Chloropentafluorure de soufre

Modèle:Infobox Chimie Le chloropentafluorure de soufre est un composé chimique de formule Modèle:Fchim. Il se présente à température ambiante sous la forme d'un gaz incolore oxydant et toxique, comme le sont les composés inorganiques contenant le groupe pentafluorosulfanyle Modèle:Fchim^[1]. Cette réactivité contraste avec l'inertie chimique de l'hexafluorure de soufre Modèle:Fchim, et souligne la labilité de la liaison S–Cl. La molécule adopte une géométrie octaédrique avec une symétrie CModèle:Ind. C'est le seul réactif disponible dans le commerce permettant d'ajouter des groupes Modèle:Fchim en synthèse organique^[2]. Il permet par exemple d'introduire un groupe Modèle:Fchim sur une liaison double à l'aide d'un radical intermédiaire, comme l'illustre la réaction suivante avec le propène Modèle:Fchim, catalysée par le triéthylborane Modèle:Fchim à environ Modèle:Tmp^[2] :

Le bromopentafluorure de soufre Modèle:Fchim peut être utilisé de la même manière dans cette réaction.

Plusieurs voies de synthèse permettent obtenir du chloropentafluorure de soufre, par exemple à partir de tétrafluorure de soufre Modèle:Fchim et de décafluorure de disoufre Modèle:Fchim^[1] :

[[Tétrafluorure de soufre|Modèle:Fchim]] + [[Dichlore|Modèle:Fchim]] + CsF → Modèle:Fchim + CsCl ;

ClF + [[Tétrafluorure de soufre|Modèle:Fchim]] → Modèle:Fchim ;

[[Décafluorure de disoufre|Modèle:Fchim]] + [[Dichlore|Modèle:Fchim]] → 2 Modèle:Fchim.

Notes et références