Décafluorure de disoufre

Modèle:Infobox Chimie Le décafluorure de disoufre est un composé chimique de formule Modèle:Fchim. Il s'agit d'un liquide incolore hautement toxique à l'odeur semblable à celle du dioxyde de soufre Modèle:Fchim.

La toxicité du Modèle:Fchim est quatre fois supérieure à celle du phosgène (dichlorure de carbonyle Modèle:Fchim), son absorption pouvant notamment entraîner un œdème aigu du poumon, de sorte qu'il a été envisagé comme arme chimique au cours de la Seconde Guerre mondiale car son exposition ne donne lieu à aucune manifestation d'irritation susceptible d'avertir de sa présence ; sa toxicité résulterait essentiellement de la libération d'acide fluorhydrique Modèle:Fchim et d'acide sulfureux Modèle:Fchim à partir du tétrafluorure de soufre Modèle:Fchim au contact de l'humidité physiologique.

Le décafluorure de disoufre est produit par décomposition électrique de l'hexafluorure de soufre Modèle:Fchim, un gaz inerte utilisé dans les isolateurs des postes électriques, lignes à haute tension et autres appareillages électriques à haute tension :

2 [[Hexafluorure de soufre|Modèle:Fchim]] → Modèle:Fchim + [[Difluor|Modèle:Fchim]].

Les atomes de soufre de Modèle:Fchim ont une géométrie octaédrique et sont à l'état d'oxydation +5. Ce composé se dismute lentement en hexafluorure de soufre Modèle:Fchim et tétrafluorure de soufre Modèle:Fchim à une température supérieure à Modèle:Unité/2 :

Modèle:Fchim → [[Hexafluorure de soufre|Modèle:Fchim]] + [[Tétrafluorure de soufre|Modèle:Fchim]].

Il réagit avec la tétrafluorohydrazine Modèle:Fchim pour donner du difluoroaminopentafluorure de soufre Modèle:Fchim. Il réagit avec le dioxyde de soufre Modèle:Fchim pour former du fluorosulfonate de pentafluorosulfanyle Modèle:Fchim sous l'effet d'un rayonnement ultraviolet. Il réagit avec un excès de chlore Modèle:Fchim pour donner du chloropentafluorure de soufre Modèle:Fchim :

Modèle:Fchim + [[Dichlore|Modèle:Fchim]] → 2 [[Chloropentafluorure de soufre|Modèle:Fchim]].

Enfin, l'ammoniac Modèle:Fchim est oxydé en trifluorure de thiazyle Modèle:Fchim par le décafluorure de disoufre.