Tétrafluoroborate

Le tétrafluoroborate est un anion de formule chimique Modèle:Fchim. Cette espèce chimique tétraédrique est isoélectronique avec le tétrafluorométhane Modèle:Fchim et le Modèle:Lien Modèle:Fchim. Il se forme lors de la réaction de sels de fluorures avec le trifluorure de bore Modèle:Fchim, un acide de Lewis, du traitement de l'acide tétrafluoroborique Modèle:Fchim avec une base, ou du traitement de l'acide borique Modèle:Fchim avec l'acide fluorhydrique Modèle:Fchim.

Le tétrafluoroborate de potassium Modèle:Fchim est obtenu en traitant le carbonate de potassium Modèle:Fchim avec de l'acide borique Modèle:Fchim et de l'acide fluorhydrique Modèle:Fchim :

[[Acide borique|Modèle:Fchim]] + 4 [[Acide fluorhydrique|Modèle:Fchim]] → [[Acide tétrafluoroborique|Modèle:Fchim]] + 3 [[Eau|Modèle:Fchim]].

2 [[Acide tétrafluoroborique|Modèle:Fchim]] + [[Carbonate de potassium|Modèle:Fchim]] → 2 [[Tétrafluoroborate de potassium|Modèle:Fchim]] + [[Acide carbonique|Modèle:Fchim]].

Hormis le potassium, le rubidium et le césium, les métaux alcalins forment, ainsi que l'ion ammonium, des tétrafluoroborates qui cristallisent sous forme d'hydrates solubles dans l'eau.

Les sels de tétrafluoroborate sont souvent associés à des composés très réactifs, tels que les suivants :

• les diazoniums de la forme Modèle:Fchim, où Ar est un groupe aryle, sont souvent isolés sous forme de sels de tétrafluoroborate ;
• les réactifs de Meerwein tels que le tétrafluoroborate de triéthyloxonium Modèle:Fchim comptent parmi les plus puissants alkylants connus ;
• le tétrafluoroborate de nitrosyle Modèle:Fchim est un oxydant ;
• le tétrafluoroborate de nitronium Modèle:Fchim est un réactif de nitration ;
• les sels de ferrocène Modèle:Fchim sont souvent utilisés sous forme de tétrafluoroborates, par exemple de tétrafluoroborate de ferrocénium ;
• les sels d'imidazole ou de Modèle:Lien sont des précurseurs des Modèle:Lien ;
• les sels de Katritzky.