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Modèle:Confusion

En chimie physique, et plus particulièrement en thermodynamique, les formules d'Ehrenfest donnent l'évolution de la pression de transition de phase d'un corps pur en fonction de la température. Elles portent le nom de Paul Ehrenfest.

Ces formules ne sont valables que pour une transition de phase d'Modèle:Nobr selon la classification d'Ehrenfest des transitions de phase, c'est-à-dire, selon la classification actuelle, pour une transition de phase n'impliquant pas une enthalpie de changement d'état. Si tel n'est pas le cas, la transition est d'Modèle:Nobr et il faut se rapporter à la formule de Clapeyron.

Énoncé

Formules d'Ehrenfest

À température T donnée, une transition de phase d'un corps pur d'une phase notée a à une autre notée b s'effectue à pression constante Pab, ce que l'on représente sur un diagramme de phase. Pour une transition de phase d'Modèle:Nobr selon la classification d'Ehrenfest des transitions de phase, la pression de transition de phase Pab varie en fonction de la température selon les formules d'Ehrenfest[1]Modèle:,[2]Modèle:,[3] :

Formules d'Ehrenfest :

(dPabdT)=αbαaχTbχTa
(dPabdT)=C¯PbC¯PaTV¯(αbαa)

avec :

Note 1 - Transitions de phase d'Modèle:Nobr.

Ces formules ne sont valables que dans le cas d'une transition de phase d'Modèle:Nobr selon la classification d'Ehrenfest des transitions de phase. Pour les transitions de phase d'Modèle:Nobr (changements d'état), voir la formule de Clapeyron.

Note 2 - Limite de la classification d'Ehrenfest, les transitions λ.

La classification d'Ehrenfest ne prévoit pas le cas des transitions λ (lambda) dans lesquelles la capacité thermique isobare de l'une des deux phases diverge et devient infinie, raison pour laquelle cette classification a été abandonnée.

Relation d'Ehrenfest

Les deux formules donnent la relation d'Ehrenfest[4]Modèle:,[5] :

Relation d'Ehrenfest : TV¯(αbαa)2=(C¯PbC¯Pa)(χTbχTa)

Classification d'Ehrenfest, transition d'Modèle:Nobr

La classification d'Ehrenfest repose sur le principe suivant[1]Modèle:,[2]Modèle:,[3] :

Modèle:Début de citationUne transition de phase est d'ordre n si la fonction enthalpie libre et ses dérivées jusqu'à l'ordre n-1 sont continues, tandis qu'une de ses dérivées d'ordre n au moins est discontinue.Modèle:Fin de citation

Pour une transition d'Modèle:Nobr, la dérivée d'Modèle:Nobr de l'enthalpie libre G est continue lors de la transition de phase. Autrement dit, l'enthalpie libre est invariante lors de la transition de phase à pression et température constantes. Ainsi, dans les conditions d'équilibre (mêmes pression et température), l'enthalpie libre d'une quantité n de corps pur dans la Modèle:Nobr est égale à l'enthalpie libre de cette même quantité de corps pur dans la Modèle:Nobr[2] :

Gb=Ga

Étant donné l'identité de l'enthalpie libre molaire d'un corps pur et de son potentiel chimique, ceci implique que[2] :

Gbn=Gan=G¯b=G¯a=μb=μa

De même, pour cette même transition d'Modèle:Nobr, les dérivées partielles d'Modèle:Nobr de l'enthalpie libre[2] :

(GP)T=V
(GT)P=S

sont continues :

Vb=Va
Sb=Sa

avec :

  • Va et Vb les volumes de la quantité n du corps pur respectivement dans les Modèle:Nobr et b, à la température T et sous la pression Pab ;
  • Sa et Sb les entropies de la quantité n du corps pur respectivement dans les Modèle:Nobr et b, à la température T et sous la pression Pab.

On a donc, en termes de volume molaire et d'entropie molaire :

Vbn=Van=V¯b=V¯a=V¯
Sbn=San=S¯b=S¯a=S¯

Ceci implique d'une part que dans une transition de phase d'Modèle:Nobr il n'y a pas d'enthalpie de changement d'état :

ΔabH=T(S¯bS¯a)=0

et d'autre part que la formule de Clapeyron, valable pour les transitions d'Modèle:Nobr :

(dPabdT)=ΔabHT(V¯bV¯a)

n'est pas applicable aux transitions d'Modèle:Nobr, puisqu'elle mène à une indétermination de la forme 0/0.

Dans une transition de phase d'Modèle:Nobr (par exemple la transition conducteur-supraconducteur) le corps pur ne change pas de volume, contrairement à une transition de phase d'Modèle:Nobr (par exemple dans la vaporisation d'un liquide le volume résultant de gaz est supérieur au volume initial de liquide). De plus, puisque l'entropie est invariante, il n'y a pas d'entropie de changement d'état et donc pas d'enthalpie de changement d'état dans une transition de phase d'Modèle:Nobr, contrairement aussi à une transition de phase d'Modèle:Nobr (la vaporisation d'un liquide nécessite l'apport de chaleur). Contrairement à une transition d'Modèle:Nobr dans laquelle le corps pur passe par une série d'états intermédiaires où les deux phases coexistent (dans une vaporisation le liquide et la vapeur coexistent depuis l'état de liquide seul jusqu'à l'état de vapeur seule tant que la chaleur totale nécessaire à son évaporation complète n'a pas été apportée au liquide), les deux phases ne coexistent pas dans une transition d'Modèle:Nobr, celle-ci étant immédiate.

En revanche, toujours pour cette même transition d'Modèle:Nobr, les dérivées partielles d'Modèle:Nobr de l'enthalpie libre, liées aux coefficients calorimétriques et thermoélastiques selon[2] :

(2GT2)P=(ST)P=CPT
(2GPT)=(SP)T=(2GTP)=(VT)P=Vα
(2GP2)T=(VP)T=VχT

ne sont pas continues, ce qui implique, les deux phases étant à la même température T et occupant le même volume V pour une même quantité de matière, que :

CPbCPa
αbαa
χTbχTa

On a donc, en termes de capacité thermique isobare molaire :

C¯PbC¯Pa

Démonstration

Considérons la transition de phase d'un corps pur C défini par l'équation suivante, mettant en jeu les Modèle:Nobr et b à pression Pab et température T constantes :

CaCb

À l'équilibre des phases, pour une transition de phase d'Modèle:Nobr, nous avons donc les relations entre volumes molaires et entropies molaires des deux phases :

V¯b=V¯a=V¯
S¯b=S¯a

Si l'on modifie la température initiale de l'équilibre de dT, tout en restant à l'équilibre des deux phases, alors la pression d'équilibre est modifiée de dPab, les volumes molaires des deux phases sont modifiés respectivement de dV¯a et dV¯b, les entropies molaires de dS¯a et dS¯b. Les égalités entre volumes molaires et entropies molaires des deux phases sont toujours vérifiées lorsque le système atteint son nouvel équilibre ; on peut écrire :

V¯b+dV¯b=V¯a+dV¯a
S¯b+dS¯b=S¯a+dS¯a

d'où les égalités des variations :

dV¯b=dV¯a
dS¯b=dS¯a

Selon les définitions des coefficients calorimétriques et thermoélastiques ces variations valent :

dV¯=V¯χTdP+V¯αdT
dS¯=C¯PTdTV¯αdP

Il s'ensuit, en déclinant l'expression pour chacune des deux Modèle:Nobr et b, et en considérant les égalités des variations des deux grandeurs :

V¯bχTbdPab+V¯bαbdT=V¯aχTadPab+V¯aαadT
C¯PbTdTV¯bαbdPab=C¯PaTdTV¯aαadPab

Avec V¯b=V¯a=V¯ on réarrange selon :

(χTbχTa)dPab=(αbαa)dT
V¯(αbαa)dPab=1T(C¯PbC¯Pa)dT

On considère ici une transition de phase de deuxième ordre selon la classification d'Ehrenfest, soit :

χTbχTa
αbαa
C¯PbC¯Pa

On obtient les formules d'Ehrenfest[6] :

Formules d'Ehrenfest :
(dPabdT)=αbαaχTbχTa
(dPabdT)=C¯PbC¯PaTV¯(αbαa)


Modèle:Boîte déroulante/début

Nous avons vu que la définition des transitions d'Modèle:Nobr implique que la formule de Clapeyron, valable pour les transitions d'Modèle:Nobr :

Formule de Clapeyron : (dPabdT)=ΔabHT(V¯bV¯a)=S¯bS¯aV¯bV¯a

conduit à une indétermination de la forme 0/0, puisque pour les transitions d'Modèle:Nobr :

S¯bS¯a=0
V¯bV¯a=0

Cette indétermination peut être levée par la règle de L'Hôpital.

Les diverses grandeurs molaires sont des fonctions de la pression et de la température :

S¯=S¯(P,T)
V¯=V¯(P,T)

À température constante on pose :

f(P)=S¯b(P)S¯a(P)
g(P)=V¯b(P)V¯a(P)

On a ainsi, selon la règle de L'Hôpital :

(dPabdT)=f(P)g(P)=f(P)g(P)

En considérant les définitions des coefficients calorimétriques et thermoélastiques :

(S¯P)T=(V¯T)P=V¯α
(V¯P)T=V¯χT

on obtient :

f(P)=(fP)T=(S¯bP)T(S¯aP)T=V¯(αbαa)
g(P)=(gP)T=(V¯bP)T(V¯aP)T=V¯(χTbχTa)

On a finalement :

(dPabdT)=αbαaχTbχTa

À pression constante on pose :

f(T)=S¯b(T)S¯a(T)
g(T)=V¯b(T)V¯a(T)

On a ainsi, selon la règle de L'Hôpital :

(dPabdT)=f(T)g(T)=f(T)g(T)

En considérant les définitions des coefficients calorimétriques et thermoélastiques :

(S¯T)P=C¯PT
(V¯T)P=V¯α

on obtient :

f(T)=(fT)P=(S¯bT)P(S¯aT)P=C¯PbC¯PaT
g(T)=(gT)P=(V¯bT)P(V¯aT)P=V¯(αbαa)

On a finalement :

(dPabdT)=C¯PbC¯PaTV¯(αbαa)

Modèle:Boîte déroulante/fin

Notes et références

Notes

Modèle:Références

Bibliographie

Articles connexes

Modèle:Palette Modèle:Portail