèle:Infobox Chimie L'éthylmercure est un cation de formule chimique Modèle:FchimModèle:Exp. Il est formé un groupe éthyle lié à un ion mercure(Modèle:II), ce qui en fait une espèce organométallique. La principale source d'ion éthylmercure est le thiomersal[1].
L'éthylmercure est un substituant qu'on peut trouver lié à un chlorure, à un thiolate ou à d'autres groupes organiques. Le thiomersal est par exemple formé d'un résidu d'acide thiosalicylique lié à l'éthylmercure. Dans l'organisme, l'éthylmercure se rencontre souvent sous forme de dérivés avec un thiolate lié à l'atome de mercure[2]. Dans ces composés, la géométrie moléculaire de Hg(Modèle:II) est linéaire ou parfois trigonale. Compte tenu de l'électronégativité comparable du mercure et du carbone, la liaison Modèle:Nobr est covalente[3].
La toxicité de l'éthylmercure est bien documentée[1]Modèle:,[4]. Comme le méthylmercure, il est diffusé dans tous les tissus de l'organisme à travers la barrière hémato-encéphalique et le placenta[5]. L'évaluation de ses effets sur le système nerveux humain a été réalisée par extrapolation à partir des relations dose-réponse du méthylmercure[1]. Cependant, l'éthylmercure est éliminé du cerveau et de l'organisme plus rapidement que le méthylmercure[1], ce qui peut rendre ces extrapolations excessivement prudentes.
Notes et références
- ↑ 1,0 1,1 1,2 et 1,3 Modèle:Article
- ↑ Modèle:En Norman N. Greenwood et Alan Earnshaw, Chemistry of the Elements, Modèle:2e, Butterworth-Heinemann, 1997. Modèle:ISBN
- ↑ Modèle:En C. Elschenbroich, « Main-Group Organometallics [§6.2.3 Organomercury Compounds] », Organometallics, Modèle:3e, John Wiley & Sons, 2016, Modèle:P.. Modèle:ISBN
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